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PAGEPAGE1《現代儀器分析》課程考試復習題庫及答案一、單選題1.在高效液相色譜中,范式方程中的()對柱效的影響可以忽略不計A、渦流擴散項B、流動相的傳質阻力項C、固定相的傳質阻力項D、分子擴散項答案:D2.原子吸收分光光度法中的吸光物質的狀態應為A、激發態原子蒸氣B、基態原子蒸氣C、溶液中分子D、溶液中離子答案:B3.石墨爐原子吸收法正確的升溫程序是A、灰化、干燥、原子化和凈化B、干燥、灰化、凈化和原子化C、干燥、灰化、原子化和凈化D、灰化、干燥、凈化和原子化答案:C4.恒量色譜柱柱效能的指標是A、分離度B、容量因子C、塔板數D、分配系數答案:C5.欲進行苯系物的定量分析,宜采用A、原子吸收光譜法B、發射光譜法C、氣相色譜法D、紫外光譜法答案:C6.在下列有關色譜圖的術語中,錯誤的是A、峰高一半處的峰寬為半峰寬B、扣除死時間之后的保留時間為調整保留時間C、色譜峰兩側拐點的切線在基線上的截距為峰寬D、兩保留值之比為相對保留值答案:D7.選擇固定液的基本原則是()A、相似相溶B、待測組分分子量C、組分在兩相的分配D、流動相分子量答案:A8.在氣相色譜中,直接表示組分在固定相中停部時間長短的保留參數是A、保留時間B、保留體積C、相對保留值D、調整保留時間答案:D9.兩相鄰色譜峰分離的程度稱為分離度,以()表示A、兩組分保留時間之差與其平均峰寬之比B、兩組分保留時間之和與其平均峰寬之比C、兩組分保留時間之差與其兩色譜峰峰之和的比值D、兩組分保留時間之和與其兩色譜峰峰之和的比值答案:A10.氣固色譜中,樣品中各組分的分離是基于()進行分離的A、組分溶解度的不同B、組分在吸附劑上吸附能力的差異C、組分的分子量大小D、組分的揮發性差異答案:B11.程序升溫色譜圖中的色譜峰與恒溫色譜比較,最正確的說法是A、程序升溫色譜圖中的色譜峰數大于恒溫色譜圖中的色譜峰數B、程序升溫色譜圖中的色譜峰數與恒溫色譜圖中的色譜峰數相同C、改變升溫相序各樣品的保留時間改變出峰數不變D、使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離,有利于改善分離效果,縮短分析時間答案:D12.火焰原子吸收分光光度法常用的燃氣和助燃氣為A、乙炔-空氣B、氫氣-空氣C、氮氣-空氣D、氦氣-空氣答案:A13.對某一組分來說,在一定的柱長下,色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的A、保留值B、擴散速度C、分配比D、理論塔板數答案:D14.在原子吸收光譜法中,對于堿金屬元素,可選用A、化學計量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰答案:B15.指出哪個參數的改變會引起分配系數的變化A、柱長縮短B、固定相改變C、流動相流速增加D、相比減少答案:B16.由原子無規則的熱運動所產生的譜線變寬稱為A、自然變度B、熱變寬C、壓力變寬D、場致變寬答案:B17.不適合作梯度洗脫的檢測器是A、可變波長紫外檢測器B、二極管陣列檢測器C、蒸發光散射檢測器D、示差折光檢測器答案:D18.如果樣品中各組分無法全部出峰或只要定量測定樣品中某幾個組分,那么不應采用的定量分析方法是A、歸一化法B、外標法C、內標法D、標準工作曲線法答案:A19.在液相色譜中,范第姆特方程中對柱效能的影響可以忽略的一項是A、渦流擴散項B、分子擴散項C、流動區城的流動相傳質阻力D、停滯區域的流動相傳質阻力答案:B20.石墨妒原子化法測定的主要缺點是A、靈敏度較低B、不適于測定難揮發物質C、精密度低D、不能直接測定固體樣品答案:C21.理論塔板數反映了A、分離度B、分配系數C、保留值D、柱的效能答案:D22.色譜圖上一個色譜峰的正確描述是。A、僅代表一種組分B、代表所有未分離組分C、可能代表一種或一種以上組分D、僅代表檢測信號變化答案:C23.在液相色譜中,下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎上,同時獲得被分離組分的三維彩色圖形的是A、光電二極管陣列檢測器B、示差折光檢測器C、熒光檢測器D、電導檢測器答案:A24.在液相色譜中,為了改變色譜柱的選擇性,可以進行()操作。A、改變流動相的種類或柱長B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動相的種類D、改變填料的粒度和柱長答案:C25.氣液色譜分離主要是利用組分在固定液上()不同A、溶解度B、吸附能力C、熱導率D、溫度系數答案:A26.下列關于原子吸收法操作描述不正確的是A、打開燈電源開關后,應快速將電流調至規定值B、空心陰極燈如長期擱置不用,將會因漏氣、氣體吸附等原因而不能正常使用,甚至不能點燃,故每隔3-4個月,應將不常用的燈通電點燃2-3小時,以保持燈性能并延長使用壽命C、取放或裝卸空心陰極燈時,應拿燈座,不要拿燈管,更不要碰燈的石英窗口,以防止燈管破裂或窗口被沾污,異致光能量下降D、空心陰極燈一旦打碎,陰極物質暴露在外面,為了防止陰極材料上的某些有害元素影響人體健康,應按規定答案:A27.色譜分析中,用于定性分析的參數是()。A、保留值B、峰面積C、分離度D、半峰寬答案:A28.火焰原子吸光光度法的測定的定量依據是A、朗伯—比爾定律B、波茲曼方程式C、羅馬金公式D、能斯特方程答案:A29.色譜保留參數“死時間”的正確含義是A、載氣流經色譜柱所需時間B、所有組分流經色譜柱所需時間C、待測組分流經色譜柱所需時間D、從進樣開始到惰性組分出現極大峰所需時間答案:D30.原子吸收分光光度分析中消除吸收線重疊干擾的方法是A、用純度較高的單元素燈B、減少狹縫C、用化學方法分離D、另選測定波長答案:D31.在原子吸收光譜法中,對于氧化物熔點較高的元素,可選用A、化學計量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰答案:D32.不被固定相吸附或溶解的組成從進樣開始到柱外出現濃度最大值時所需的時間稱為A、保留時間B、凈保留時間C、調整保留時間D、死時間答案:D33.高效液相色譜儀主要有()組成。(1)高壓氣體鋼瓶(2)高壓輸液泵(3)六通閥進樣器(4)色譜柱(5)熱導池檢測器(6)紫外檢測器(7)程序升溫控制(8)梯度洗脫A、1、3、4、5、7B、1、3、4、6、7C、2、3、4、6、8D、2、3、5、6、7答案:C34.在一定實驗條件下組分i與另一標準組分s的調整保留時間之比r稱為A、死體積B、調整保留體積C、相對保留值D、保留指數答案:C35.空心陰極燈中對發射線寬度影響最大的因素是A、陰極材料B、陽極材料C、燈電流D、填充氣體答案:C36.高效液相色譜法,色譜峰形狀的好壞用()來衡量。