標準解讀

《GB/T 14926.26-2001 實驗動物 小鼠腦脊髓炎病毒檢測方法》與前版《GB/T 14926.26-1994》相比，主要在以下幾個方面進行了更新和調整：

  1. 檢測技術的更新：2001版標準融入了最新的檢測技術和方法，如引入更敏感的分子生物學技術，如PCR（聚合酶鏈反應），以提高病毒檢測的靈敏度和準確性，相比1994版可能依賴的傳統免疫學或病毒培養方法有了顯著進步。

  2. 檢測流程優化：新版標準對檢測流程進行了優化，明確了樣本采集、處理、保存及運輸的具體要求，確保檢測過程的標準化和可重復性，減少操作誤差，提升了實驗效率。

  3. 診斷標準細化：在診斷標準上，2001版標準提供了更為詳細和具體的標準，包括病毒核酸的定量閾值、陽性和陰性判斷依據等，有助于統一診斷結果，減少主觀判斷帶來的差異。

  4. 質量控制加強：增加了關于實驗室質量控制和室內質控的要求，強調了實驗操作的規范化和檢測結果的可靠性驗證，確保檢測數據的準確性和實驗室間的可比性。

  5. 生物安全與倫理考量：鑒于生物安全和動物福利日益受到重視，2001版標準加入了更多關于實驗操作中的生物安全措施和動物倫理審查的規定，確保實驗過程符合當前的倫理和法律要求。

  6. 術語與定義的規范：對相關專業術語進行了修訂和完善，使之更加準確和貼近國際標準，便于國內外交流與合作。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 14926.26-2026
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.26—2001代替GB/T14926.26-1994實驗動物小鼠腦脊髓炎病毒檢測方法Laboratoryanimal-MethodforexaminationofTheiler'smouseencephalomyelitisvirus（TEMV)2001-08-29發布2002-05-01實施中華人民共和國發布國家質量監督檢驗檢疫總局

GB/T14926.26-2001前本標準是對GB/T14926.26一1994實驗動物小鼠腦脊髓炎病毒檢驗方法》的修訂。對檢測方法未作改動.僅對原標準的個別文字作丁修改。本標準由中華人民共和國科學技術部提出并歸口。本標準起草單位：中國實驗動物學會。本標準主要起草人：屈霞琴。本標準于1994年1月首次發布

中華人民共和國國家標準實驗動物GB/T14926.26-2001小鼠腦脊髓炎病毒檢測方法代替GB/T14926.26-1994Laboratoryanimal-MethodforexaminationofTheiler'smouseencephalomyelitisvirus（TMEV)1范圍本標準規定了小鼠腦脊髓炎病毒(TMEV)的檢測方法、試劑等.本標準適用于小鼠「MEV的檢測2引用標準下列標準所包含的條文·通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時·所示版本均為有效。所有標淮都會被修訂，使用本標淮的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實實驗動物免疫酶試驗GB/T14926.52—2001實驗動物」免疫熒光試驗GB/T14926.54-2001實驗動物血凝抑制試驗3原理根據免疫學原理,采用TMEV抗原檢測小鼠血清中TMEV抗體;或根據TMEV在一定的條件下，能凝集人"O"型紅細胞.這種凝集紅細胞的能力可被特異性抗體所抑制的原理,檢測小鼠血清中TMEV抗體4主要試劑和器材4.1試劑4.1.1EIISA抗原4.1.1.1特異性抗原TMEV(GDu株)感染小鼠，待發病后取腦，研磨,制成10%懸液,3000r/min離心10min后取上清液接種BHK21細胞，吸附1.5～2h.加維持液培養4～5d左右,當細胞病變達十十～十十十時收獲凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片，上清液再經超速離心濃縮后制成EL.ISA抗原。4.1.1.2正常抗原BHK21細胞凍融破碎后，經低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液4.1.2抗原片TMEV(GDM棟)感染BHK21細胞.培養4～5d.病變達十十～十十十時，將細胞用映酶分散，用PBS洗滌·滿片。室溫干燥后,冷

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