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第第10頁共10頁第頁—共10頁因是②在pH4?7之間，吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠比五價砷的弱，這是因為。提高吸附劑X對三價砷去除效果可采取的措施是。(12分)【選做題】本題包括A、B兩小題，請選定其中一小題作答。若多做，則按A小題評分。A.［物質結構與性質］鐵氮化合物(FeN)在磁記錄材料領域有著廣泛的應用前景。某FeN的制備需鐵、xyxy氮氣、丙酮和乙醇參與。TOC\o"1-5"\h\zFe3+基態核外電子排布式為。丙酮(口貳一P—CH3)分子中碳原子軌道的雜化類型是，1mol丙酮分子中含有G鍵的數目為。C、H、O三種元素的電負性由小到大的順序為。乙醇的沸點高于丙酮，這是因為。(5)某FeN的晶胞如題21圖-1所示，Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者bxy位置Fe,形成Cu替代型產物FeCuN。FeN轉化為兩種Cu替代型產物(x-n)nyxy的能量變化如題21圖-2所示，其中更穩定的Cu替代型產物的化學式為。Cu替代b僮置Fc型Cu替代b僮置Fc型.尺、/?a位置FeOb位置Fe▲N題21圖-1FexNv晶胞結構示意圖J—替代a住置Fe型轉化過程'題21圖-2轉化過程的能量變化B.［實驗化學］1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體，沸點為71°C，密度為1.36g?cm-3。實驗室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下：步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4；冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。步驟2：如圖所示搭建實驗裝置，緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。

步驟3：將餾出液轉入分液漏斗，分出有機相。步驟4：將分出的有機相轉入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌，分液，得粗產品，進一步提純得1溴丙烷。TOC\o"1-5"\h\z(1)儀器A的名稱是;加入攪拌磁子的目的是攪拌和。反應時生成的主要有機副產物有2-溴丙烷和。步驟2中需向接受瓶內加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是。步驟2中需緩慢加熱使反應和蒸餾平穩進行，目的是。(5)步驟4中用5%Na2CO

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