標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6324.2-1986 揮發(fā)性有機(jī)液體 水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)鼫y(cè)定的通用方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了通過(guò)水浴加熱方式來(lái)測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)液體蒸發(fā)后留下的干殘?jiān)康姆椒ā_m用于各種揮發(fā)性有機(jī)液體樣品中非揮發(fā)性殘留物含量的測(cè)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)前需準(zhǔn)備好相應(yīng)的儀器設(shè)備,包括但不限于分析天平、蒸發(fā)皿或適當(dāng)?shù)娜萜鳌⒑銣厮⊙b置等。樣品處理過(guò)程中,首先精確稱取一定量的待測(cè)樣品置于已知重量的蒸發(fā)皿內(nèi),然后將裝有樣品的蒸發(fā)皿放入設(shè)定好溫度(通常為105±2℃)的水浴鍋中進(jìn)行蒸發(fā)處理,直至所有揮發(fā)性成分完全去除為止。之后,讓蒸發(fā)皿冷卻至室溫,并使用分析天平重新稱重以計(jì)算出干殘?jiān)馁|(zhì)量。
整個(gè)過(guò)程需要注意控制好水浴溫度及時(shí)間,確保所有揮發(fā)性物質(zhì)能夠充分揮發(fā)而不會(huì)引起非揮發(fā)性組分的損失或變化。此外,在操作時(shí)還需遵循實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,采取適當(dāng)防護(hù)措施避免接觸有害物質(zhì)。
標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)結(jié)果表示和精密度要求進(jìn)行了說(shuō)明,指出兩次平行測(cè)定的結(jié)果之差不應(yīng)超過(guò)平均值的10%,否則需要重新進(jìn)行試驗(yàn)。通過(guò)這種方法可以有效地評(píng)估揮發(fā)性有機(jī)液體中的雜質(zhì)水平或其他非揮發(fā)性物質(zhì)的存在情況。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 1986-04-26 頒布
- 1987-04-01 實(shí)施
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GB/T 6324.2-1986揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)鼫y(cè)定的通用方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC661.7:543.062中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6324.2-86揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)鼫y(cè)定的通用方法Volatleorganicliquids-Determinationofdryyresidueafterevaporationonawaterbath-Generalmethod1986-04-26發(fā)布1987-04-01實(shí)施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局批準(zhǔn)
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)鼫y(cè)定的通用方法GB6324.2-86中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:1(XX45電話:63787337、637874471986年11月第一版204年11月電子版制作書號(hào):15169·1-4176版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC661.7:543揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干.062殘?jiān)鼫y(cè)定的通用方法GB6324.2-86Volatileorganicliquids-Determinationofdryresidueafterevaporationonawaterbath-Generalmethod本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO759一1981《工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)鼫y(cè)定通用方法》適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了揮發(fā)性有機(jī)化工產(chǎn)品和有機(jī)化學(xué)試劑在水浴上蒸發(fā)后千殘?jiān)鼫y(cè)定的通用方法.本標(biāo)準(zhǔn)適用于蒸發(fā)殘?jiān)康扔诨虼笥?mg/kg的揮發(fā)性有機(jī)液體。如果蒸發(fā)殘?jiān)啃∮?mg/kg可適當(dāng)增加取樣量。原理將試樣在水浴上蒸發(fā)至干后,,在110±2℃下干燥至恒重。3器3.1鉑、石英或硅硼酸鹽玻璃蒸發(fā)血:容積150ml。3.22恒溫水浴。3.3烘箱:110±2℃。試驗(yàn)步要將蒸發(fā)亞(3.1)放在烘箱(3.3)中,于110±2℃下加熱1h,取出,放人干燥器中冷卻45mir后,稱重(準(zhǔn)至0.0001g),重復(fù)上述操作至恒重,即相鄰兩次稱重的差值不超過(guò)0.0002g。移取100±0.1ml試樣于蒸發(fā)血(3.1)中,放于水浴(3.2)上,維持適當(dāng)溫度,在通風(fēng)柵中蒸發(fā)至干。將蒸發(fā)山自水浴(3.2)上移開,皿外面用擦鏡紙擦干凈,再將其置于預(yù)先調(diào)節(jié)并恒溫至110±2℃的烘箱(3.3)中加熱2h,取出,放人千燥器內(nèi)冷卻45min,稱重(淮至0.0001g),再放人烘箱(3.3)中加熱1h,于干燥器中冷卻45min,稱至恒重,即相鄰兩次稱重的差值不超過(guò)0.0002g。5結(jié)果計(jì)算蒸發(fā)殘?jiān)再|(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì),接下式計(jì)算:-X100式中:外-蒸發(fā)殘?jiān)?/p>
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