標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11064.2-2013 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第2部分:氫氧化鋰量的測定 酸堿滴定法》與《GB/T 11064.2-1989 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 酸堿滴定法測定氫氧化鋰量》相比,主要存在以下幾點(diǎn)差異和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱結(jié)構(gòu)調(diào)整:2013版標(biāo)準(zhǔn)在名稱中明確標(biāo)示了“第2部分”,強(qiáng)調(diào)這是針對氫氧化鋰量測定的專項(xiàng)方法,而1989版則未進(jìn)行此類細(xì)分。
-
適用范圍細(xì)化:新版標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的產(chǎn)品種類、樣品處理前的預(yù)處理步驟或特定條件有了更詳細(xì)的規(guī)定,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和分析需求的變化,盡管具體細(xì)節(jié)需要查閱標(biāo)準(zhǔn)原文確認(rèn)。
-
方法優(yōu)化與精確度提升:2013版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的分析技術(shù)和儀器要求,改進(jìn)了滴定過程中的操作步驟,提高了測量的準(zhǔn)確性和精密度。這可能包括更精確的試劑規(guī)格、更嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)條件控制或是采用了更新的終點(diǎn)判定方法。
-
質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,比如增加了平行試驗(yàn)次數(shù)、回收率試驗(yàn)或更詳細(xì)的不確定度評估指導(dǎo),以確保分析結(jié)果的可靠性和可比性。
-
安全與環(huán)保要求:考慮到近三十年來對實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),2013版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理及環(huán)境保護(hù)的相關(guān)規(guī)定。
-
術(shù)語與定義更新:隨著行業(yè)的發(fā)展,相關(guān)術(shù)語和定義可能有所更新,新標(biāo)準(zhǔn)會(huì)采用當(dāng)前通用的術(shù)語,確保與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)實(shí)踐保持一致。
-
標(biāo)準(zhǔn)格式與表述:遵循最新的國家標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則,2013版在格式、表述和信息結(jié)構(gòu)上可能更加規(guī)范和清晰,便于使用者理解和執(zhí)行。
請注意,以上分析基于一般性標(biāo)準(zhǔn)修訂趨勢,具體改動(dòng)內(nèi)容需直接查閱兩版標(biāo)準(zhǔn)的具體條文進(jìn)行對比。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11064.2-2023
- 2013-09-06 頒布
- 2014-05-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 11064.2-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第2部分:氫氧化鋰量的測定酸堿滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H64..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T110642—2013
代替.
GB/T11064.2—1989
碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰
、、
化學(xué)分析方法
第2部分氫氧化鋰量的測定酸堿滴定法
:
Methodsforchemicalanalsisoflithiumcarbonate
y,
lithiumhydroxidemonohydrateandlithiumchloride—
Part2Determinationoflithiumhdroxidecontent—
:y
Acid-alkalititrimetricmethod
2013-09-06發(fā)布2014-05-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T110642—2013
.
前言
碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法分為部分
GB/T11064《、、》16:
第部分碳酸鋰量的測定酸堿滴定法
———1:;
第部分氫氧化鋰量的測定酸堿滴定法
———2:;
第部分氯化鋰量的測定電位滴定法
———3:;
第部分鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———7:;
第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———8:;
第部分硫酸根量的測定硫酸鋇濁度法
———9:;
第部分氯量的測定氯化銀濁度法
———10:;
第部分酸不溶物量的測定重量法
———11:;
第部分碳酸根量的測定酸堿滴定法
———12:;
第部分鋁量的測定鉻天青溴化十六烷基吡啶分光光度法
———13:S-;
第部分砷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———14:;
第部分氟量的測定離子選擇電極法
———15:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅鎳錳鎘鋁量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———16:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T110642。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法酸堿滴定法測
GB/T11064.2—1989《、、
定氫氧化鋰量本部分與相比主要變化如下
》。GB/T11064.2—1989:
增加了重復(fù)性條款
———;
對文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了試驗(yàn)報(bào)告
———,。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位新疆昊鑫鋰鹽開發(fā)有限公司四川天齊鋰業(yè)股份有限公司江西贛鋒鋰業(yè)股份有
:、、
限公司
。
本部分主要起草人夏淑芬勾海霞羅玉萍易清云曾憲勤張文琴
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T11064.2—1989。
Ⅰ
GB/T110642—2013
.
碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰
、、
化學(xué)分析方法
第2部分氫氧化鋰量的測定酸堿滴定法
:
1范圍
的本部分規(guī)定了單水氫氧化鋰中氫氧化鋰量的測定方法
GB/T11064。
本部分適用于單水氫氧化鋰中氫氧化鋰量的測定測定范圍大于
。:50.00%。
2方法提要
試料在一定量的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液中溶解以甲基紅溴甲酚綠為指示劑繼續(xù)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶
,-,
液滴定試液的總堿度以消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量計(jì)算氫氧化鋰的含量試料中鈉鉀含量應(yīng)換算為
,。、
氫氧化鋰含量從計(jì)算結(jié)果中減去
,。
3試劑
除非另有說明本部分所用試劑均為分析純試劑所用水均為去離子水
,,。
31甲基紅溴甲酚綠指示劑移取溴甲酚綠溶液和甲基紅溶液混勻
.-:30mL(3.1.1)10mL(3.1.2),。
311溴甲酚綠溶液稱取溴甲酚綠溶于乙醇溶液中
..:0.1g,100mL(95%)。
312甲基紅溶液稱取甲基紅溶于乙醇溶液中
..:0.2g,100mL(95%)。
32鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c
.[(HCl)=0.25mol/L]。
321配制移取鹽酸ρ置于容量瓶中以水稀釋至刻度混勻
..:20.8mL(=1.19g/mL),1000mL,,。
322標(biāo)定稱取三份精確至預(yù)先在高溫爐灼燒并置于干燥器
..:0.6g(0.0001g)270℃~300℃2h,
中冷卻至室溫的碳酸鈉基準(zhǔn)試劑分別置于三角瓶中加入水溶解加入滴甲基
(),250mL,50mL,10
紅溴甲酚綠指示劑用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榫萍t色煮沸驅(qū)除
-(3.1),(3.2),2min,
二氧化碳冷卻繼續(xù)滴定至溶液再呈酒紅色即為終點(diǎn)平行標(biāo)定所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積
,,。(3.2)
的極差值不應(yīng)超過取其平均值隨同標(biāo)定做空白試驗(yàn)
0.10mL,。。
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度按式計(jì)算
(3.2)(1):
m×
c=1000
V-V×.…………(1)
(0)5299
式中
:
c鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
溫馨提示
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