四川省南充市閬中市閬中北大博雅駿臣學校2024-2025學年高一下學期期中考試生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1四川省南充市閬中市閬中北大博雅駿臣學校2024-2025學年高一下學期期中考試試題一、單選題（每題2分，共60分）1.下列屬于相對性狀的是（）A.豌豆莢的綠色和豌豆粒的黃色B.人的長發與直發C.人的黃皮膚和白皮膚D.豚鼠的無尾與松鼠的長尾【答案】C【詳析】A、豌豆莢的綠色和豌豆粒的黃色屬于不同器官的性狀，并非同一性狀的不同表現，A不符合題意；B、人的長發（長度）與直發（形狀）是同一生物的不同性狀，B不符合題意；C、人的黃皮膚和白皮膚為同一性狀（皮膚顏色）的不同表現形式，屬于相對性狀，C符合題意；D、豚鼠與松鼠是不同物種，不符合“同種生物”的要求，D不符合題意。故選C。2.孟德爾在豌豆雜交實驗中，選擇純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆雜交，再將F1自交。下列敘述錯誤的是（）A.在親本開花前先去雄再人工授粉B.F1產生的雄配子總數與雌配子總數相等C.F1測交結果直接驗證了演繹推理的正確性D.F2黃色圓粒植株中純合子的比例為1/9【答案】B【詳析】A、豌豆為自花閉花授粉植物，在親本開花前先去雄然后套袋，等父本的花粉成熟后再進行人工授粉，然后再套袋，A正確；B、F1產生的雄配子總數比雌配子總數多，B錯誤；C、演繹推理的內容是：如果這個假說是正確的，這樣F1會產生四種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生四種數量相等的類型。F1測交結果為四種數量相等的表型，直接驗證了演繹推理的正確性，C正確；D、孟德爾兩對相對性狀的遺傳實驗中，純種黃色圓粒豌豆（YYRR）和純種綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，再將F1（YyRr）自交，則F2黃色圓粒植株（Y-R-）中純合子（YYRR）的比例為1/9，D正確。故選B。3.小鼠皮毛中黑色素的形成機制如下圖所示，當R、C基因（R和r、C和C的遺傳符合基因自由組合定律）同時存在時，才能產生黑色素。現有多對基因型為CCRR和ccrr的小鼠進行雜交得到F1，F1雌雄個體交配得到F2，則F2的表型及比例為（）A.黑色：棕色：白色=9：6：1B.黑色：棕色：白色=1：2：1C.黑色：棕色：白色=9：3：4D.黑色：棕色：白色=9：4：3【答案】C〖祥解〗題意分析，黑色小鼠的基因型為C_R_，棕色小鼠的基因型為C_rr，白色小鼠的基因型為ccR_、ccrr。【詳析】題意分析，基因型為CCRR和ccrr的兩小鼠進行雜交得到F1，F1的基因型為CcRr，F1雌雄個體交配，則F2的表型及比例為黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）∶棕色（1CCrr、2Ccrr）∶白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9∶3∶4，綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。4.植物甲的基因型為AaBbdd，植物乙的基因型為AabbDD，甲、乙雜交，子代表型、基因型種類為（）A.6種4種 B.4種4種 C.4種6種 D.6種8種【答案】C〖祥解〗用分離定律解決自由組合問題，解題思路首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如aaBbDD×AaBbDd可分解為：aa×Aa，Bb×Bb，DD×dd然后，按分離定律進行逐一分析。最后，將獲得的結果進行綜合。【詳析】甲的基因型為AaBbdd，植物乙的基因型為AabbDD，可以看作（Aa×Aa）（Bb×bb）（dd×DD）三對基因的雜交，其子代表型有2×2×1=4種，子代基因型有3×2×1=6種，C正確。故選C。5.孟德爾說：“任何實驗的價值和效用，取決于所使用材料對于實驗目的的適合性。”結合孟德爾的雜交實驗，對這句話的理解錯誤的是（）A.豌豆有多對易于區分的相對性狀，方便科學家對于實驗結果的觀察和分析B.豌豆花大，有利于進行人工異花傳粉實驗的操作C.豌豆為自花傳粉，自然條件下一般都是純種，故用豌豆做雜交實驗結果較為可靠D.