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度答案:A37.原子吸收檢測中加入基體改進劑可以消除A、物理干擾B、化學干擾C、背景干擾D、電離干擾答案:B38.由原子與不同粒子的碰撞所產生的譜線變寬稱為A、洛倫茲變寬B、多普勒變寬C、赫爾茲馬克變寬D、自然變度答案:A39.關于塔板理論下述錯誤的說法是A、解釋了色譜流出曲線的形狀B、定量評價了柱效的高低C、說明了色譜峰擴張即柱效降低的影響因素D、給出色譜峰位置的描述方法答案:C40.原子吸收光譜中,吸收峰可以用()來表示。A、中心頻率和譜線半寬度B、高峰和半峰寬C、特征頻率和峰值吸收系數D、特征頻率和譜線寬度答案:A41.原子吸收分光光度計的核心部分是A、光源B、原子化器C、分光系統D、檢測系統答案:B42.在分配柱色譜中,分配系數K值小的組分在柱中A、被吸附得牢固B、在流動相中濃度低C、遷移速度慢D、遷移速度快答案:D43.在氣-固色譜中,首先流出色譜柱的是A、吸附能力小的組分B、脫附能力小的組分C、溶解能力大的組分D、揮發能力大的組分答案:A44.氣液色譜分離主要是利用組分在固定液上()不同A、溶解度B、吸附能力C、熱導率D、溫度系數答案:A45.用原子吸收分光光度法測定鈣時,加入EDTA是為了消除下述()的干擾A、磷酸B、硫酸C、鎂D、鉀答案:A46.在一定溫度和壓力下,某組分在兩相間的分配達到平衡時,其在固定相與流動相中的濃度之比稱為A、分離度B、分配系數C、分配比D、相對保留值答案:B47.FID點火前需要加熱至100℃的原因是()。A、易于點火B、點火后為不容易熄滅C、防止水分凝結產生噪音D、容易產生信號答案:C48.關于速率理論下述說法錯誤的是A、考慮流速對柱效的影響B、以熱力學平衡的觀點描述組分在色譜柱中的分離過C、是屬色譜動力學理論D、說明了影響塔板高度的因素答案:B49.在正相分配色譜中,首先流出色譜柱的組分是A、吸附能力小的B、溶解能力小的C、揮發性大的D、吸附能力大的答案:B50.原子吸收分析的特點不包括()A、靈敏度高B、選擇性好C、重現性好D、一燈多用答案:D51.分配系數是指在一定溫度、壓力下組分在兩相之間分配達到平衡時的A、濃度比B、質量比C、摩爾數比D、體積比答案:A52.下列氣相色譜操作中正確的是A、載氣的熱導系數應盡可能與被測組分的熱導系數接近B、保證最難分離的物質完全分離的前提下,盡可能采用較低柱溫C、氣化溫度越高越好D、檢測器溫度應略低于柱溫答案:B53.在氣-液色譜系統中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小答案:C54.VanDeemter方程式中,影響分子擴散項的因素有A、固定相粒徑大小B、柱溫C、流動相流速D、組分在流動相中的擴散系數答案:D55.氣相色譜定量分析時,當樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個組分時,可選用A、歸一化法B、標準曲線法C、比較法D、內標法答案:D56.氣相色譜圖中,與組分含量成正比的是()。A、保留時間B、相對保留值C、峰高D、峰面積答案:D57.使用北京普析火焰原子吸收分光光度計測定鉛含量時,燃氣乙炔的壓強一般為()MpaA、0.05B、0.25C、0.08D、0.1答案:A58.FID對應的檢測器是A、氫火焰離子化檢測器B、電子捕獲檢測器C、火焰光度檢測器D、氮磷檢測器答案:A59.色譜法定性的依據為A、峰高B、峰寬C、峰面積D、保留時間答案:D60.色譜響應信號隨時間變化的曲線稱為A、色譜曲線B、色譜圖C、色譜峰D、分布曲線答案:B61.液相色譜適宜的分析對象是A、低沸點小分子有機化合物B、沸點大分子有機化合物C、所有有機化合物D、所有化合物答案:B62.使用“歸一化法”作色譜定量分析的基本要求是A、樣品中各組分均應出峰或樣品中不出峰的組分的含量已知B、樣品中各組分均應在線性范圍內C、樣品達到完全分離D、樣品各組分含量相近答案:A63.在氣相色譜法檢測器中,如果采用電子捕獲檢測器測定的化合物是A、含碳化合物B、所有化合物C、含電負性大的原子的化合物D、含硫磷化合物答案:C64.速率理論方程H=A+B/u+Cu中,C項的意義是A、渦流擴散項B、分子擴散項C、縱向擴散項D、傳質阻力項答案:D65.原子吸收關譜線的洛倫茲變寬是由于下面原因產生的A、原子的熱運動B、原子與不同粒子的碰撞C、原子與同類原子的碰撞D、外部電場對原子的影響答案:B66.色譜檢測器性能指標中,最小檢測量是指產生二倍噪聲峰高時,A、組分在氣相中的最小物質量B、進入單獨一個檢測器的最小物質量C、組分在液相中的最小物質量D、組分進入色譜柱的最小物質量答案:D67.下列因素對理論塔板高度沒有影響的是A、填充物的粒度B、載氣的流速C、載氣的種類D、色譜柱的柱長答案:D68.色譜分離的依據是A、分配系數B、分配比C、保留時間D、分離度答案:A69.原子吸收分光光度計中最常用的光源為A、空心陰極燈B、無極放電燈C、蒸汽放電燈D、鹵鎢燈答案:A70.氣相色譜圖中,與組分含量成正比的是A、保留時間B、相對保留值C、分配系數D、峰面積答案:D71.氣相色譜分析的儀器中,檢測器的作用是A、感應到達檢測器的各組分的濃度或質量,將其物質的量信號轉變成電信號,并傳遞給信號放大記錄系統B、分離混合物組分C、將其混合物的量信號轉變成電信號D、與感應混合物各組分的濃度或質量答案:A72.組分在兩相間達到平衡時,組分在兩相中的質量比稱為A、容量因子B、分配系數C、選擇因子D、分離度答案:A73.原子分光光度法中,光源輻射的待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸汽時,被蒸汽中待測元素的()吸收。A、離子B、激發態原子C、分子D、基態原子答案:D74.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了A、恒溫箱B、進樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置答案:D75.氣相色譜定量分析時,當樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個組分時,可選用()。A、歸一化法B、標準曲線法C、比較法D、內標法答案:D76.某組分在色譜柱中分配到固定相中的質量為mA(單位:g),分配到流動相中的質量為mB(單位:g),而該組分在固定相中的濃度為CA(以g/ml為單位),在流動相中的濃度為CB,則此組分的分配系數為()A、mA/mBB、mB/mAC、A/CBD、CB/CA答案:C77.氣相色譜分析中,在色譜柱子選定以后,首先考慮的色譜條件是A、載氣流速B、柱溫C、流動相的種類D、檢測器答案:C78.