GB/T 17280-1998原油蒸餾標準試驗方法

ICS75.040E21中華人民共和國國家標準GB/T17280—1998原油蒸餡標準試驗方法Standardtestmethodfordistillationofcrudepetroleum1998-03-20發布1998-09-01實施國家技術監督局發布

GB/T17280)—1998前言范圍引用標準3定義4方法概述5意義和用途6儀器7取樣8儀器的準備99試驗步驥10計算11試驗報告12精密度附錄A(標準的附錄）側定蒸留柱效率的試驗方法附錄B(標準的附錄）測定蒸留柱動漸留量的試驗方法附錄C(標準的附錄）測定蒸饹柱熱損失的試驗方法·······2附錄D(標準的附錄）檢驗溫度傳感器位置的試驗方法2附錄E(標準的附錄)溫度傳感器響應時間的試驗方法附錄F(標準的附錄）傳感器的校正…………·附錄G(標準的附錄)回流分配器的檢驗方法28附錄H(標準的附錄）原油脫水的試驗方法附錄了(標準的附錄)實測氣相溫度與AET(常壓相當溫度)的換算3附錄K(標準的附錄）性能評定

GB/T17280—1998前信本標準是等效采用美國試驗與材料協會ASTMD2892—90《原油蒸標準試驗方法》Standardtestmethodfordistilationofcrudepetroleum）進行編制的。為使我國國家標準逐步向國際先進標準常瓏，以盡快適應國際貿易、技術和經濟交流的需要,在技術內容上基木和原標準相同,只對標準中與我國具體情況不相適應的地方進行了如下改動。將原標準的7.2中"在打開以前應把盛試樣的容器置于冰箱中冷至0～5℃幾小時（最好過夜)",改成本標準的7.2“在盛試樣容器打開以前，將其放在冰箱中冷至0～5℃幾小時或放在高于試樣傾點5℃的環境下直至樣品全部融化。使試樣的溫度達到高于傾點5℃.這是針對我國原油多數為石蠟基原油、傾點在5℃以上情況下所作的補充條件，如按ASTMD2892將試樣冷至0～5C時.我國大多數原油處于凝固狀態無法取樣。2因為我國規定使用的標準計量溫度是20C，所以將原標準中試樣15℃時的密度和體積改為20C或15℃時的密度和體積.本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E、附錄F、附錄G、附錄H、附錄J和附錄K都是標準的附錄：本標準由中國石油天然氣總公司提出：本標準由中國石油天然氣總公司規劃設計總院歸口；本標準起草單位：中國石油天然氣總公司大慶油田建設設計研究院;本標準主要起草人：張銳、侯學志、羅興仁、程佩君、于燕、王桂林.

中華人民共和國國家標準原油蒸餡標準試驗方法GB/T17280—1998Standardtestmethodfordistillationofcrudepetroleum范圍本標準規定了使用實沸點蒸儀(具有14～18塊理論板，回流比為5·1),對穩定原油進行蒸留到相當于常壓溫度400℃的蒸餡方法。本標準適用于原油及除液化石油氣、很輕的石腦油和初點高于400℃以上石油分以外的石油混合物、2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T260—77石油產品水分測定法(蒸餡法》GB/T1884—92石油和液體石油產品密度測定法(密度計法）GB/T1885—83石油計量換算表GB/T2540-81石油產品密度測定法(比重瓶法)GB/T4756-84石油和液體石油產品取樣法(手工法）GB/T8929—88原油水含量測定法(蒸法)GB/T9168一1997石油產品減壓蒸德測定法SY/T0542—94穩定輕烴組分分析(氣相色譜法）SY/T7504—94原油中正辛烷及以前烴組分分析氣相色譜法3定義3.1絕熱性adiabaticity整個蒸餡柱沒有明顯的熱量增加或熱量損失的狀態。當蒸館柱發生熱損失時.其內國流會異常，大于柱頭回流量，而當蒸德柱加熱套加熱過量時,則其情祝相反。3.2蒸出速率boiluprate單位時間內蒸氣進入蒸留柱的量。在給定的蒸留柱中以m2/h表示，或以每小時單位橫截面的m2數表示(cm"/h·cm')。可參考關于正庚烷-甲基環己烷評定蒸館柱效率部分（見附錄A)測定在蒸柱的底部進行。正庚烷-甲基環己烷試驗的最大蒸出速率是在穩定無液泛的狀態下測定的。常規