如果采用山柳菊和玉米來進行雜交實驗，實驗結果和豌豆雜交實驗并沒有區別【答案】D【詳析】A、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態下一般為純種，具有多對易于區分的相對性狀，方便科學家對于實驗結果的觀察和分析，A正確；B、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，所以在進行人工異花傳粉實驗的操作過程中，需要對母本去雄，而豌豆花大，易操作，B正確；C、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態下一般為純種，后代不會發生性狀分離，所以用豌豆做雜交實驗結果較為可靠，C正確；D、山柳菊沒有易于區分的相對性狀，而且山柳菊有時進行有性生殖，有時進行無性生殖，無法確定親代的基因型，玉米是雌雄同株異花，可以自花傳粉也可異花傳粉，而豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態下一般為純種，具有多對易于區分的相對性狀，易于觀察，所以采用山柳菊和玉米來進行雜交實驗，實驗結果和豌豆雜交實驗有很大的區別，D錯誤。故選D。6.水稻的非糯性和糯性由一對等位基因(Aa)控制，據圖回答下列問題：對“X”的推測正確的是（）A.非糯性 B.糯性C.非糯性和糯性=3：1 D.非糯性：糯性=1：1【答案】B〖祥解〗分析題圖可知，非糯性水稻自交，產生糯性和非糯性兩種后代，說明非糯性是顯性性狀，糯性是隱性性狀，這種現象叫性狀分離，是由于雜合子在產生配子時等位基因發生分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立地遺傳給后代。【詳析】由圖可知，非糯性水稻自交，產生糯性和非糯性兩種后代，說明非糯性是顯性性狀，糯性是隱性性狀，糯性自交，子代全為糯性，ACD錯誤、B正確。故選B。7.孟德爾用豌豆進行雜交實驗，成功揭示了分離定律。下列關于孟德爾研究過程的分析，錯誤的是（）A.孟德爾提出的假設之一是F1產生配子時，等位基因分離B.孟德爾認為測交實驗后代會出現高莖：矮莖=1:1，這屬于演繹推理C.由純種高莖和矮莖多次雜交后代均為高莖來判斷高莖為顯性性狀，運用了歸納法D.豌豆雜交時對母本進行去雄操作，孟德爾得出3:1的比例運用了統計分析的方法【答案】A【詳析】A、孟德爾提出的假設之一是F1產生配子時，成對的遺傳因子分離，A錯誤；B、孟德爾基因分離定律發現過程中，提出的假說不但能解釋實驗結果，還應能預測其他實驗，“演繹推理”指的是設計對F1進行測交，后代高莖與矮莖的比例應為1：1，B正確；C、由純種高莖和矮莖多次雜交后代均為高莖來判斷高莖為顯性性狀，運用了歸納法中的不完全歸納法，C正確；D、豌豆雜交時對母本進行去雄操作（只保留雌花），避免豌豆自交，孟德爾得出3:1的比例運用了統計分析的方法，D正確。故選A。8.甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳定律模擬實驗。甲每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述錯誤的是（）A.I、Ⅱ小桶分別表示雌、雄生殖器官B.甲實驗模擬的是生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機結合C.乙實驗模擬的是非同源染色體上非等位基因自由組合的過程D.每次需將抓取的小球分別放回原來小桶，搖勻后再重復實驗【答案】B〖祥解〗根據題意和圖示分析可知：Ⅰ、Ⅱ小桶表示雌、雄生殖器官，小桶中的小球表示的是兩種雌、雄配子，說明甲同學做的是性狀分離比的模擬實驗；Ⅲ、Ⅳ小桶代表兩對同源染色體，小桶中的小球表示的是兩對等位基因A、a和B、b，說明乙同學模擬的是基因的自由組合。【詳析】A、據圖可知，Ⅰ、Ⅱ小桶中都含有標注D、d的小球，且甲每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，推測Ⅰ、Ⅱ小桶分別代表雌、雄生殖器官，A正確；B、Ⅰ、Ⅱ小桶表示雌、雄生殖器官，小桶中的小球表示的是兩種雌、雄配子，因此，甲同學模擬的是生物在生殖過程中等位基因的分離和配子的隨機結合，B錯誤；C、乙同學模擬了親本產生配子時減數分裂過程中非同源染色體上的非等位基因的自由組合，C正確；D、兩種模擬實驗，每次要保證隨機抓取，讀取組合后都必須放回，搖勻后再重復實驗，以保證每個小桶中小球的數量和比例不變，D正確。故選B。9.將一批遺傳因子組成為AA和Aa的豌豆自交）其中純合子與雜合子的比例均為1：1，種植在試驗田1，將另一批遺傳因子組成為Bb和bb的玉米（自由交配）種子，其中顯性與隱性的比例為1：1種植在試驗田2，則在自然狀態下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（）A.5：1、7：9 B.7：1、9：7 C.7：1、7：9 D.7：1、8：1【答案】C〖祥解〗根據題意分析可知：豌豆是嚴格自花傳粉，且是閉花授粉植物，自然條件下豌豆的自由交配是自交，玉米是異花傳粉植物，因此在自然條件下的自由交配，可能是自交，也可能是雜交。