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階段檢測卷(七)[范圍:化學實驗]1.解析:選D。“細搗之如粟米”為研磨操作,A項正確;“微火令小沸……用水一斗,煮取四升”為加熱蒸發操作,B項正確;“用新布兩人以尺木絞之,澄去濁”為過濾操作,C項正確;該過程中未涉及分液,D項錯誤。2.解析:選A。B項利用液差法:夾緊彈簧夾,從長頸漏斗中向試管內加水,長頸漏斗中會形成一段液柱,停止加水后,通過液柱是否變化即可檢查;C項利用加熱(手捂)法:用酒精燈微熱(或用手捂熱)試管,通過觀察燒杯中有無氣泡以及導管中水柱是否變化即可檢查;D項利用抽氣法:向外輕輕拉動注射器的活塞,通過觀察浸沒在水中的玻璃導管口是否有氣泡冒出即可檢查。3.解析:選B。粗鹽的提純需要用到的玻璃儀器為酒精燈、蒸發皿、玻璃棒,則題給儀器不能完成粗鹽的提純的實驗,故A不符合題意;實驗室制備氨氣需要用到的玻璃儀器為試管、導管、酒精燈,則題給儀器能完成實驗室制備氨氣的實驗,故B符合題意;中和熱測定需要用到的儀器有:燒杯、玻璃攪拌器、溫度計、量筒,題給儀器不能完成中和熱測定的實驗,故C不符合題意;配制0.1mol·L-1的鹽酸溶液需要用到的玻璃儀器為量筒、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管,則題給儀器不能完成配制0.1mol·L-1的鹽酸溶液的實驗,故D不符合題意。4.解析:選A。萃取操作中用力振蕩分液漏斗時,應關閉玻璃塞和活塞,防止溶液漏出或噴出,振蕩后應打開活塞放氣,A項正確。球形冷凝管斜放時會存留較多餾分,其主要用于冷凝回流,蒸餾時一般選用直形冷凝管,B項錯誤。半透膜只允許小分子、離子通過,離子交換膜是對溶液里的離子具有選擇透過能力的高分子膜,故半透膜不是離子交換膜,C項錯誤。NaClO溶液具有漂白性,能使pH試紙褪色,因此不能用pH試紙測定NaClO溶液的pH,D項錯誤。5.解析:選A。CH3COOCH2CH3難溶于Na2CO3溶液,二者會分層,可以用分液法分離,選擇③,A符合題意;用CCl4萃取碘水中的碘,選擇③,B不符合題意;⑤可以用作洗氣瓶,可用作FeCl2溶液吸收Cl2的裝置,C不符合題意;粗鹽提純需要過濾、蒸發結晶,選擇①和②,D不符合題意。6.解析:選A。加入飽和Na2CO3溶液后,Q(BaCO3)>Ksp(BaCO3),BaSO4轉化成BaCO3沉淀,然后過濾,從而除去BaSO4,A正確;CO與CuO加熱反應生成二氧化碳,沒有除去雜質CO2,主要成分CO變為CO2,應該用氫氧化鈉溶液進行洗氣,B錯誤;SO2能夠與飽和Na2SO3溶液反應生成亞硫酸氫鈉,主要成分減少了,應該用飽和亞硫酸氫鈉溶液進行洗氣除雜,C錯誤;溴在水中溶解度較小,不能達到除去溴的目的,應該用氫氧化鈉溶液除去溴,然后分液,D錯誤。7.解析:選A。裂化汽油中含有烯烴、二烯烴等,可以和溴發生加成反應,而步驟①的目的是用Cl2與溴離子發生反應生成溴單質,Br2溶解在有機物中與氯離子分離通過步驟②得到單質溴,故試劑X可以是四氯化碳,但不能是裂化汽油,A項錯誤;步驟②是通過蒸餾的方法分離溴單質和有機相,涉及的儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計等,B項正確;步驟③屬于氯化鉀的提純,加氯化鋇除硫酸根離子,加氫氧化鉀除鎂離子,加碳酸鉀除鈣離子和剩余的Ba2+,過濾后再向濾液中加入過量的HCl除去多余的KOH和K2CO3,C項正確;蒸發結晶操作時,有大量晶體析出時停止加熱,用余熱蒸干,D項正確。8.解析:選D。洗氣時氣體從長導管進入液體中,短導管出,A正確;氨氣極易溶于水,圖示裝置可有效防止倒吸,C正確;收集H2應該用排水集氣法或者向下排空氣法,圖示裝置錯誤,D錯誤。9.解析:選A。乙醇與水互溶,飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯在水中的溶解度,所以利用飽和碳酸鈉溶液可吸收乙酸乙酯中的乙醇,然后分液可得到乙酸乙酯,A正確;氨水中一水合氨屬于弱堿,氫氧化鎂和氫氧化鋁均不能被溶解,B錯誤;C2H4可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳,引入新的雜質,C錯誤;FeCl3和Na2CO3都易溶于水,兩者混合會發生相互促進的水解反應,不能采用重結晶的方法分離提純混合物,D錯誤。