標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.39-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 氯磺酚S光度法測定鈮量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)通過氯磺酚S光度法來測定鋼鐵及其合金中鈮元素含量的具體步驟。該標(biāo)準(zhǔn)適用于含鈮量在0.005%至2.00%范圍內(nèi)的材料。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品首先需要經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于溶解于特定的酸性溶液中,以確保鈮能夠完全轉(zhuǎn)化為可檢測的形式。接著,在適宜條件下加入過量的氟化鈉和高錳酸鉀,使鈮形成絡(luò)合物,并進(jìn)一步與氯磺酚S反應(yīng)生成有色化合物。這一過程要求嚴(yán)格控制溫度、pH值等因素,以保證反應(yīng)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
隨后,使用分光光度計(jì)測量上述反應(yīng)產(chǎn)物的顏色強(qiáng)度,依據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算出試樣中的鈮濃度。為了提高測量精度,通常還會設(shè)置空白對照實(shí)驗(yàn),并且采用已知鈮含量的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn)曲線的繪制,從而為未知樣品提供可靠的定量依據(jù)。
整個(gè)過程中需要注意安全操作規(guī)程,尤其是處理強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等化學(xué)品時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)防護(hù)措施。此外,所有使用的玻璃器皿及其他實(shí)驗(yàn)設(shè)備都必須保持清潔無污染狀態(tài),以免影響最終結(jié)果準(zhǔn)確性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 1994-09-26 頒布
- 1995-06-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC669.14/.15:543.06五11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.39—94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法氯磺酚S光度法測定量Methodsforchemicallanalysisiron.steelandalloyThesulphochlorophenolSphotometricmethodforthedeterminationofniobiumcontent1994-09-26發(fā)布1995-06-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB/T223.39-94氯磺酚S光度法測定能量代替GB223.39-85MethodsrorchemicalanalysisironsteelandalloyThesulphochlorophenolSphotometricmethodTorthedeterminationorniobiumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氯磺酚S光度法測定餛量本標(biāo)準(zhǔn)適用于碳鋼、低合金鋼中餛量的測定。測定范圍:0.010%~0.50%。方法提要試樣經(jīng)酸溶解后,經(jīng)酒石酸煮沸絡(luò)合鴿、鋸、鋰、鍵等。在鹽酸介質(zhì)中加入氯磺酚S與餛形成藍(lán)色配合物,以氫氟酸褪色后的溶液作參比,于波長660nm處測量吸光度。顯色液中有25“8以上的鋸量時(shí)有干擾。3試劑3.1乙醉。3.2硝酸(p1.428/mL)。3.3鹽酸(1+1)。3.4氫氟酸(1十3).3.5硫酸-磷酸混合酸:將160mL碗酸(p1.84g/mL)小心地倒入760mL水中,精冷。加入80mL磷酸(p1.708/mL)混勾。3.6酒石酸溶液(30%)3.7乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(1%)3.8氯磺酚S溶液(0.05%)。3.9銀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.1431g預(yù)先于950℃高溫爐中灼燒30min以上并在干燥器中冷卻至室溫的五氧化二鋸(99.5%以上)置于50mL瓷埔場中,加5~7g焦硫酸鉀,放入高溫爐中,在650℃熔融至透明,冷卻。暨于300mL燒杯中,用70mL酒石酸溶液(3.6)浸取熔塊,煮沸至熔塊全部溶解。稍冷。加100mL硫酸(1十1),冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100.0g分析步驥4.1稱樣量當(dāng)含鋸量小于0.1%時(shí),稱取0.5000g;大于等于0.1%時(shí),稱取
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