在液相色譜法中,按分離原理分類,液固色譜法屬于A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜答案:D79.在原子吸收光譜分析中,以下測定條件的選擇正確是A、在保證穩定和適宜光強下,盡量選用最低的燈電流B、總是選擇待測元素的共振線為分析線C、對堿金屬分析,總是選用乙炔-空氣火焰D、由于譜線重疊的概率較小,選擇使用較寬的狹縫寬度答案:A80.影響內標法定量的化學因素是A、內標物和樣品組分之間發生反應B、進液量改變太大C、檢測器非線性D、載氣流速不穩定答案:A81.色譜法作為分析方法的最大特點是A、能進行定量分析B、能進行定性分析C、能進行半定量分析D、既可分離又可分析混合物答案:D82.空心陰極燈的主要操作參數是A、內沖氣體壓力B、陰極溫度C、燈電壓D、燈電流答案:D83.空心陰極燈的主要操作參數是A、內充氣壓力B、陰極溫度C、燈電壓D、燈電流答案:D84.在色譜法中,樣品是通過()加載到色譜柱中。A、色譜柱B、高壓輸液泵C、進樣系統D、檢測系統答案:C85.空心陰極燈是()分析方法的光源A、紫外-可見吸收光譜法B、原子吸收光譜法C、熒光分析法D、氣相色譜法答案:B86.下列關于高效液相色譜法中選擇流動相應注意的事項,正確的是A、對被分離的組分有適宜的溶解度B、黏度大C、不用考慮與檢測器是否匹配D、與固定相互溶答案:A87.在一定溫度和壓力下,某組分在兩相間的分配達到平衡時,其在固定相與流動相中的濃度之比稱為A、容量因子B、分配系數C、選擇因子D、分離度答案:B88.原子吸收光譜法是基于氣態原子對光的吸收符合(),即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的。A、多普勒效應B、光電效應C、朗伯比爾定律D、乳劑特性曲線答案:C89.色譜分析中,歸一化法的優點是()。A、不需準確進樣B、不需校正因子C、不需定性D、不用標樣答案:A90.下列參數改變會引起相對保留值增加的是A、柱長增加B、相比率增加C、降低柱溫D、流動相速度降低答案:C91.在原子吸收光譜法中,若有干擾元素的共振線與被測元素的共振線重疊時A、將使測定偏高B、將使測定偏低C、產生的影響無法確定D、對測定結果無影響答案:A92.采用FID檢測器時,檢測器的溫度設置為A、>100℃B、>150℃C、>200℃D、>80℃答案:B93.使用反相色譜法檢測,關機之前應對流路清洗,正確的做法是A、不需要清洗,直接關機B、先用10%甲醇水沖60min,再用100%甲醇沖洗30min以上,最后進行關機C、先用100%甲醇沖洗60min以上,再用10%甲醇水沖30min后關機D、使用90%甲醇沖洗60min后關機答案:B94.不是氣相色譜法的特點是A、選擇性好B、靈敏度高C、可用來直接分析未知物D、分析速度快答案:C95.色譜分析中,要求兩組分達到基線分離,分離度應是A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5答案:D96.貧燃火焰是助燃氣量()化學計算量時的火焰A、大于B、小于C、等于D、不確定答案:B97.氣相色譜儀儀器開啟時的順序是A、先打開儀器總電源再開氣化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源,最后接通載氣氣路并調至所需流量B、先接通載氣氣路并調至所需流量,再打開儀器總電源,再開氣化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源C、先打開氣化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源,再開儀器總電源,最后接通載氣氣路并調至所需流量D、先打開儀器總電源,再接通載氣氣路并調至所需流量答案:B98.保留因子是指兩相平衡時,組分在兩相中的A、濃度比B、質量比C、體積比D、都可以答案:B99.氣相色譜儀儀器開啟時的順序是A、先打開儀器總電源再開汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源,最后接通載氣氣路并調至所需流量B、先接通載氣氣路并調至所需流量,再打開儀器總電源,再開汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源C、先打開汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源,再開儀器總電源,最后接通載氣氣路并調至所需流量D、先打開儀器總電源,再接通載氣氣路并調至所需流量答案:B100.HPLC流動相對溶劑的要求是A、純度高,化學穩定性好B、在固定相中有較好的溶解度C、溶劑的黏度要大D、與試樣發生化學反應答案:A101.原子吸收分光光度法中的吸光物質的狀態應為A、激發態原子蒸氣B、基態原子蒸氣C、溶液中分子D、溶液中離子答案:B102.在氣相色譜法定量分析中,如果采用熱導池檢測器,測定相對校正因子,應選用的基準物質是A、苯B、正己烷C、正庚烷D、丙烷答案:A103.氣液色譜中,樣品中各組分的分離是基于()進行分離的A、各組分在兩相間分配系數B、組分在固定相上吸附能力的差異C、組分的分子量大小D、組分的揮發性差異答案:A104.下列關于高效液相色譜法中選擇流動相應注意的事項,錯誤的是A、對被分離的組分有適宜的溶解度B、黏度大C、不用考慮與檢測器是否匹配D、與固定相互溶答案:A105.氣相色譜中,定量的參數是A、保留值B、峰面積C、半峰寬D、分配比答案:B106.常用()作為氣相色譜儀的載氣是A、氮氣B、氫氣C、氬氣D、乙炔答案:A107.在液一液分配柱色譜中,若某一含a、b、c、d、e組分的混合樣品柱上分配系數分別為105、85、300、50、200,組分流出柱的順序應為()A、b、c、d、eB、c、e、a、b、dC、d、b、a、e、cD、c、d、a、b、e答案:C108.高效液相色譜用水必須使用A、一級水B、二級水C、三級水D、天然水答案:A109.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出()的特征譜線,通過樣品蒸氣時,被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收、由輻射特征譜線減制的程度,求出樣品中侍測元素含量。A、待測元素的分子B、待測元素的離子C、待測元素的電子D、待測元素的基態原子答案:D110.高效液相色譜法,分析樣品時流速一般設定為A、1ml/minB、2ml/minC、3ml/minD、5ml/min答案:A111.在吸附柱色譜中,分離極性大的物質應選用A、活性級別大的吸附劑和極性小的洗脫劑B、活性高的吸附劑和極性大的洗脫劑C、活性低的吸附劑和極性大的洗脫劑D、活性級別小的吸附劑和極性小的洗脫答案:C112.