【詳析】由題意知，豌豆的基因型是AA和Aa，且比例是1：1，因此豌豆間行種植后，其自交后代中隱性個體aa的比例=1/2×1/4=1/8，顯性個體=1-1/8=7/8，故顯隱性性狀的分離比7︰1；玉米的基因型及比例是Bb：bb=1：1，玉米產生的雌、雄配子的基因型及比例是B：b=1∶3，因此玉米間行種植后，自由交配后代中隱性性狀bb=3/4×3/4=9/16，顯性性狀=1-9/16=7/16，故顯性性狀與隱性性狀的比例為7：9，C正確，ABD錯誤。故選C。10.馬的體色黑色與棕色是一對相對性狀，現有不同組合交配及結果如下：①黑×棕→1匹黑②黑×黑→1匹黑+1匹棕③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根據上面的結果，下列說法正確的是（）A.組合②中親代和子代的黑色個體遺傳因子組成相同B.組合④中親代和子代的黑色個體遺傳因子組成不相同C.不同組合交配中的黑馬和棕馬肯定都是純合子D.組合①中的子代個體一定是雜合子【答案】D【詳析】A、組合②“黑×黑→1匹黑+1匹棕”可知，棕色為隱性形狀，黑色為顯性性狀，親代黑色馬一定為雜合子，子代黑色馬可能為純合子，也可能為雜合子，A錯誤；B、組合④中后代同時出現黑色和棕色，說明親本中黑色個體為雜合子，即親代和子代的黑色個體遺傳因子相同，B錯誤；C、四種交配組合中，黑色馬有的可能是純合子，如組合①，也有的是雜合子，如組合②，C錯誤；D、根據組合②“黑×黑→1匹黑+1匹棕”分析，黑對棕為顯性，所以組合①“黑×棕→1匹黑”中子代黑色馬一定為雜合子，D正確。故選D。11.果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀，下圖為果蠅雜交實驗示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.果蠅眼睛顏色的遺傳不遵循孟德爾遺傳規律B.控制果蠅眼睛顏色的基因位于X染色體上C.果蠅的眼睛顏色性狀中，紅眼對白眼為顯性D.用白眼雌性與紅眼雄性果蠅雜交，通過眼睛的顏色可判斷子代果蠅的性別【答案】A〖祥解〗薩頓通過將染色體與基因的行為類比，推理出基因在染色體上，摩爾根通過假說-演繹法，用果蠅做實驗材料證明了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上。果蠅的白眼的基因遺傳屬于伴X隱性遺傳。【詳析】A、F1雌雄果蠅相互交配，F2中紅眼∶白眼＝3∶1，說明果蠅眼睛顏色的遺傳遵循孟德爾分離定律，A錯誤；B、F1雌雄果蠅相互交配，F2中白眼全為雄性，性狀與性別相聯系，說明其為伴性遺傳，控制眼睛顏色的基因位于X染色體上，B正確；C、紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅的雜交實驗，子一代全為紅眼，說明紅眼對白眼為顯性，C正確；D、若用A/a表示控制紅眼和白眼的基因，則白眼雌性（XaXa）與紅眼雄性（XAY）雜交，子代雌性（XAXa）都為紅眼，雄性（XaY）都為白眼，故可通過眼睛的顏色判斷子代果蠅的性別，D正確。故選A。12.下列有關受精作用的敘述中，錯誤的是（）A.受精卵中全部遺傳物質來自父母雙方且各占一半B.受精時，精子和卵細胞雙方的細胞核可相互融合C.受精卵中的染色體數與本物種體細胞染色體數相同D.受精時，精子和卵細胞的融合是通過細胞膜流動性完成的【答案】A〖祥解〗受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。【詳析】A、受精卵中的細胞核遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，但細胞質中的遺傳物質幾乎全部來自母方，所以受精卵中全部遺傳物質并非父母雙方各占一半，A錯誤；B、受精時，精子的頭部進入卵細胞，隨后精子的細胞核與卵細胞的細胞核相互融合，B正確；C、經過受精作用，受精卵中的染色體數目又恢復到本物種體細胞中的染色體數目，C正確；D、受精時，精子和卵細胞的融合依賴細胞膜的流動性，D正確。故選A。13.下圖是某二倍體生物細胞分裂中的一個時期示意圖，該細胞的名稱是（）A.初級精母細胞 B.初級卵母細胞C.次級精母細胞 D.次級卵母細胞【答案】B【詳析】根據題意和圖示分析可知：細胞中不同源染色體分離，處于減數第一次次分裂后期，且細胞質不均等分裂，表示雌性動物，故細胞名稱是初級卵母細胞。故選B。14.抗維生素D佝僂病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，其致病基因位于X染色體上。下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖。相關敘述正確的是（）A.抗維生素D佝僂病是顯性基因控制的遺傳病B.Ⅱ代的5號攜帶致病基因的概率是1/2C.Ⅲ代的4號與正常女性結婚后應選擇生育女孩D.