10.解析:選B。高錳酸鉀與濃鹽酸反應的化學方程式為16HCl+2KMnO4=2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1∶5,故A正確;根據C中導氣管的位置可知,裝置A中制備的氣體密度大于空氣,裝置A制備Cl2,裝置E中制備的氣體密度小于空氣,且干燥氨氣可用堿石灰,氯氣不能用堿石灰干燥,故裝置E制備NH3,故B錯誤;裝置C中觀察到的現象是黃綠色變淺,有白煙產生,說明氯氣和氨氣反應生成NH4Cl,根據化合價的變化,氯氣中氯元素的化合價從0價降低到-1價,則氮元素的化合價升高,另一種生成物是N2,故C正確;NH3難溶于四氯化碳,可防止倒吸,且能被稀硫酸吸收,故D正確。11.解析:選C。由于苯的密度比水小,因此步驟1中無機相應從分液漏斗下端放出,有機相從上口倒出,A項錯誤;步驟2是蒸餾,使用的玻璃儀器有蒸餾燒瓶、酒精燈、牛角管、直形冷凝管、溫度計、錐形瓶,B項錯誤;利用碘單質易升華的性質實現碘的精制,因此步驟3可以在題給裝置中完成,C項正確;硝酸鉀易分解,因此步驟4中操作應為蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾,D項錯誤。12.解析:選C。恒壓滴液漏斗可以保證內部壓強不變,保持恒壓滴液漏斗與三頸燒瓶內壓強相等,使濃硫酸順利滴下,A項正確;裝置中干燥的HCl氣體從左邊進入管式爐Ⅰ,與Zn(OH)Cl反應生成ZnCl2和H2O(g),H2O(g)隨HCl氣流進入尾氣吸收裝置,然后管式爐Ⅰ升至更高的溫度使ZnCl2升華進入管式爐Ⅱ,凝華得到高純度無水ZnCl2,所以管式爐Ⅰ采取的升溫方式是階段式升溫,B項正確;ZnCl2升華進入管式爐Ⅱ,凝華得到高純度無水ZnCl2,所以實驗時應先撤去管式爐Ⅱ,再撤去管式爐Ⅰ,C項錯誤;為防止ZnCl2吸水再次生成Zn(OH)Cl,在尾氣吸收裝置前應增加一個干燥裝置,D項正確。13.解析:選A。根據實驗目的,首先MnO2與濃鹽酸共熱制取氯氣,此時制得的氯氣中混有HCl和H2O(g),在氯氣與Sn反應前應將氣體依次通過盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶除去其中的HCl、H2O(g),由于氯氣有毒,最后要進行尾氣吸收,故裝置的連接順序為a→h→i→f→g→e→d→c→b。試劑E為堿石灰,目的是吸收過量的氯氣,防止空氣污染,同時吸收空氣中的水蒸氣,防止四氯化錫水解,A錯誤;儀器甲的名稱為蒸餾燒瓶,B正確;根據分析,上述各裝置的連接順序是a→h→i→f→g→e→d→c→b,制備氯氣,除去HCl,除去水蒸氣,制備四氯化錫,最后尾氣處理并防止空氣中水蒸氣進入,C正確;實驗所得的SnCl4中溶有Cl2,SnCl4常溫下呈液態,又已知SnCl4遇水水解,又易溶于有機溶劑,所以除去SnCl4中的Cl2采用蒸餾法,D正確。14.解析:選B。由流程可知,含鎳廢料中加入稀硫酸酸浸,過濾分離出濾渣Ⅰ,為SiO2、BaSO4,濾液中含有NiSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3、CoSO4,加入H2O2氧化FeSO4,加入Na2CO3調節pH使Fe2(SO4)3轉化為含鐵元素的沉淀過濾除去,再加入有機萃取劑,振蕩、靜置、分液得到含NiSO4的有機層和含有CoSO4的水層溶液,向含有CoSO4的溶液中加入碳酸氫鈉,使Co2+轉化為CoCO3沉淀,離子方程式為2HCO3-+Co2+=CoCO3↓+CO2↑+H2O,過濾、洗滌、干燥得到CoCO3;對含NiSO4的有機層進行反萃取得到NiSO4溶液,經過蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到NiSO4·6H2O晶體,煅燒生成NixOy。結合分析可知,“濾渣Ⅰ”的主要成分是SiO2、BaSO4,故A正確;根據分析可知,該過程中包含4次過濾操作,故B錯誤;當恰好剛生成Co(OH)2時的c(OH-)=KspCoOH2cCo2+=2×10-150.02mol·L-1=1×10-6.5mol·L-1,常溫下c(H+)=KwcOH-15.