在分配柱色譜中,分配系數K值小的組分在柱中A、被吸附得牢固B、在流動相中濃度低C、遷移速度慢D、遷移速度快答案:D113.原子吸收光譜產生的原因是A、分子中電子能級躍遷B、轉動能級躍遷C、振動能級躍遷D、原子最外層電子躍遷答案:D114.紫外-可見分光光度法測定中,使用參比溶液的作用是A、調節儀器透光率的零點B、吸收入射光中測定所需的光波C、調節入射光的光強度D、消除試劑等非測定物質對入射光吸收的影響答案:D115.下列()檢測器適合分析含電負性元素或基團的有機化合物。A、FIDB、FPDC、ECDD、TCD答案:C116.分離非極性和極性混合物時,一般選擇極性固定液,物質出峰順序為A、極性物質先出峰B、極性低的先出峰C、沸點高的先出峰D、分子量大的先出峰答案:B117.在一定溫度和壓力下,某組分在兩相間的分配達到平衡時,其在固定相與流動相中的濃度之比稱為A、分離度B、分配系數C、分配比D、相對保留值答案:B118.在色譜過程中,流動相對物質起著A、滯留作用B、洗脫作用C、平衡作用D、分解作用答案:B119.由VanDeemter方程可知,有關流動相流速u的說法正確是A、達到最佳流速時理論塔板高度最大B、達到最佳流速時理論塔板數最大C、達到最佳理論塔板高度時流動相流速最大D、達到最佳理論塔板數時流動相流速最小答案:B120.氣液色譜中選擇固定液的原則是A、相似相溶B、極性相同C、官能團相同D、活性相同答案:A121.正確開啟與關閉氣相色譜儀的程序是A、開啟時先送氣再送電,關閉時先停氣再停電BB、開啟時先送電再送氣,關閉時先停氣再停電C、開啟時先送氣再送電,關閉時先停電再停氣D、開啟時先送電再送氣,關閉時先停電再停氣答案:C122.紫外-可見分光光度計結構組成為A、光源-吸收池-單色器-檢測器-信號顯示系統B、光源-單色器-吸收池-檢測器-信號顯示系統C、單色器-吸收池-光源-檢測器-信號顯示系統D、光源-吸收池-單色器-檢測器答案:B123.不是高效液相色譜儀中的檢測器是A、紫外吸收檢測器B、火焰光度檢測器C、示差折光檢測器D、熒光檢測器答案:B124.在液相色語中,常用作固定相,又可用作健合相基體的物質是A、分子篩B、硅膠C、氧化鋁D、活性炭答案:B125.氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下,檢測器的響應信號(色譜圖上的峰面積或峰高)與進入檢測器的A、組分i的質量或濃度成正比B、組分i的質量或濃度成反比C、組分i的濃度成正比D、組分i的質量成反比答案:A126.如果空心陰極燈的陰極只由1種元素組成,則這種燈只能測定()A、所有元素B、2~3種元素C、1種元素D、多種元素答案:C127.分光光度法中用來盛放樣品溶液的是A、光源B、光柵C、吸收池D、光電管答案:C128.在原子熒光法中,多數情況下使用的是A、階躍熒光B、共振熒光C、敏化熒光D、直躍熒光答案:B129.使用“歸一化法”作色譜定量分析的基本要求是A、樣品中被測組分有響應,產生色譜峰B、大部分組分都有響應,產生色譜峰C、所有組分都有響應,并產生色譜峰D、樣品純度很高答案:C130.用高效液相色譜法單標法測定飲料中的日落黃。配置標準溶液濃度為1μg/mL,進樣后,測得峰面積為559.4,現將20mL飲料樣品經過預處理濃縮為1mL待測液,進樣后,測得峰面積為653.0,則飲料中日落黃的原含量為()μg/mL。A、0.0585B、1.167C、0.585D、0.1167答案:A131.下列保留參數中完全體現色譜柱固定相對組分滯留作用的是A、死時間B、調整保留時間C、保留時間D、相對保留時間答案:B132.在液相色譜法中,為了改善分離的選擇性,下列()措施是最有效,可行的。A、改變流動相種類B、改變固定相類型C、增加流速D、改變填料的粒度答案:A133.用氣相色譜法測定含氯農藥時,常用的檢測器是A、熱導檢測器B、氫火焰離子化檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案:C134.選擇固定液的基本原則是()。A、相似相溶B、待測組分分子量C、組分在兩相的分配D、流動相分子量答案:A135.在原子吸收光譜分析中,塞曼效應用來消除A、物理干擾B、背景干擾C、化學干擾D、電離干擾答案:B136.在采用純物質對照的定性方法時A、如未知物色譜峰的保留時間與某一純物質的保留時間相同時,即可確定兩者是同一種物質B、如未知物色譜峰的保留時間與某一純物質的保留時間相同時,即可初步確定兩者是同一種物質C、如未知物色譜峰的峰高和峰面積與某一純物質的峰高和峰面積同時,即可確定兩者是同一種物質D、如未知物色譜峰的峰高和峰面積與某一純物質的峰高和峰面積同時,即可初步確定兩者是同一種物質答案:B137.實驗室常用氣相色譜儀的基本組成是(1)光源;(2)氣路系統;(3)單色器系統;(4)進樣系統;(5)分離系統;(6)吸收系統;(7)電導池;(8)檢測系統;(9)記錄系統。A、1-3-6-8-9B、2-4-5-8-9C、2-4-5-7-9D、2-4-6-7-9答案:B138.關于毛細管柱的說法不正確的是A、分離效率高:比填充柱高10~100倍B、相比(β)大C、柱容量大,進料量大D、總柱效高,分離復雜混合物的能力大為提高答案:C139.下列方法中,那個不是氣相色譜定量分析方法()。A、峰面積測量B、峰高測量C、標準曲線法D、相對保留值測量答案:D140.固定液的選擇性可用下列哪個參數來衡量A、保留值B、相對保留值C、分配系數D、分離度答案:B141.FID對應的檢測器是A、氫火焰離子化檢測器B、電子捕獲檢測器C、火焰光度檢測器D、氮磷檢測器答案:A142.離子交換色譜適用于()分離A、無機物B、電解質C、小分子有機物D、大分子有機物答案:B143.原子吸收分光光度計由光源、()、單色器、檢測器等主要部件組成A、分光系統B、進樣系統C、原子化器D、氣路系統答案:C144.相鄰兩組分調整保留值之比稱為A、容量因子B、分配系數C、選擇因子D、分離度答案:C145.固定相填充的均勻程度主要影響A、渦流擴散相B、縱向擴散項C、流動相傳質阻力D、固定相傳質阻力答案:A146.氣固色譜中,樣品中各組分的分離是基于()進行分離的A、組分溶解度的不同B、組分在吸附劑上吸附能力的差異C、組分的分子量大小D、組分的揮發性差異答案:B147.與火焰原子吸收法相比,石墨爐原子吸收法有以下特點A、靈敏度低但重現性好B、基體效應大但重現性好C、樣品量大但檢出限低D、物理干擾少且原子化效率高答案:D148.高效液相色譜分析流動相配制一般使用A、一級水B、二級水C、三級水D、去離子水答案:A149.反相HPLC中,梯度洗脫適用于A、極性大的樣品B、組分數目多、性質差異較大的復雜樣品C、揮發性樣品D、無紫外吸收的樣品答案:B150.柱色譜法中,分配系數是指在一定溫度和壓力下,組分在流動相和固定相中達到溶解平衡時,溶解于兩相中溶質的A、質量之比B、溶解度之比C、濃度之比D、正相分配色譜法答案:C151.