標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1115.6-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第6部分：鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法》是用于指導(dǎo)如何通過火焰原子吸收光譜技術(shù)來測定銅原礦及尾礦中鎘含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于銅原礦石以及選礦過程中產(chǎn)生的尾礦樣品中鎘元素濃度的檢測，旨在為礦業(yè)及相關(guān)行業(yè)提供準(zhǔn)確可靠的鎘含量測試方法。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對采集到的樣品進(jìn)行預(yù)處理，包括但不限于干燥、研磨至特定粒度等步驟，確保樣品均勻且適合后續(xù)操作。接著，使用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缦跛幔┤芙鈽悠罚⒖赡芗尤肫渌噭┮詭椭耆芙鈽悠分械逆k成分。制備好的溶液經(jīng)過過濾或離心后可用于分析。

在準(zhǔn)備樣品的同時，還需要配制一系列已知鎘濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為校準(zhǔn)曲線的基礎(chǔ)。這些標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測樣品溶液一同通過火焰原子吸收光譜儀測量其吸光度值。通過比較未知樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度差異，并依據(jù)建立起來的校準(zhǔn)曲線，可以計算出樣品中鎘的具體含量。

整個過程中需要注意控制實驗條件的一致性，比如火焰類型的選擇（通常是空氣-乙炔）、進(jìn)樣速度等因素都會影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外，為了保證數(shù)據(jù)的可靠性，通常還需要進(jìn)行多次重復(fù)實驗并取平均值作為最終報告的結(jié)果。


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....

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  • 2016-07-11 頒布
  • 2017-01-01 實施
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YS/T 1115.6-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第6部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 1115.6-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第6部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
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YS/T 1115.6-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第6部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS73.060

D42

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YST1115.6—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第6部分:鎘量的測定

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcopperoresandtailings

Part6Determinationofcadmiumcontent

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2016-07-11發(fā)布2017-01-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YST1115.6—2016

前言

銅原礦尾礦化學(xué)分析方法分為以下個部分

YS/T1115—2016《》14:

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分硫量的測定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法

———9:-;

第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———12:、、、、、、;

第部分氟量的測定離子選擇電極法和離子色譜法

———13:;

第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———14:。

本部分為的第部分

YS/T1115—20166。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分主要起草單位北京礦冶研究總院天津出入境檢驗檢疫局中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院

:、、

有限公司

。

本部分參加起草單位北京有色金屬研究總院紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司廈門紫金礦冶技術(shù)有

:、、

限公司金川集團(tuán)股份有限公司

、。

本部分主要起草人馬麗蘇春風(fēng)王虹韓娟袁永海王佳訊李滿芝夏珍珠鄒小芬張園喻生潔

:、、、、、、、、、、、

陳映純郭楊劉海波馬玉萍

、、、。

Ⅰ

YST1115.6—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第6部分鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中鎘量的測定方法

YS/T1115。

本部分適用于銅原礦和尾礦中鎘量的測定測定范圍為

。0.0005%~0.010%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解用鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波

、、。,,

長處使用空氣乙炔火焰采用扣除背景方式測量鎘的吸光度用工作曲線法計算鎘量

228.8nm,-,,,。

3試劑

除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度

,,

的水

。

3.1鹽酸ρ

(=1.19g/mL)。

3.2硝酸ρ

(=1.42g/mL)。

3.3氫氟酸ρ

(=1.15g/mL)。

3.4高氯酸ρ

(=1.67g/mL)。

3.5鹽酸

(1+1)。

3.6硝酸

(1+1)。

3.7鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w置于燒杯中加入硝酸

:1.0000g(Cd≥99.99%),400mL,50mL

蓋上表皿加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中加

(3.6),,,,,1000mL,

入硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

50mL(3.6),,。1mL1mg。

3.8鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

:10.00mL(3.7)100mL,10mL(3.5),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL100μg。

3.9鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中加入鹽酸用水

:10.00mL(3.8)100mL,10mL(3.5),

稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

,。

在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原

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