標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15072.11-1994 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 第11部分:金合金中釓量的測定》。這項標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了如何測定金合金材料中釓元素含量的具體方法和要求,旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測手段,確保測量結(jié)果的可靠性和可比性。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了該部分標(biāo)準(zhǔn)適用于各類金合金中釓含量的測定,規(guī)定了適用的金合金類型及釓含量的測定范圍。
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規(guī)范性引用文件:列出了執(zhí)行該測定方法時需要參考的其他標(biāo)準(zhǔn)文獻,這些文獻包含了基礎(chǔ)的試驗方法、設(shè)備要求、安全規(guī)范等內(nèi)容。
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術(shù)語和定義:雖然在簡述中未具體列出,但標(biāo)準(zhǔn)可能包含對特定術(shù)語的明確定義,以確保讀者對關(guān)鍵概念的理解一致。
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原理:概述了測定金合金中釓含量的基本原理,通常涉及化學(xué)反應(yīng)、光譜分析或其他分析技術(shù),用以將釓元素從合金中分離并定量測定。
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試劑與材料:詳細列出了進行測定所需的化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、指示劑以及所需純度級別,確保實驗的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。
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儀器設(shè)備:描述了完成測定所必需的儀器設(shè)備,如分光光度計、電子天平、高溫爐等,并可能包括校準(zhǔn)和維護要求。
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樣品制備:說明了如何從金合金樣品中提取測試部分,包括切割、研磨、溶解等預(yù)處理步驟,確保樣品均勻且代表性。
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測定步驟:詳細步驟指導(dǎo)如何通過選定的方法(如分光光度法、原子吸收光譜法等)進行釓含量的測定,包括試樣處理、反應(yīng)條件控制、測量讀數(shù)等。
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計算:提供了根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算釓含量的具體公式,確保不同實驗室間結(jié)果的一致性。
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精密度與準(zhǔn)確度:通過再現(xiàn)性和回收率試驗數(shù)據(jù),給出了方法的預(yù)期精密度和準(zhǔn)確度水平,作為評價測定結(jié)果可靠性的重要參考。
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試驗報告:規(guī)定了測定報告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測定方法、使用的標(biāo)準(zhǔn)、測定結(jié)果及必要的試驗條件說明等。
該標(biāo)準(zhǔn)是金合金制品生產(chǎn)、貿(mào)易、質(zhì)量監(jiān)控等領(lǐng)域中,對釓含量測定具有法律效力的技術(shù)依據(jù),有助于提升產(chǎn)品質(zhì)量控制和材料研究的科學(xué)性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15072.11-2008
- 1994-05-11 頒布
- 1994-12-01 實施
文檔簡介
UDC669.21/23:669.215/235:543.06H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.11-94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中釗量的測定MethodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloysGoldalloys-Determinationofgadoliniumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)貴金屬及其合金化學(xué)分析方法GB/T15072.11-94金合金中量的測定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Goldalloys-Determinationofgadoliniumcontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金合金中釗含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuAgCuGd35-5-0.4及AuAgCuMnGd33.5-3-2.5-0.4合金中釗含量的測定。測定范圍:0.3%~0.6%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定伯金產(chǎn)品化學(xué)分析GB7729:分光光度法通則3方法提要武料用混合酸溶解,銀以氯化銀沉淀分離,在pH為1.5的緩沖溶液中,包(I)與偶氮氯麟重生成藍色的絡(luò)合物,于分光光度計波長680nm處測量其吸光度。金、銅的干擾用硫豚掩蔽。試齊4.11混合酸:1單位體積的硝酸(ol.42g/mL)與6單位體積的鹽酸(pl.19g/mL)相混合。用時現(xiàn)配。4.2鹽酸(1+1)。4.3鹽酸(1+99)4.4硫硫腺溶液(100g/L)。4.5緩沖溶液;稱取10g苯二甲酸氫鉀,用約2.2L水溶解,加25ml鹽酸(4.2),以水稀釋到2.5L.用鹽酸(4.2)及盡量少的氫氧化鈉溶液(200g/L)調(diào)節(jié)其pH為1.50(用pH計測量)4.6偶氮氯麟溶液(0.2g/L)。4.7包標(biāo)準(zhǔn)心存溶液:稱取0.2882g氧化禮(Gd.O,>99.9%)置于50mL燒杯中,加4.2mL鹽酸(21.19g/mL)低溫加熱溶解。冷卻,移入250ml容基瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1mg禮4.8禮標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取2.50mL乳標(biāo)準(zhǔn)存溶液置于250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10g禮。當(dāng)天配制。4.9金銅溶液:于500mL容量瓶中加入以下量的金屬氯化物溶液,600mg金,50mg銅,用0.1mol/L鹽酸稀釋至刻度,混勺。4.10金銅錳溶液:于500mL容量瓶中加入以下量的金屬氯化物溶液,600mg金·30mg銅
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