色譜保留參數“死時間”的正確含義是A、載氣流經色譜柱所需時間B、所有組分流經色譜柱所需時間C、待測組分流經色譜柱所需時間D、完全不與固定相作用組分流經色譜柱所需時間答案:D152.VanDeemter方程式中,影響A項的因素有A、固定相粒徑大小B、柱溫C、載氣分子量D、組分在流動相中的擴散系數答案:A153.液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜A、0.50μmB、0.45μmC、0.35μmD、0.55μm答案:B154.氣相色譜儀的基線是檢測器對()的響應信號。A、載氣B、水C、流動相D、檢品答案:A155.原子吸收檢測中可以消除化學干擾的方法是A、配制與被測試樣相似組成的標準溶液B、加入釋放劑C、背景校正D、加入消電離劑答案:B156.在液相色譜中,下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎上,同時獲得被分離組分的三維彩色圖形的是()A、光電二極管陣列檢測器B、示差折光檢測器C、熒光檢測器D、電導檢測器答案:A157.對于反向鍵合相色譜法下列說法正確的是A、極性大的組分后流出色譜柱B、極性小的組分后流出色譜柱C、流動相的極性小于固定相的極性D、流動相的極性與固定相相同答案:B158.用液相色譜法分離長鏈飽和烯烴的混合物,應采用的檢測器是A、紫外檢測器B、示差折光檢測器C、熒光檢測器D、電化學檢測器答案:B159.原子吸收分光光度計常用的光源是A、氘燈B、鹵鎢燈C、汞燈D、空心陰極燈答案:D160.氣相色譜法中對于多組分寬沸程樣品宜采用()提高分離效果。A、高溫B、低溫C、中溫D、程序升溫答案:D161.HPLC流動相對溶劑的要求是A、純度高,化學穩定性好B、在固定相中有較好的溶解度C、溶劑的黏度要大D、與試樣發生化學反應答案:A162.原子吸收光譜分析儀中的單色器A、于原子化裝置前,并能將連續光譜分開單色光B、于原子化裝置后,并能將連續光譜分開單色光C、位于原子化裝置前,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開D、于原子化裝置后,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開答案:D163.對某一組分來說,在一定的柱長下,色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的A、保留值B、擴散速度C、分配比D、理論塔板數答案:D164.氣相色譜法的速率方程不包括哪一項A、渦流擴散項B、分子擴散項C、傳質阻力項D、分流比答案:A165.反相HPLC中用甲醇-水作流動相,增加甲醇的比例,則A、組分保留時間增加B、分離度增加C、洗脫能力增加D、組分K值增加答案:C166.原子吸收定量方法的標準加入法,可消除的干擾是A、基體效應B、背景吸收C、光散射D、電離干擾答案:A167.火焰光度檢測器是()檢測器A、通用型,質量型B、通用型,濃度型C、選擇型,質量型D、選擇型,濃度型答案:C168.可見光分光光度計常用光源為A、日光燈B、空心陰極燈C、氘燈D、鹵鎢燈答案:D169.采用正相色譜法A、流動相極性應小于固定相極性B、適于分離極性小的組分C、極性大的組分先出峰D、極性小的組分后出峰答案:A170.原子吸收分光光度分析中,如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾,應采用的消除干擾的方法是A、用純度較高的單元素燈B、減少狹縫C、用化學方法分離D、另選測定波長答案:B171.氣相色譜,使用火焰離子化檢測器時,檢測器溫度不低于A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃答案:B172.關于氣相色譜說法錯誤的是A、氣相色譜主要是用來分離沸點高,熱穩定性差的物質B、氣相色譜法的優點是高選擇性,高靈敏性和高分離效率C、氣相色譜的操作形式是柱色譜D、氣相色譜既能對混合物進行分離,又可對分離后的組分進行定性和定量答案:A173.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現為A、火焰中被測元素發射的譜線B、火焰中產生的分子吸收C、火焰中干擾元素發射的譜線D、火焰產生的非共振線答案:B174.在氣液色譜中,色譜柱使用的上限溫度取決于A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、固定相的沸點D、固定液的最高使用溫度答案:D175.原子化器的作用是A、吸收光源發出的特征譜線B、產生足夠多的激發態原子C、發射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源D、將試樣中待測元素轉變成基態原子答案:D176.在HPLC中,對于極性組分,當增大流動相的極性,可使其保留值A、不變B、增加C、減小D、不一定答案:C177.在液相色譜中,空間排阻色譜的分離機理是根據樣品組分的A、分子大小不同而分離的B、離子交換和親和能力不同而分離的C、極性不同而分離的D、在固定液中溶解度不同而分離答案:A178.色譜分析中,要求兩組分達到基線分離,分離度應是A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5答案:D179.在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數是A、保留時間B、分離度C、峰面積D、相對保留值答案:A180.反相HPLC中用甲醇-水作流動相,增加甲醇的比例,則A、組分保留時間增加B、分離度增加C、洗脫能力增加D、組分K值增加答案:C181.原子化器的主要作用是A、將試樣中待測元素轉化為基態原子B、將試樣中待測元素轉化為激發態原子C、將試樣中待測元素轉化為中性分子D、將試樣中待測元素轉化為離子答案:A182.氣相色譜儀中,高靈敏度且通用,不僅可以測含量還可用于結構確證的檢測器是A、氫焰離子化檢測器B、熱導檢測器C、電子捕獲檢測器D、質譜檢測器答案:D183.VanDeemter方程式中,影響分子擴散項的因素有A、固定相粒徑大小B、柱溫C、流動相流速D、組分在流動相中的擴散系數答案:D184.相對校正因子與下列因素無關的是A、標準基準物B、檢測器類型C、被測樣品D、載氣流速答案:D185.分離非極性和極性混合物時,一般選擇極性固定液,物質出峰順序為A、極性物質先出峰B、極性低的先出峰C、沸點高的先出峰D、分子量大的先出峰答案:B186.根據檢測的原理和適用范圍,電子捕獲檢測器屬于A、通用型,質量型B、通用型,濃度型C、選擇型,質量型D、選擇型,濃度型答案:D187.