藥品法律法規培訓專項測試題附答案

藥品法律法規培訓專項測試題附答案一、單選題（每個5分，共計50分）1、《藥品管理法》最新修訂日期是（）A、2019年12月1日B、2019年8月26日(正確答案)C、2019年12月25日D、2020年1月1日2、最新修的《藥品管理法》施行日期是（）A、2019年12月1日(正確答案)B、2019年8月26日C、2019年12月25日D、2020年1月1日。3、GSP認證取消日期是（）A、2019年12月1日(正確答案)B、2019年8月26日C、2019年12月25日D、2020年1月1日。4、冷藏藥品的收貨時間最好控制在（）分鐘之內。A、5B、10C、20D、30(正確答案)5、藥品倉庫里面常溫庫的溫度通常是多少（）A、＜20℃B、10-30℃(正確答案)C、25℃D、2-10℃6、倉庫施行色標管理，待驗區通常是什么顏色（）A、紅色B、黃色(正確答案)C、藍色D、綠色7、藥品按批號堆碼；不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于（）厘米A、5(正確答案)B、10C、15D、308、藥品與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于（）厘米A、5B、10C、15D、30(正確答案)9、在庫普通藥品一般設置普通養護，養護周期是（）A、1個月。B、2個月。C、3個月。(正確答案)D、6個月10．下列屬于假藥的是（）A．改變劑型或改變給藥途徑的藥品B．超過有效期的C．擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D．以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的(正確答案)二、多選題（每個5分，共計25分）1、下列情形之一的藥品，按劣藥論處（）A.未標明有效期或者更改有效期的；(正確答案)B.不注明或者更改生產批號的；(正確答案)C.藥品成份的含量不符合國家藥品標準；(正確答案)D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的(正確答案)2、以下要藥品需要單獨存放的有哪些（）A、中藥材(正確答案)B、中藥飲片(正確答案)C、醫療器械(正確答案)D、二類精神藥品(正確答案)3、關于藥品的儲存溫度，以下說法正確的是（）A、陰涼庫貯藏溫度：＜20℃(正確答案)B、冷藏庫貯藏溫度：2-10℃(正確答案)C、陰涼庫貯藏溫度：＜25℃D、冷藏庫貯藏溫度：0-4℃4、藥品色標管理，以下說法正確的是（）A、退貨區：紅色B、退貨區：黃色(正確答案)C、不合格品區：紅色(正確答案)D、不合格品區：黃色5、藥品的收貨管理，以下說法正確的是（）A、常溫藥品用封閉式貨車進行運輸(正確答案)B、冷藏藥品在冷藏庫進行驗收(正確答案)C、冷藏藥品可以使用冷藏車或保溫箱進行運輸(正確答案)D、陰涼藥品需要在陰涼庫進行驗收(正確答案)三、判斷題（每個5分，共計25分）1、《藥品經營許可證》的有效期為5年。對(正確答案)錯2.藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地。對(正確答案)錯3.某次抽檢中發現甲單位生產的藥品有效成分含量低于藥品標準的要求，對該單位應按生產假藥論處。對錯(正確答案)4.某藥店將過期藥物售賣給消費者，應按售賣假藥論處。對錯(正確答案)5、藥品批準文號是指批準藥品生產企業生產藥品的文號，是藥品生產合法性的標志，未取得批準文號而生產的藥品按假藥論處。