Ⅲ代的7號與正常男性結婚，后代的患病率為1/4【答案】A【詳析】A、若抗維生素D佝僂病是隱性基因控制的遺傳病，則I1基因型為XDY，其女兒應該全部正常，但女兒Ⅲ3患病，故抗維生素D佝僂病是顯性基因控制的遺傳病，A正確；B、抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性遺傳病，Ⅱ5表現型正常，其基因型為XdXd，不攜帶致病基因，即Ⅱ代的5號攜帶致病基因的概率是0，B錯誤；C、Ⅲ代的4號患病，其基因型為XDY，與正常女性（XdXd）結婚后，所生的女孩基因型為XDXd，全部患病，所生的男孩基因型為XdY，全部正常，故應選擇生育男孩，C錯誤；D、由于Ⅱ4正常，其基因型為XdY，而Ⅲ7患病，故基因型為XDXd，與正常男性（XdY）結婚，后代的患病率（XDXd+XDY）=1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D錯誤。故選A。15.已知控制家蠶某一對相對性狀的基因A、a位于Z染色體上。現用雜合雄性個體與顯性雌性個體雜交，產生的F1雄性個體中雜合子所占比例為（）A.1/3 B.3/7 C.1/2 D.4/7【答案】C〖祥解〗決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯，稱為伴性遺傳。【詳析】雜合的雄性個體的基因型為ZAZa，顯性雌性個體基因型為ZAW，雜合的雄性個體與雌性個體雜交，產生的F1為ZAW、ZaW、ZAZA、ZAZa，比例為1:1:1:1，因此雄性個體中雜合子所占比例為1/2。故選C。16.下列關于配子中染色體組合的多樣性的說法，正確的是（）A.同源染色體的聯會是配子中染色體組合多樣性形成的原因B.配子中染色體組合的多樣性形成的原因只有非同源染色體自由組合C.不考慮基因突變和染色體變異，人的配子種類最多有223種D.同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換能導致配子的種類增加【答案】D【詳析】A、同源染色體的聯會發生在減數第一次分裂前期，這不是導致配子中染色體組合多樣性形成的原因，A錯誤；B、配子中染色體組合的多樣性形成的原因包括減數第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和減數第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合，B錯誤；C、若不考慮基因突變和染色體變異，人的配子種類最多應該是超過223種的，因為還有減數第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換（屬于基因重組），C錯誤；D、同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換能導致配子的種類增加，這是導致配子中染色體組合的多樣性的原因之一，D正確。故選D。17.減數分裂過程中，染色體數目減半發生的時期是（）A.減Ⅰ前期 B.減Ⅰ末期 C.減Ⅱ中期 D.減Ⅱ末期【答案】B【詳析】減數分裂過程中染色體數目減半的原因是同源染色體的分離，而同源染色體的分離發生在減數第一次分裂后期；減數第一次分裂結束以后染色體的數目才減半，因此，減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂末期，B正確。故選B。18.下圖是紅綠色盲的家系圖（圖中深顏色表示患者），下列有關敘述正確的是（）A.Ⅱ-1的父親不一定是患者B.Ⅱ-4為攜帶者的概率是1/2C.Ⅲ-2的致病基因來自I-2D.Ⅲ-3和正常男性婚配子女患紅綠色盲的概率為1/8【答案】D〖祥解〗紅綠色盲為伴X隱性遺傳，設由b基因控制，則男性色盲的基因型為XbY，女性色盲的基因型為XbXb。【詳析】A、Ⅱ-1為女性色盲，基因型為XbXb，其父親一定為患者（XbY），A錯誤；B、Ⅲ-2為男性色盲，基因型為XbY，故Ⅱ-4（XBXb）一定為攜帶者，B錯誤；C、Ⅲ-2為男性色盲，基因型為XbY，其致病基因來自Ⅱ-4，C錯誤；D、Ⅱ-3、Ⅱ-4表現正常，Ⅲ-2為男性色盲，基因型為XbY，故II-3、Ⅱ-4的基因型分別為XBY、XBXb，所以Ⅲ-3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-3和正常男性（XBY）婚配子女患紅綠色盲的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。故選D。19.如圖為某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ5不攜帶致病基因，下列分析錯誤的是（）A.Ⅱ3、Ⅱ5表現型和基因型都相同B.由圖分析，該病為伴X染色體隱性遺傳病C.Ⅲ6和正常男性婚配，生一個患該病男孩的概率是1/4D.