采用外標法進行色譜定量分析時A、要求所有組分都出峰B、要求準確地進樣C、要求所有組分的定量校正因子D、不要求準確地進樣答案:B188.液相色譜中通用型檢測器是A、紫外檢測器B、示差折光檢測器C、熱導池檢測器D、氫火焰離子化檢測器答案:B189.色譜法分離不同組分的先決條件是A、色譜柱要長B、流動相流速要大C、各組分的分配系數不等D、有效塔板數要多答案:C190.在液相色譜中,梯度洗脫適用于分離A、異構體B、沸點相近,官能團相同的化合物C、沸點相差大的試樣D、組分多,極性差異較大的試樣答案:D191.原子吸收光譜法是基于氣態原子對光的吸收符合(),即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的A、光電效應B、朗伯—比爾定律C、多普勒效應D、能斯特方程答案:B192.氣相色譜法測定空氣中苯系物時,使用的檢測器是A、氫火焰離子化檢測器B、電子捕獲檢測器C、火焰光度檢測器D、氮磷檢測器答案:A193.在氣固色譜中,各組分的分離是基于A、性質不同B、吸附能力不同C、溶解能力不同D、揮發性不同答案:B194.色譜分析中,用于定性分析的參數是()。A、保留值B、峰面積C、分離度D、半峰寬答案:A195.毛細管氣相色譜比填充柱色譜有更高的分離效率,從速率理論來看,這是由于毛細管色譜柱中A、不存在分子擴散B、不存在渦流擴散C、傳質阻力很小D、載氣通過的阻力小答案:B196.死時間是指A、待測組分流經色譜柱所需時間B、第一個組分流經色譜柱所需時間C、所有組分流經色譜柱所需時間D、非滯留組分流經色譜柱所需時間答案:D197.原子吸收分光光度計的單色器安裝位置在A、空心陰極燈之后B、原子化器之前C、原子化器之后D、光電倍增管之后答案:C198.常用()作為氣相色譜儀的載氣是A、氮氣B、氫氣C、氬氣D、乙炔答案:A199.在下列有關色譜圖的術語中,錯誤的是A、基線漂移指基線隨時間定向的緩慢變化B、扣除死時間之后的保留時間為保留時間C、色譜峰兩側拐點的切線在基線上的截距為峰寬D、兩調整保留值之比為相對保留值答案:B200.在氣-固色譜分析中,色譜柱內裝入的固定相為A、一般固體物質B、載體C、載體+固定液D、固體吸附劑答案:D201.所謂檢測器的線性范圍是指A、檢測曲線呈直線部分的范圍B、檢測器響應呈線性時,最大允許進樣量與最小允許檢測量之比C、檢測器響應呈線性時,最大允許進樣量與最小允許進樣量之差D、檢測器最大允許進樣量與最小檢測量之比答案:B202.原子吸收光譜分析儀中單色器位于A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、原子化器之前D、空心陰極燈之前答案:B203.火焰原子吸收分光光度計常用的燃氣是A、氮氣B、氫氣C、氬氣D、乙炔答案:D204.氫火焰離子化檢測器的英文縮寫是A、TCDB、FIDC、NPDD、ECD答案:B205.以下()不屬于描述色譜峰寬的術語A、標準偏差B、半峰寬C、峰底寬D、容量因子答案:D206.如果樣品中各組分無法全部出峰或只要定量測定樣品中某幾個組分,那么不應采用的定量分析方法是A、歸一化法B、外標法C、內標法D、標準工作曲線法答案:A207.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較,增加了A、恒溫箱B、進樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置答案:D208.指出哪個參數的改變會引起分配系數的變化A、柱長縮短B、固定相改變C、流動相流速增加D、相比減少答案:B209.氣相色譜檢測器,對含磷、含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測器A、氫焰離子化檢測器B、熱導檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案:D210.高效液相色譜法,相鄰兩峰分開程度用()來衡量。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度答案:D211.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是A、配制與被測試樣相似組成的標準溶液B、加入釋放劑C、使用高溫火焰D、加入保護劑答案:A212.在原子吸收光譜法中,若有干擾元素的共振線與被測元素的共振線重疊時,則會A、將使測定偏低B、將使測定偏高C、產生的影響無法確定D、對測定結果無影響答案:B213.反相HPLC中如何提高分離的選擇性A、增加柱長B、減小固定相顆粒C、改變流動相溶劑的種類D、減小流動相的極性答案:C214.在氣-液色譜法中,為了改變色譜柱的選擇性,可進行如下哪種操作A、改變載氣的種類B、改變載氣的速度C、改變柱長D、改變固定液的種類答案:D215.一般要在與入射光垂直的方向上觀測熒光強度,這是由于A、只有在與入射光垂直的方向上才有熒光B、可減小透射光的影響C、熒光強度比透射光強度大D、熒光發射波長比透射光波長長答案:B216.液液分配色譜法中的反相液相色譜法,其固定相、流動相和分離化合物的性質分別為A、非極性、極性和非極性B、極性、非極性和非極性C、極性、非極性和極性D、非極性、極性和離子化合物答案:A217.配制高效液相色譜儀使用的流動相和標準系列等試劑時,使用的的水的等級為A、一級水B、二級水C、三級水D,去離子水答案:A218.相鄰兩組分色譜峰的保留時間之差與兩組分平均峰寬的比值稱為A、容量因子B、分配系數C、選擇因子D、分離度答案:D219.開啟氣相色譜儀前要先開A、載氣B、屏蔽氣C、燃氣D、助燃氣答案:A220.關于多譜勒變寬的影響因素,以下說法正確的是A、隨溫度升高而增大B、隨溫度升高而減小C、隨發光原子的摩爾質量增大而增大D、隨壓力的增大而減小答案:A221.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用()的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標準加入法D、保護劑答案:C222.下列因素對理論塔板高度沒有影響的是A、填充物的粒度B、載氣的流速C、載氣的種類D、色譜柱的柱長答案:D223.被測組分從進樣開始到柱后出現濃度最大值時所需的時間稱為A、死時間B、保留時間C、調整保留時間D、凈保留時間答案:B224.HPLC手動進樣應如何操作A、進樣量小于樣品環體積B、進樣量等于樣品環體積C、進樣量是樣品環體積的5倍以上D、通過微量注射器確定進樣量答案:C225.液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜A、0.50μmB、0.45μmC、0.35μmD、0.55μm答案:B226.