標準解讀
《GB/T 6730.14-1986 鐵礦石化學分析方法 原子吸收分光光度法測定鈣和鎂量》與后續版本或相關標準相比,在內容上存在一定的差異。首先,該標準規定了使用原子吸收分光光度法對鐵礦石中鈣、鎂含量進行測定的具體步驟和技術要求。它適用于鐵礦石及其加工產品中鈣、鎂元素含量的定量分析。
隨著技術進步及實驗條件的變化,后來發布的修訂版或新標準可能會調整某些參數設定,比如樣品預處理方式、使用的試劑種類及濃度、儀器操作條件(如火焰類型、燃燒器高度等)、校準曲線建立方法以及結果計算公式等方面。此外,對于質量控制的要求也可能有所加強,包括但不限于增加空白試驗、平行樣測試次數以提高數據可靠性;明確不同實驗室間比對試驗的操作指南;更新參考物質信息以便于準確性驗證等。
在安全性和環境保護方面,新版標準可能還會加入更多關于如何妥善處理廢棄物、防止污染環境的指導建議,并強調實驗過程中需要注意的安全事項。同時,考慮到國際標準化趨勢,部分條款或許會向ISO或其他國際公認標準靠攏,促進我國標準與國際接軌。
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- 現行
- 正在執行有效
- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實施
文檔簡介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標準GB6730.14-86鐵礦石化學分析方法原子吸收分光光度法測定鈣和鎂量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheflameatomicabsorptionspectrophotometricmethodforthedeterminationofcalciumandmagnesiumcontent1986-08-19發布1987-08-01實施唯局國家標發布
中華人民共和國國家標準鐵礦石化學分析方法UDC622.341.1:543.06原子吸收分光光度法測定鈣和鎂量GB6730.14-86MethodsforchemicalanalysisofironoresThefiameatomicabsorptionspectrophotometricmethodforthedeterminationofcalciumandmagnesiumcontent本標準適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結礦和球團礦中鈣和鎂量的測定。測定范圍:鈣0.03~1.50%:鎂0.005~1.20%。本標準遂守GB1467一78《治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定》。方法提要試樣以鹽酸-硝酸分解,蒸千,酸不溶殘渣經氫氟酸處理后,以碳酸鈉熔融,與主液合并。在-定酸度下,以氟化鍶為釋放劑,于原子吸收分光光度計,波長鈣422.7mm、鎂285.2mm處,以空氣乙炔火焰,分別進行鈣和鎂的測定。2試劑-切試劑不允許貼存于帶有膠木蓋或橡皮塞的容器內,分析中應使用優級純試劑。,并不得與此類制品接觸。2.1碳酸鈉(無水)。2.2鹽酸(01.19g/ml)2.3鹽酸(1+3)。鹽酸245+95)。硝酸2S(p1.42g/ml)2.6硫酸(1+1)2.7氧敘酸(01.15g/ml)2.8氯氯化鍶溶液(10%):取50g氯化鋰(SrC12·6H.O)以適量水溶解后,以水稀釋至500ml,混勾。如所用氯化鉀非優級純,可按下法進行提純:取約150g氯化鍶(SrCl。·6H.O,分析純或化學純)于500ml燒杯中以盡可能少的水于約60℃在攪拌下使其全溶,以中速濾紙過濾于600ml燒杯中,硝做洗滌,在室溫下放置至有少量結晶析出。然后,一邊攪拌,一一邊加乙醇約100ml,此時有大量氟化鰓晶體出現。以較大耐酸漏斗進行減壓過濾,并以乙醇充分洗滌“~5次,然后移至適宜器血中,于潔凈環境下晾干,貼于瓶中備用。2.9鈉溶液:稱取50g無水碳酸鈉于600ml燒杯中,加水約250ml溶解。在攬拌下緩線加人鹽酸(1+1,約需155ml),直至pH值約為“(pH試紙檢查)。微沸2~3min,除去二氧化碳,冷卻,以水稀釋至500ml,混勾。此溶液1ml含碳酸鈉100mg。在應用時,也可進行適當稀釋。2.10底液;稱取10g高純鐵于300ml燒杯中,以50ml鹽酸(2.2)濕熱溶解后,小心滴加硝酸(2.5)至氧化作用停止,并在80℃左右蒸至稠漿狀,沿杯壁加入40ml鹽酸(2.3)使之全溶。冷卻,移人1000ml容最瓶
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