Ⅲ7的致病基因來自Ⅰ2【答案】C〖祥解〗由“Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7的表現型”可推知：某家族遺傳病為隱性遺傳。已知Ⅱ5不攜帶致病基因，但Ⅰ2為男性患者，據此可進一步推知：該致病基因位于X染色體上。【詳析】AB、系譜圖顯示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其兒子Ⅲ7患病，說明該病為隱性遺傳，又因為Ⅱ5不攜帶致病基因，其父親Ⅰ2為男性患者，據此可推知該家族遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，因此Ⅱ3、Ⅱ5表現型和基因型都相同，A、B正確；C、假設該遺傳病的致病基因用b表示，則Ⅲ7的基因型為XbY，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ6的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ6和基因型為XBY的正常男性婚配，生一個患該病男孩的概率是1/4Xb×1/2Y＝1/8，C錯誤；D、該家族遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性的X染色體遺傳自母親，Ⅰ1不患病，Ⅰ2的X染色體上有致病基因，因此Ⅲ7的致病基因來自于Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因來自于I2，即Ⅲ7的致病基因來自Ⅰ2，D正確。故選C。20.下列關于基因和染色體關系的敘述，正確的是（）A.薩頓發現基因和染色體的行為存在明顯的平行關系B.摩爾根通過類比推理法證明了基因位于X染色體上C.摩爾根證明了基因在染色體上呈非線性排列D.非等位基因都位于非同源染色體上【答案】A〖祥解〗基因和染色體存在著明顯的平行關系：（1）基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩定的形態結構；（2）體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有以個，同樣也只有成對的染色體中的一條；（3）基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方；（4）減數分裂過程中基因和染色體行為相同。【詳析】A、薩頓發現基因和染色體的行為存在明顯的平行關系，提出“基因在染色體上”的假說，A正確；B、摩爾根通過假說-演繹法證明了基因位于X染色體上，B錯誤；C、摩爾根證明了基因在染色體上呈線性排列，C錯誤；D、非等位基因可位于非同源染色體上或同源染色體的不同位置上，D錯誤。故選A。21.下列有關DNA及其復制過程的敘述，正確的是（）A.解旋酶作用部位是DNA的兩條鏈之間的氫鍵B.復制過程遵循A-U、C-G的堿基互補配對原則C.復制時游離的脫氧核苷酸添加到子鏈的5＇端D.脫氧核糖和磷酸的交替連接是DNA多樣性的原因之一【答案】A【詳析】A、解旋酶作用部位是DNA的兩條鏈之間的氫鍵，使氫鍵打開，A正確；B、復制過程遵循A-T的堿基互補配對原則，B錯誤；C、復制時游離的脫氧核苷酸添加到子鏈的3＇端，C錯誤；D、脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側，構成DNA的基本骨架，是所有DNA均具有的特點，不是DNA多樣性的原因，D錯誤。故選A。22.下列關于肺炎雙球菌轉化實驗的敘述，正確的是（）A.肺炎雙球菌轉化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質B.給小鼠注入S型肺炎雙球菌的DNA，可導致小鼠死亡C.S型菌的DNA和R型菌混合培養，后代全是S型菌D.S型和R型肺炎雙球菌的根本區別在于基因不同【答案】D〖祥解〗肺炎雙球菌體內轉化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。在艾弗里證明遺傳物質是DNA的實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質、糖類等物質分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養。【詳析】A、肺炎雙球菌體內轉化實驗證明了“轉化因子”的存在，體外轉化實驗證明了“轉化因子”是DNA，A錯誤；B、活的S型肺炎雙球菌使小鼠死亡，S型肺炎雙球菌的DNA不能使小鼠死亡，B錯誤；C、S型菌的DNA和R型菌混合培養，后代大部分是R型菌，少數是S型菌，C錯誤；D、S型和R型肺炎雙球菌的根本區別在于基因不同，D正確。故選D。23.下列關于遺傳學發展史上經典實驗的敘述，錯誤的是（）A.孟德爾通過豌豆雜交實驗發現了遺傳規律B.