欲分析165~360nm的波譜區的原子吸收光譜,應選用的光源為A、鎢燈B、能斯特燈C、空心陰極燈D、氘燈答案:C227.氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、試樣中各組分的平均沸點D、比試樣中各組分的平均沸點高30~50℃答案:D228.氣相色譜檢測器中對有機氯類農藥響應良好的是A、氫焰離子化檢測器B、熱導檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案:C229.氣相色譜定量分析的依據是()。A、氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下,檢測器的響應信號(色譜圖上的峰面積或峰高)與進入檢測器的組分i的重量或濃度成正比。B、氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下,檢測器的響應信號(色譜圖上的峰面積或峰高)與進入檢測器的組分i的重量或濃度成反比。C、氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下,檢測器的響應信號(色譜圖上的峰面積或峰高)與進入檢測器的組分i的濃度成正比。D、氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下,檢測器的響應信號(色譜圖上的峰面積或峰高)與進入檢測器的組分i的重量成反比。答案:A230.原子吸收分光光度法中,對于組分復雜、干擾較多而又不清楚組成的樣品,可采用的定量方法是A、標準加入法B、工作曲線法C、直接比較法D、標準曲線法答案:A231.下列保留參數中完全體現色譜柱固定相對組分滯留作用的是A、死時間B、調整保留時間C、保留時間D、相對保留時間答案:B232.火焰原子吸收分光光度計測定鉛含量時,空壓機的壓強一般為()MpaA、0.05B、0.025C、0.08D、0.1答案:B233.理論塔板數反映了A、分離度B、分配系數C、保留值D、柱的效能答案:D234.氣相色譜儀分離效果的好壞主要取決于色譜儀的A、進樣系統B、檢測系統C、氣路系統D、分離系統答案:D235.試指出下述說法中,錯誤的是A、根據色譜峰的保留時間可以進行定性分析B、根據色譜峰的面積可以進行定量分析C、色譜圖上峰的個數一定等于試樣中的組分數D、色譜峰的區域寬度體現了組分在柱中的運動情況答案:C236.與氣相色譜相比,在液相色譜中A、分子擴散項很小,可忽略不計,速率方程式由兩項構成B、渦流擴散項很小,可忽略不計,速率方程式由兩項構成C、傳質阻力項很小,可忽略不計,速率方程式由兩項構成D、速率方程式同樣由三相構成,兩者相同答案:A237.原子熒光分光光度計常用的光源是A、高強度空心陰極燈B、鎢燈C、氙燈D、氘燈答案:A238.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數是A、保留時間B、分離度C、峰面積D、相對保留值答案:C239.原子吸收分光光度計中最常用的光源為A、空心陰極燈B、無極放電燈C、蒸汽放電燈D、氫燈答案:A240.某組分在色譜柱中分配到固定相中的質量為mA(單位:g),分配到流動相中的質量為mB(單位:g),而該組分在固定相中的濃度為CA(以g/ml為單位),在流動相中的濃度為CB,則此組分的分配系數為()A、mA/mBB、mB/mAC、A/CBD、CB/CA答案:C241.原子熒光分光光度計常用的原子化器是A、石墨爐原子化器B、空氣-乙炔火焰原子化器C、氬氫火焰石英爐原子化器D、電熱原子化器答案:C242.填充色譜柱中常用的色譜柱管是A、不銹鋼管B、毛細管C、石英管D、聚乙烯管答案:A243.不是高效液相色譜儀中的檢測器是A、紫外吸收檢測器B、火焰光度檢測器C、示差折光檢測器D、熒光檢測器答案:B244.一般情況下,原子吸收分光度測定時總是希望光線從()的部分通過A、火焰溫度最高B、火焰溫度最低C、原子蒸氣密度最大D、原子蒸氣密度最小答案:C245.柱色譜法中,分配系數是指在一定溫度和壓力下,組分在流動相和固定相中達到溶解平衡時,溶解于兩相中溶質的A、質量之比B、溶解度之比C、濃度之比D、正相分配色譜法答案:C246.關于GC下列說法中錯誤的是A、常規分析中常用填充柱,因為毛細管柱重現性較差B、氣相色譜法中給定的色譜柱上,每個組分都有其各自的塔板數和塔板高度C、等溫曲線呈線性時,其對應的色譜峰對稱D、固定液的選擇性表現在對沸點相近而類型不同的物質有分離能力答案:A247.下列躍遷方式不屬于無輻射躍遷的有A、振動弛豫B、分子發光C、系間跨越D、猝滅答案:B248.一般氣相色譜法適用于A、任何氣體的測定B、任何有機和無機化合物的分離測定C、無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定D、無腐蝕性氣體與易揮發的液體和固體的分離與測定答案:D249.在氣相色譜流程中,載氣種類的選擇,主要考慮與()相適宜A、檢測器B、氣化室C、轉子流量計D、記錄儀答案:A250.在氣-固色譜分析中,色譜柱內裝入的固定相為A、一般固體物質B、載體C、載體+固定液D、固體吸附劑答案:D251.在液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了()之間的分子間作用力A、組分與流動相B、組分與固定相C、組分與流動相及固定相D、組分與組分答案:B252.VanDeemter方程式中,影響A項的因素有A、固定相粒徑大小B、柱溫C、載氣分子量D、組分在流動相中的擴散系數答案:A253.氣相色譜檢測器中,通用性最強的檢測器是A、FIDB、FPDC、ECDD、TCD答案:D254.將純苯與組分1配成混合液,進行氣相色譜分析,測得當純苯注入量為0.435微克時的峰面積為4.00cm2,組分1注入量為0.653微克時的峰面積為6.50cm2,求組分1以純苯為標準時,相對校正因子是A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462答案:C255.調整保留體積為保留體積A、加上死體積B、減去死體積C、乘以死體積D、除以死體積答案:B256.在色譜法中,()是定量分析的依據。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度答案:C257.下列不屬于原子吸收分光光度計組成部分的是A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測器答案:C258.原子吸收分光光度法測定鉛的實驗中用使用的硝酸的試劑級別是A、化學純B、分析純C、優級純D、三級水答案:C259.氣相色譜檢測器,幾乎對所有物質都有響應的檢測器是A、氫焰離子化檢測器(FIDB、熱導檢測器(TCDC、電子捕獲檢測器(ECDD、火焰光度檢測器(FPD答案:B260.