標準解讀
《YY/T 0856-2011 骨接合植入物 金屬角度固定器》與《部分代替YY 0017-2008》相比,在內容上進行了多方面的更新和補充。首先,《YY/T 0856-2011》針對金屬角度固定器這一特定類型的產品設定了更為詳細的技術要求,包括但不限于材料、設計、尺寸精度以及表面處理等方面的規定,以確保產品的安全性和有效性。此外,新標準還增加了對產品標識的要求,明確了制造商需要在包裝或隨附文件中提供哪些信息,以便于臨床使用時能夠準確識別并正確操作。
在性能測試方面,《YY/T 0856-2011》引入了更多具體的試驗方法來驗證金屬角度固定器的關鍵性能指標,如抗拉強度、彎曲剛度等,并且規定了相應的接受標準。這些新增的測試項目有助于全面評估產品的機械性能,從而保證其在預期使用條件下具有足夠的穩定性和可靠性。
對于生物相容性評價,《YY/T 0856-2011》也提出了更加嚴格的要求,強調了需按照GB/T 16886系列標準進行相關檢測,確保所使用的材料不會對人體造成不良反應。同時,該標準還特別指出了一些特殊情況下可能需要額外考慮的因素,比如長期植入后可能出現的問題及其預防措施等。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2011-12-31 頒布
- 2013-06-01 實施
文檔簡介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國醫藥行業標準
YY/T0856—2011
部分代替
YY0017—2008
骨接合植入物金屬角度固定器
Implantsfororthosynthesis—Metallicangledfixationdevice
2011-12-31發布2013-06-01實施
國家食品藥品監督管理局發布
YY/T0856—2011
目次
前言…………………………
Ⅰ
范圍………………………
11
規范性引用文件…………………………
21
術語和定義………………
32
分類………………………
45
材料………………………
55
通用要求和性能…………………………
65
制造………………………
75
滅菌………………………
85
包裝………………………
95
制造商提供的信息………………………
105
附錄規范性附錄金屬角度固定器單次壓彎試驗方法……………
A()7
附錄規范性附錄金屬角度固定器彎曲疲勞性能試驗方法………
B()12
附錄資料性附錄基本原理…………
C()17
附錄資料性附錄附錄的基本原理……………
D()A18
附錄資料性附錄附錄的基本原理………………
E()B19
YY/T0856—2011
前言
本標準按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本標準自實施之日起中相關金屬角度固定器要求廢止企業可根據本標準并參
,YY0017—2008,
考制定企業標準
YY0341。
本標準使用重新起草法參考金屬角度固定器的要求和試驗方法編制
ASTMF384-06《》。
本標準與相比主要差異如下
ASTMF384-06,:
關于規范性引用文件本標準做了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件調整的情
———,,,
況集中反映在第章規范性引用文件中具體調整如下
2“”,:
用代替了
●GB/T12417.1ISO14602;
用代替了
●GB/T228ASTME8;
用代替了
●GB/T24629ASTMF565;
用代替了
●GB/T10623ASTME1823;
用代替了
●JJG139ASTME4。
刪除了
●ASTMF67、ASTMF75、ASTMF90、ASTMF136、ASTMF138、ASTMF139、
ASTMF620、ASTMF621、ASTMF1295、ASTMF1314、ASTMF1472、ASTMF1713、
ASTME4、ASTME467。
結合國情添加了
●GB4234、GB23102、YY0605.9、ISO5832-2、ISO5832-3。
刪除了舊版的內容
———ASTMF384。
刪除了第章關鍵字
———8“”。
將附錄改為附錄將附錄改為附錄將附錄改為附錄將附錄改為附錄將
———X1A,X2B,X3C,X4D,
附錄改為附錄內容不變
X5E,。
增加了第章制造第章滅菌第章包裝第章制造商提供的信息并將第章至
———7“”、8“”、9“”、11“”,5
第章的內容及順序進行了調整
11。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家食品藥品監督管理局提出
。
本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會材料及骨科植入物分技術委員會
(SAC/
歸口
TC110/SC1)。
本標準起草單位國家食品藥品監督管理局天津醫療器械質量監督檢驗中心西北工業大學
:、。
本標準主要起草人張述張路董雙鵬焦永哲宋鐸傅增祥
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T0856—2011
骨接合植入物金屬角度固定器
1范圍
本標準旨在為骨科內固定手術中使用的金屬角度固定器以下簡稱角度固定器提供全面的參考
()。
本標準建立了對角度固定器的幾何特性和功能特性進行分類和定義一致的方法本標準也對角度固定
。
器的材料制造滅菌包裝標記標簽和使用說明書給出了標準規定對角度固定器在體內與使用相關
、、、、、,
的重要力學性能也給出了標準試驗方法
。
本標準并不旨在規定角度固定器針對某一具體臨床表現的性能等級由于沒有足夠的知識尚無法
,,
預測其在個體患者日常生活中特殊活動的使用結果此外本標準沒有規定用于骨骼系統內固定手術
。,
角度固定器的特殊設計
。
本標準可能并不適用于所有類型的角度固定器建議從具體角度固定器及其潛在用途的角度謹慎
。
考慮本標準的適用性
。
注1本標準不適用于髖關節髓內螺釘和其他無側板的角度固定器
:。
本標準包括以下用來測試角度固定器力學性能的試驗方法
:
金屬角度固定器單次壓彎試驗方法見附錄
———(A);
金屬角度固定器彎曲疲勞性能試驗方法見附錄
———(B)。
除非單獨聲明本標準采用國際單位制
,(SI)。
注2目前并沒有等同或等效的國際標準
:。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
金屬材料室溫拉伸試驗方法
GB/T228
外科植入物不銹鋼
GB4234
金屬材料力學性能試驗術語
GB/T10623
無源外科植入物骨接合與關節置換植入物第部分骨接合植入物特殊要求
GB/T12417.11:
外科植入物金屬材料合金加工材
GB23102Ti-6Al-7Nb
外科植入物矯形外科植入物維護和操作指南
GB/T24629
拉力壓力和萬能試驗機
JJG139、
外科植入物接骨板彎曲強度和剛度的測定
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