肺炎鏈球菌離體轉化實驗證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質C.T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質D.沃森和克里克研究DNA的結構時，運用了構建物理模型的方法【答案】C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里等人體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。【詳析】A、孟德爾通過豌豆雜交實驗發現了遺傳規律（分離定律和自由組合定律），A正確；B、艾弗里等人的肺炎鏈球菌離體轉化實驗證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質，B正確；C、T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是噬菌體的遺傳物質，C錯誤；D、沃森和克里克通過構建DNA雙螺旋結構模型（物理模型），研究了DNA的結構，D正確。故選C。24.酵母菌的DNA中堿基A約占32%，關于酵母菌核酸的敘述錯誤的是（）A.DNA復制后A約占32%B.DNA中C約占18%C.DNA中（A+G）/（T+C）=1D.RNA中（A+G）/（T+C）=1【答案】D〖祥解〗酵母菌為真核生物，細胞中含有DNA和RNA兩種核酸；其中DNA分子為雙鏈結構，A=T，G=C，RNA分子為單鏈結構。據此分析作答。【詳析】A、DNA分子復制為半保留復制，復制時遵循A-T、G-C的配對原則，則DNA復制后的A約占32%，A正確；B、酵母菌的DNA中堿基A約占32%，則A=T=32%，G=C=（1-2×32%）/2=18%，B正確；C、DNA中遵循堿基互補配對原則，A=T、G=C，則（A+G）/（T+C）=1，C正確；D、由于RNA為單鏈結構，且RNA不含T，故RNA中（A+G）/（T+C）不等于1，D錯誤。故選D。25.下列關于DNA、基因、染色體的關系描述正確的是（）A.人類基因組計劃測定的是23條非同源染色體上的DNA堿基序列B.一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列C.等位基因本質上的不同在于DNA上基因排列順序的不同D.真核細胞中染色體是基因的唯一載體【答案】B【詳析】A、人類基因組計劃測定人體24條（22條常染色體+X+Y）非同源染色體上的DNA堿基序列，A錯誤；B、一條染色體上含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、等位基因本質上的不同在于DNA上堿基排列順序的不同，C錯誤；D、真核細胞中，基因主要分布在染色體上，還分布在葉綠體和線粒體中，D錯誤。故選B。26.下列有關DNA的多樣性和特異性的敘述，正確的是（）A.DNA的特異性主要表現為堿基種類的特異性B.DNA多樣性的原因是DNA分子空間結構千變萬化C.含有100個堿基的DNA分子片段，堿基排列方式可能有4100種D.DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎【答案】D【詳析】A、DNA分子中一般含有4種堿基，DNA的特異性主要表現為堿基的排列順序的特異性，A錯誤；B、DNA分子空間結構一般都是規則的雙螺旋結構，DNA多樣性與脫氧核苷酸的數量和排列順序不同有關，B錯誤；C、含有100個堿基（50個堿基對）的DNA分子片段，堿基排列方式可能有450種，C錯誤；D、DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎，是生物體多樣性和特異性的根本原因，D正確。故選D。27.1952年，美國遺傳學家赫爾希及其助手蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用放射性同位素標記法，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗。如圖為T2噬菌體侵染細菌實驗的部分實驗步驟，下列敘述正確的是（）A.用含有32P的培養基培養噬菌體，可得到32P標記的噬菌體B.實驗操作過程中可用14C代替35S來對蛋白質外殼進行標記C.噬菌體進行DNA復制和蛋白質合成時所需的原料均由細菌提供D.