標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8638.7-1988 鎳基合金粉化學(xué)分析方法 亞硝基R 鹽分光光度法測(cè)定鈷量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在通過(guò)亞硝基R鹽分光光度法對(duì)鎳基合金粉末中的鈷含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以鎳為主要成分的合金粉中鈷元素的定量分析,其檢測(cè)范圍通常在一定濃度區(qū)間內(nèi)有效。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品溶液,這包括將一定量的鎳基合金粉溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中,形成均勻且透明的溶液。接下來(lái),在制備好的樣品溶液中加入過(guò)量的亞硝基R試劑,后者能夠與溶液中的鈷離子發(fā)生顯色反應(yīng),生成具有特定吸收波長(zhǎng)的絡(luò)合物。通過(guò)調(diào)整實(shí)驗(yàn)條件(如pH值、溫度等),可以優(yōu)化絡(luò)合物的顏色強(qiáng)度及其穩(wěn)定性,從而提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
隨后使用分光光度計(jì)測(cè)量上述絡(luò)合物在最大吸收峰處的吸光度值,并依據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線——即一系列已知鈷濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液與其對(duì)應(yīng)吸光度之間的關(guān)系——來(lái)計(jì)算未知樣品中鈷的實(shí)際含量。在此過(guò)程中,還需要考慮并校正可能存在的干擾因素,比如其他金屬離子或有機(jī)物質(zhì)的影響,確保最終數(shù)據(jù)的可靠性。
整個(gè)分析流程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的步驟執(zhí)行,包括但不限于樣品前處理、試劑配制、儀器參數(shù)設(shè)置以及數(shù)據(jù)分析等方面的要求。此外,為了保證測(cè)試結(jié)果的有效性和可比性,還應(yīng)定期對(duì)所用設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn),并采用質(zhì)控樣或參加能力驗(yàn)證活動(dòng)等方式檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)水平。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1988-01-11 頒布
- 1989-01-01 實(shí)施
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GB/T 8638.7-1988鎳基合金粉化學(xué)分析方法亞硝基R鹽分光光度法測(cè)定鈷量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.245-492.2:543.062H16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8638.7-88鎳基合金粉化學(xué)分析方法亞硝基R鹽分光光度法測(cè)定鈷量Nickelbasealloypowder-Determinationofcobalttcontent-Nitroso-Rsaltspectrophotometriemethod1988-01-11發(fā)布1989-01-01實(shí)施:標(biāo)國(guó)家發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.245-492.2鎳基合金粉化學(xué)分析方法:543.062GB8638.7-88亞硝基R鹽分光光度法測(cè)定鉆量Nickelbasealloypowder-Determinationofcobaltcontent一Nitroso-Rsaltspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎳基合金粉末中鈷量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.10%~3.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要武樣用酸分解,在檸酸銨、亞硝酸鈉存在下,當(dāng)溶液H為5.5~7.5時(shí),二價(jià)鈷迅速被氧化至三價(jià),與亞硝基R鹽形成紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)530nm處測(cè)量其吸光度,2試劑2.1鹽酸(01.198/mL)20銷酸(D1.428/mL)。2.3氫氟酸(01.158/mL)24流酸(1十1)。2.5硫酸-磷酸混合酸:150mL硫酸(21.84g/ml)與150ml磷酸(21.69/mL)及700mL水混合2.6氨性檸檬酸銨溶液(25%):稱取62.5檸檬酸銨置于400mL燒杯中,加200mL水溶解,加5mL氫氧化銨(0.90/mL),用水稀釋至250ml,混勺,2.7亞硝酸鈉溶液(0.5%)。2.81-亞硝基-2菱酚-3,6-二磺酸鈉(亞硝基R鹽)液(0.5%),用時(shí)現(xiàn)配。2.9鈷標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.1000g純鈷置于250mL燒杯中,加15mL硫酸(2.4),蓋上表面血、加熱溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100“e鈷。22.10鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL鈷標(biāo)準(zhǔn)見存溶液(2.9),置于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度、混勺。此溶液1mL含208鈷。2.11鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL鈷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存液(2.9),置于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10錯(cuò)。3儀器分光光度計(jì)。分析
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