解析:(1)MgC2O4·nH2O△MgC2O4+nH2O112+18ng18ng1.00g(1.00-0.76)g112+18n18n=1.00答案:(1)2(2)解法一:MgC2O4·2H2O△MgC2O4·xH2O+(2-x)H2O148g(2-x)18g1.00g(1.00-0.88)g1482-x18=C點固體的化學式為MgC2O4·H2O解法二:MgC2O4·xH2O△MgC2O4+xH2O11218x0.76g(0.88-0.76)g11218x=0.76C點固體的化學式為MgC2O4·H2O(3)設F點鎂元素與其他元素組成的化合物為X,利用Mg原子守恒有n(MgC2O4)∶n(X)=0.76g112g·mol-1∶0.27gMX=1∶1,M(X)≈40g·mol-1;可推測出X為MgO,化學方程式為MgC216.解析:(1)用鹽酸與石灰石反應制備的CO2中混有HCl氣體,需要除去HCl,防止其干擾實驗結果。(2)當CO2排凈C裝置中空氣進入D裝置后,會與澄清的石灰水反應出現渾濁現象,所以當D中出現渾濁即說明C中空氣已被排凈。在進行C裝置中的核心反應前,應停止通入CO2氣體,所以需要停止滴加鹽酸,并關閉止水夾a,打開止水夾b。因為C裝置需要在加熱條件下進行反應,故不能關閉止水夾c,防止壓強過大出現事故。(3)在制備甘氨酸亞鐵過程中始終要防止FeSO4被氧化,雖然已用CO2排除了裝置中的空氣,但由題目中的已知信息可知,檸檬酸具有還原性,可確保FeSO4不被氧化。合成甘氨酸亞鐵的化學方程式為2NH2CH2COOH+FeSO4+2NaOH=(NH2CH2COO)2Fe+Na2SO4+2H2O。(4)由題目已知信息可知,甘氨酸亞鐵難溶于乙醇,所以加入乙醇的目的是減少甘氨酸亞鐵的溶解量,促使其更多的結晶析出。“提純”甘氨酸亞鐵時用的結晶方法為蒸發濃縮、冷卻結晶。(5)根據等濃度(NH2CH2COO)2Fe溶液導電能力遠小于FeSO4溶液可知甘氨酸亞鐵是弱電解質,在溶液中它電離產生的Fe2+濃度小,故不易被氧化。答案:(1)除去CO2中的HCl氣體(2)D中溶液出現渾濁ab(3)防止Fe2+被氧化2NH2CH2COOH+FeSO4+2NaOH=(NH2CH2COO)2Fe+Na2SO4+2H2O(4)減少甘氨酸亞鐵的溶解量,促使其結晶析出蒸發濃縮、冷卻結晶(5)由測量結果知甘氨酸亞鐵是弱電解質,在溶液中電離產生的Fe2+濃度小,故不易被氧化17.解析:[定量實驗]稱取ag碳銨,加熱使之分解,堿石灰增重為水和二氧化碳的質量,尾氣為氨氣。(3)因加熱分解固體,且加熱裝置后連接U形管,則選擇儀器只能為試管,故答案為A。(4)尾氣處理時應防止倒吸,B不能防止倒吸,C中氣體收集時導管應短進長出,D中為密閉容器可能會炸裂,只有A裝置可以收集氨氣及防倒吸,故答案為A。(5)加熱后最終沒有固體殘余,稱量U形管在實驗前后的質量差為bg,則氨氣的質量為(a-b)g,則含N元素的質量為1417(a-b)g答案:12NH4++OH-△NH3↑+H2O或NH4(3)A(4)A(5)1417(a-b(6)不合理碳銨中可能含有HCO3-,不能與BaCl18.解析:(1)若裝置不漏氣,因裝置中氣體壓強增大,a中液體不能順利流下,所以裝置氣密性良好的現象是一段時間后,儀器a中液面不再下降;儀器a、b是分液漏斗,使用前要檢驗是否漏水。(2)步驟Ⅱ,B中SO2將NaClO3還原為ClO2,反應的化學方程式為SO2+2NaClO3=2ClO2+Na2SO4,C中用二氧化氯制備亞氯酸鈉,ClO2發生還原反應,H2O2作還原劑。(3)裝置中殘留的ClO2、SO2氣體干擾NaClO2的檢驗,步驟Ⅲ中,先通入一段時間空氣的目的是排出裝置中殘留的ClO2、SO2氣體,避免干擾實驗;C中加入硫酸生成的ClO2與D試管中的KI反應生成碘單質,所以試管D中的現象為溶液由無色變藍色。(4)NaClO2酸化生成NaCl,反應生成的Cl-起催化作用;NaClO2與硫酸的反應放熱使溫度升高,反應速率加快。(5)設參加反應的H2
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