用32P標記的噬菌體侵染細菌，若攪拌不充分放射性結果與上圖相同【答案】C【詳析】A、T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒，無法直接在培養基中增殖，A錯誤；B、蛋白質和DNA分子的組分中均含有C，因此無法區分DNA和蛋白質，B錯誤；C、噬菌體沒有細胞結構，需要用活細胞培養，噬菌體侵入細菌后，利用細菌內的物質合成自身的DNA和蛋白質來進行增殖，C正確；D、用32P標記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染大腸桿菌后，放射性主要分布在沉淀中，攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體蛋白質外殼與細菌分離，攪拌不充分不會使得上清液中有大量放射性，D錯誤。故選C。28.如果是某DNA片段的結構示意圖，若該DNA分子含有腺嘌呤的數量為a個，下列敘述正確的是（）ADNA復制時，解旋酶先將①全部切割，再進行復制B.該DNA分子在第4次復制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸15a個C.DNA分子徹底水解后可獲得6種不同的小分子物質D.a鏈、b鏈方向相同，a鏈與b鏈的堿基互補配對【答案】C【詳析】A、DNA復制時，邊解旋邊復制，A錯誤；B、該DNA分子在第4次復制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸a×24-1個，即8a個，B錯誤；C、DNA分子徹底水解后可獲得磷酸、脫氧核糖、A、T、C、G，6種不同的小分子物質，C正確；D、a鏈、b鏈方向相反，a鏈與b鏈的堿基互補配對，D錯誤。故選C。29.將含有14N/14N-DNA的大腸桿菌放入以15NH4C1為唯一氮源的培養液中培養n代，分離出細菌中的DNA做密度梯度離心和分析，下列敘述錯誤的是（）A.離心后的DNA分布于離心管的下部條帶和中部條帶B.離心后的DNA分布于離心管中部條帶的占2/2nC.含有15N的子代DNA分子占總數的100%D.僅含有14N的子代DNA分子占總數的2/2n【答案】D〖祥解〗DNA分子復制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復制。【詳析】A、離心后的DNA分布于下部條帶（15N/15N）和中部條帶（14N/15N）。當n≥2時，部分DNA為15N/15N（重帶），部分為14N/15N（中帶），A正確；B、中部條帶（14N/15N）的DNA占比為2/2?。由于僅初始DNA的兩條母鏈含14N，經n代復制后，含14N的DNA分子數為2，總DNA數為2?，故比例為2/2?，B正確；C、所有子代DNA均含15N，因復制始終以15N為原料，新鏈必為15N，C正確；D、僅含14N的DNA不存在。所有DNA分子至少含一條15N鏈，D錯誤。故選D。30.在一個雙鏈DNA分子中堿基總數為m，腺嘌呤堿基數為n，則下列敘述不正確的是（）A.脫氧核苷酸數=磷酸數=堿基總數=mB.堿基之間的氫鍵數為（3m/2）-nC.一條鏈中A+T的數量為nD.鳥嘌呤的數量為（m-n）/2【答案】D〖祥解〗DNA分子雙螺旋結構的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。【詳析】A、每個脫氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基，所以脫氧核苷酸數=磷酸數=堿基總數=m，A正確；B、A和T之間有2個氫鍵、C和G之間有3個氫鍵，則堿基之間的氫鍵數2n+3×（m?2n）/2=（3m/2）?n，B正確；C、雙鏈DNA中，A=T=n，則兩個堿基之和在DNA分子中所占的比例為2n/m，由于互補堿基之和在DNA雙鏈中以及互補的兩條單鏈中的比值是相等的，則一條鏈中A+T的數量為（2n/m）×m/2=n，C正確；D、雙鏈DNA分子中，堿基總數為m，腺嘌呤數為n，則A=T=n，則C=G=（m?2n）/2，D錯誤。故選D。二、填空題（除標注外，每空2分，共40分）31.家兔毛色的遺傳受兩對等位基因（B、b和D、d）的控制，這兩對基因分別位于兩對常染色體上，家兔毛色的表型和基因型的對應關系如下表，請回答下列問題：表型灰色黑色白色基因型B和D同時存在（B_D_）B存在，D不存在（B_dd）B不存在（bbD_或bbdd）（1）這兩對基因的遺傳遵循________定律。（2）灰色家兔有_______種基因型，其中純合子的比例為_______。（3）若多對基因型為BbDd的雌雄灰色家兔交配產生了大量后代，其后代的表型及比例為____________________（4）現要確定某黑色雄性家兔的基因型，讓其與多只純合白色雌性家兔（bbdd）交配：①若后代全為黑色家兔，則該黑色雄性家兔的基因型為________；②若后代黑色與白色家兔的數量比為1:1，則該黑色雄性家兔的基因型為________。