標準解讀
《GB 5009.93-2010 食品安全國家標準 食品中硒的測定》與《GB/T 5009.93-2003 食品中硒的測定》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
-
標準性質(zhì)變化:最顯著的變化是從推薦性國家標準(GB/T)升級為強制性國家標準(GB),表明該標準從可選擇執(zhí)行變?yōu)楸仨殘?zhí)行,體現(xiàn)了國家對食品中硒含量測定的重視程度提高,加強了食品安全監(jiān)管的力度。
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適用范圍擴展:新標準可能對適用的食品種類或樣品處理方法進行了擴展或細化,以適應(yīng)更廣泛的食品類型和新的檢測需求,確保測定結(jié)果的準確性和普遍適用性。
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檢測方法更新:《GB 5009.93-2010》引入或優(yōu)化了硒含量測定的方法,如氫化物原子熒光光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等現(xiàn)代分析技術(shù),這些方法相比舊標準中的方法可能具有更高的靈敏度、精確度和更快的檢測速度,有助于提高檢測效率和準確性。
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限量值及質(zhì)量控制要求提升:新標準可能根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和食品安全風(fēng)險評估,調(diào)整了食品中硒的限量標準,同時增強了對實驗室質(zhì)控的要求,包括但不限于樣品前處理、試劑純度、儀器校準等方面,以確保檢測結(jié)果的可靠性。
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術(shù)語定義與表述規(guī)范:標準中對相關(guān)術(shù)語和定義進行了修訂和完善,使其更加科學(xué)、準確,便于理解和執(zhí)行。同時,對實驗步驟的描述可能更加詳細具體,便于實驗室操作人員遵循。
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參考物質(zhì)與標準品:新標準可能會推薦或要求使用新的參考物質(zhì)和標準品,這些新材料的使用有助于提高測定結(jié)果的準確度和可比性。
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環(huán)保與可持續(xù)性考慮:隨著對環(huán)境保護意識的增強,新標準可能加入了關(guān)于樣品處理和廢物處置的環(huán)保要求,鼓勵采用更為環(huán)保的檢測方法和流程。
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文檔簡介
中華人民共和國國家標準
犌犅5009.93—2010
食品安全國家標準
食品中硒的測定
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20100326發(fā)布20100601實施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
書
犌犅5009.93—2010
前言
本標準代替GB/T5009.93—2003《食品中硒的測定》。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5009.93—2003;
———GB/T12399—1996;
———GB13105—1991。
Ⅰ
書
犌犅5009.93—2010
食品安全國家標準
食品中硒的測定
1范圍
本標準規(guī)定了用氫化物原子熒光光譜法和熒光法測定食品中硒的方法。
本標準適用于食品中硒的測定。
2規(guī)范性引用文件
本標準中引用的文件對于本標準的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版
本適用于本標準。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標準。
第一法氫化物原子熒光光譜法
3原理
試樣經(jīng)酸加熱消化后,在6mol/L鹽酸介質(zhì)中,將試樣中的六價硒還原成四價硒,用硼氫化鈉或硼
氫化鉀作還原劑,將四價硒在鹽酸介質(zhì)中還原成硒化氫(H2Se),由載氣(氬氣)帶入原子化器中進行原
子化,在硒空心陰極燈照射下,基態(tài)硒原子被激發(fā)至高能態(tài),在去活化回到基態(tài)時,發(fā)射出特征波長的熒
光,其熒光強度與硒含量成正比。與標準系列比較定量。
4試劑和材料
除非另有規(guī)定,本方法所使用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的三級水。
4.1硝酸:優(yōu)級純。
4.2高氯酸:優(yōu)級純。
4.3鹽酸:優(yōu)級純。
4.4混合酸:將硝酸與高氯酸按9∶1體積混合。
4.5氫氧化鈉:優(yōu)級純。
4.6硼氫化鈉溶液(8g/L):稱取8.0g硼氫化鈉(NaBH4),溶于氫氧化鈉溶液(5g/L)中,然后定容至
1000mL,混勻。
4.7鐵氰化鉀(100g/L):稱取10.0g鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6],溶于100mL水中,混勻。
4.8硒標準儲備液:精確稱取100.0mg硒(光譜純),溶于少量硝酸中,加2mL高氯酸,置沸水浴中加
熱3h~4h,冷卻后再加8.4mL鹽酸,再置沸水浴中煮2min,準確稀釋至1000mL,其鹽酸濃度為
0.1mol/L,此儲備液濃度為每毫升相當(dāng)于100μg硒。
4.9硒標準應(yīng)用液:取100μg/mL硒標準儲備液1.0mL,定容至100mL,此應(yīng)用液濃度為1μg/mL。
注:也可購買該元素有證國家標準溶液。
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