色譜保留參數“死時間”的正確含義是A、載氣流經色譜柱所需時間B、所有組分流經色譜柱所需時間C、待測組分流經色譜柱所需時間D、從進樣開始到惰性組分出現極大峰所需時間答案:D261.氣相色譜定量分析時,當樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個組分時,可選用()。A、歸一化法B、標準曲線法C、比較法D、內標法答案:D262.分光光度法分析中的標準曲線是A、吸光度(A)--時間(t)曲線B、吸光度(A)--波長(λ)曲線C、吸光度(A)--濃度(C)曲線D、吸光度(A)-溫度(t)曲線答案:C263.液相色譜適宜的分析對象是A、低沸點小分子有機化合物B、高沸點大分子有機化合物C、所有有機化合物D、有機物和無機物答案:B264.在氣相色譜法定量分析中,如果采用氫火焰離子化檢測器,測定相對校正因子,應選用的基準物質是A、苯B、正己烷C、正庚烷D、丙烷答案:C265.保留因子是指兩相平衡時,組分在兩相中的A、濃度比B、質量比C、體積比D、都可以答案:B多選題1.液固吸附色譜中,流動相選擇應滿足的要求是A、流動相不影響樣品檢測B、樣品不能溶解在流動相中C、優先選擇黏度小的流動相D、流動相不得與樣品和吸附劑反應答案:ACD2.色譜定量分析的依據是色譜峰的A、峰高B、峰寬C、峰面積D、半峰寬答案:AC3.氣相色譜法中一般選擇氣化室溫度A、比柱溫高30~700B、比樣品組分中最高沸點商30~50CC、比杜溫高30~0CD、比樣品組分中最高佛點商30~7(C答案:AB4.液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相中溶解度的差異進行分離的,分配系數大的組分A、峰高B、保留時間C、峰寬D、保留值答案:BD5.氣相色譜儀的氣路系統包括A、氣源B、氣體凈化系統C、氣體流速控制系統D、管路答案:ABCD6.氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是A、所有的組分都要被分離開B、所有的組分都要能流出色譜柱C、組分必須是有機物D、檢測器必須對所有組分產生響應答案:ABD7.范德特的速率方程式包括()A、傳質阻力項B、分子擴散想C、渦流擴散項D、都不對答案:ABC8.以下()屬于描述色譜峰寬的術語A、標準偏差B、半峰寬C、峰底寬D、容量因子答案:ABC9.下列保留參數中能用做定性分析依據的是()A、死時間B、保留時間C、調整保留時間D、相對保留時間答案:BCD10.色譜定量分析的依據是色譜峰的A、峰高B、峰寬C、峰面積D、半峰寬答案:AC11.色譜法定量的方法包括()A、內標法B、外標法C、歸一化法D、標準加入法答案:ABC12.高效液相色譜流動相使用前要進行()處理。A、超聲波脫氣B、加熱去除絮凝物C、過濾去除顆粒物D、靜置沉降答案:AC13.氣相色譜分析中采用的定量方法有A、歸一化法B、外標法C、內標法D、標準加入法答案:ABCD14.HPLC提高柱效的方法有A、減小固定相顆粒B、減小流動相粘度C、減小駐外死體積D、增加柱長答案:ABC15.氣相色譜儀包括的部件有A、載氣系統B、進樣系統C、檢測系統D、原子化系統答案:ABC16.色譜定量分析的依據是色譜峰的()與所測組分的質量(或濃度)成正比A、峰高B、峰寬C、峰面積D、半峰寬答案:AC17.下列保留參數中能用做定性分析依據的是()A、死時間B、保留時間C、調整保留時間D、相對保留時間答案:BCD18.下列氣相色譜操作條件中,正確的是A、汽化室的作用是將液體樣品瞬間汽化為蒸汽,氣化室溫度一般比柱溫高30-70℃B、使最難分離的物質在能很好分離的前提下,盡可能采用較低的柱溫C、實際選擇載氣流速時一般略高于最佳流速D、檢測室溫度應低于柱溫,而汽化溫度愈高愈好答案:ABC19.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了A、貯液器B、恒溫器C、高壓泵D、程序升溫答案:AC20.影響填充色譜柱效能的因素有A、渦流擴散項B、分子擴收項C、氣相傳質阻力項D、液相傳質阻力項答案:ABCD21.色譜法按照流動相分類可以分成()A、液相色譜B、氣相色譜C、超臨界流體色譜D、柱色譜答案:ABC22.按流動相的物態可將色譜法分為A、氣相色譜B、液相色譜C、固相色譜D、混合色譜答案:AB23.以下()屬于描述色譜峰寬的術語A、標準偏差B、半峰寬C、峰底寬D、容量因子答案:ABC24.色譜法定量的方法包括()A、內標法B、外標法C、歸一化法D、標準加入法答案:ABC25.色譜法按照流動相分類可以分成()A、液相色譜B、氣相色譜C、超臨界流體色譜D、柱色譜答案:ABC26.氣相色譜適合檢測A、揮發性藥效成分的含量B、中藥揮發油C、藥物殘留溶劑D、高沸點化合物答案:ABC27.氣相色譜儀火焰光度檢測器適合于檢測含()的化合物。A、碳B、硫C、氮D、磷答案:BD28.下列哪種方法是提高分離度的有效手段?()A、增大理論塔板數B、增大相對保留值C、增大k’D、增大理論塔板高度答案:ABC29.下列檢測器中屬于濃度型的是A、氫焰檢測器B、熱導池檢測器C、火焰光度檢測器D、電子捕獲檢測器答案:BD30.下列哪種方法是提高分離度的有效手段?(A、增大理論塔板數B、增大相對保留值C、增大k’D、增大理論塔板高度答案:ABC31.塔板理論對色譜分析的貢獻是()A、解釋了色譜峰變形擴展原因B、解釋了色譜峰的分布形狀C、濃度極大點的位置D、計算評價柱效答案:BCD32.氣相色譜法內標法的特點是A、進樣量在線性范圍內時,定量結果與進樣量的重復性無關B、定量比較準確,不像歸一化法有使用上的限制C、需準確稱量內標和樣品,操作比較麻煩D、且樣品中多加了一個內標物,對分離的要求更高。答案:ABCD33.按流動相的物態可將色譜法分為A、氣相色譜B、液相色譜C、固相色譜D、混合色譜答案:AB34.高效液相色譜儀的檢測器包括A、熒光檢測器B、熱導檢測器C、紫外檢測器D、示差折光檢測器答案:ACD35.毛細管柱與填充柱相比,有以下特點A、分離效能高B、柱滲透性好C、柱容量小D、應用范圍廣答案:ABCD判斷題1.氣相色譜中氣化室的作用是用足夠高的溫度將樣品瞬間氣化A、正確B、錯誤答案:A2.液相色譜的流動相配置完成后應先進行超聲,再進行過濾。A、正確B、錯誤答案:B3.高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱,一般可在室溫下操作A、正確B、錯誤答案:A4.氣相色譜儀的結構是由氣路系統、進樣系統、色譜分離系統、檢測系統、數據處理及顯示系統所組成。A、正確B、錯誤答案:A5.FID檢測器對所有化
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