【答案】（1）自由組合（2）①.4##四②.1/9（3）灰色：黑色：白色=9:3:4（4）①.BBdd②.Bbdd〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】自由組合定律的實質是減數分裂形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合，B、b和D、d這兩對基因分別位于兩對常染色體上，故這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律（或分離定律和自由組合定律）。【小問2詳析】根據表格信息可知，B和D同時存在時為灰兔，灰兔的基因型有1BBDD、2BBDd、2BbDD、4BbDd，共有四種，其中BBDD是純合子，所占比例是1/9。【小問3詳析】若多對基因型為BbDd的雌雄灰色家兔交配產生了大量后代，已知B和D同時存在為灰兔，B存在，D不存在為黑兔，B不存在為白兔，因此灰兔的比例為3/4×3/4=9/16，黑兔的比例為3/4×1/4=3/16，白兔的比例為1/4×3/4+1/4×1/4=4/16，因此后代的表型及比例為灰色：黑色：白色=9：3：4。【小問4詳析】黑色雄性家兔的基因型可能為BBdd或Bbdd，讓其與多只純合白色雌性家兔（bbdd）交配，BBdd和bbdd雜交，若子代基因型均為Bbdd，表型均為黑色家兔；若Bbdd和bbdd雜交，子代基因型種類及比例為Bbdd：bbdd=1：1，表型為黑色家兔：白色家兔=1：1。32.下圖1表示某動物（2n=4）器官內正常的細胞分裂圖，圖2表示不同時期細胞內染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數量的柱形圖，圖3表示細胞內染色體數目變化的曲線圖。請回答下列問題：（1）根據圖1中的_______細胞可以判斷該動物的性別，乙細胞產生的子細胞可繼續進行的分裂方式是________。（2）圖1中乙細胞對應于圖2中的________（用羅馬數字表示）；圖1中甲細胞對應于圖3中的_____段（填字母）。（3）圖3中代表減數分裂的區段是_______，圖中DE、HI、JK三個時間點的染色體數目加倍原因_______（選填：都相同/各不相同/不完全相同）。（4）下圖A是上圖1丙細胞產生的一個生殖細胞，根據染色體的類型和數目，判斷圖B中可能與其一起產生的生殖細胞有________。（5）下圖中編號a～f的圖像是他們在顯微鏡下觀察到的某植物減數分裂不同時期的細胞圖像。據此，下圖正確順序為__________________。【答案】（1）①.丙②.有絲分裂和減數分裂（2）①.Ⅰ②.EF（3）①.AH②.不完全相同（4）①和③（5）a→e→b→c→d【小問1詳析】丙細胞同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期，且細胞質均等分裂，為初級精母細胞，故根據丙圖可以判斷該生物性別為雄性。乙細胞有同源染色體，著絲粒分裂，代表有絲分裂后期，乙細胞產生的子細胞為精原細胞，因此可以繼續進行有絲分裂和減數分裂。【小問2詳析】圖2中，I無染色單體，且染色體數目加倍，代表有絲分裂后期；II每條染色體上都有兩條姐妹染色單體，且含有同源染色體，可以代表有絲分裂前期、中期、減數第一次分裂；Ⅲ每條染色體上只有一個DNA，沒有染色單體，因此可以表示正常細胞未進行DNA復制或減數第二次分裂后期；Ⅳ中每條染色體上有2條DNA分子，染色體數為2，只有正常體細胞中的一半，可能是減數第二次分裂前期和中期；Ⅴ中沒有染色單體，且染色體和DNA數目是正常體細胞的一半，可能處于減數第二次分裂末期，因此圖1中乙細胞（有絲分裂后期）對應于圖2中的Ⅰ。圖1中甲細胞沒有同源染色體，為減數第二次分裂后期，染色體數目與體細胞相同，對應圖3中的EF段。【小問3詳析】圖3中，AH段最終染色體數目減半，代表減數分裂。DE代表著絲粒分裂，染色體數目暫時等于體細胞染色體數目（即減數第二次分裂后期），HI段染色體數目回歸正常體細胞染色體數目，代表受精作用，JK是著絲粒斷裂，染色單體分離，染色體數加倍。因此DE、HI、JK三個時間點的染色體數目加倍原因不完全相同。【小問4詳析】來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞所含染色體應該相同（若發生交叉互換，則只有少數部分不同），因此與圖A細胞來自同一個次級精母細胞的是圖B中的③，①的兩條染色體都是黑色的（其中一條染色體上含有少量的白色的部分，是互換的結果），是其同源染色體，所以也是來自于同一個初級精母細胞，因此圖B中可能與圖A一起產生的生殖細胞有①和③。【小問5詳析】由于植物的雄性生殖器官內發生減數分裂的細胞數較多，且能連續進行減數分裂，而雌性生殖器官內發生減數分裂的細胞數少，且一般不連續分裂，因此觀察減數分裂時常選用植物的雄蕊（花粉母細胞），由于不同分裂時期染色體的形態、數目和分布（或位置）不同，因此可據此作為判斷細胞所處不同分裂時期的依據。a細胞同源染色體聯會，為減數第一次分裂前期，b細胞同源染色體分離，為減數第一次分裂后期，c細胞每個細胞