2026 醫(yī)保全域藥品目錄半年度明細(xì)臺(tái)賬經(jīng)辦崗事業(yè)單位招聘考試參考題庫-含答案

/醫(yī)保全域藥品目錄半年度明細(xì)臺(tái)賬經(jīng)辦崗事業(yè)單位招聘考試筆試試題一、基礎(chǔ)學(xué)科考試（資格入門、理論知識(shí)）1.醫(yī)保全域藥品目錄半年度明細(xì)臺(tái)賬經(jīng)辦崗事業(yè)單位招聘考試中，"全域"一詞最準(zhǔn)確的含義是（1分）A.僅限本省范圍B.跨區(qū)域共享C.全國統(tǒng)一管理D.僅限基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)2.半年度明細(xì)臺(tái)賬更新的周期性要求是（1分）A.每月更新B.每季度更新C.每半年更新D.每年更新3.經(jīng)辦崗在處理藥品目錄臺(tái)賬時(shí)，首要遵循的原則是（1分）A.經(jīng)濟(jì)性原則B.合法性原則C.效率性原則D.實(shí)用性原則4.醫(yī)保藥品目錄中"甲類"藥品的特點(diǎn)是（1分）A.政府定價(jià)B.基本保障C.需特殊審批D.僅限進(jìn)口5.藥品目錄調(diào)整時(shí)，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)的主要工作內(nèi)容不包括（1分）A.數(shù)據(jù)核對(duì)B.采購計(jì)劃制定C.政策宣貫D.使用情況分析6.醫(yī)保藥品目錄編碼體系中，"國藥準(zhǔn)字"代表（1分）A.進(jìn)口藥品B.中成藥C.化學(xué)藥品D.生物制品7.半年度明細(xì)臺(tái)賬中，藥品名稱應(yīng)采用的標(biāo)準(zhǔn)是（1分）A.商品名B.通用名C.英文名D.商品名+通用名8.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，不屬于其職責(zé)的是（1分）A.數(shù)據(jù)錄入B.政策解釋C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入D.使用情況統(tǒng)計(jì)9.醫(yī)保藥品目錄中"乙類"藥品的報(bào)銷比例特點(diǎn)是（1分）A.全額報(bào)銷B.定額報(bào)銷C.部分報(bào)銷D.不予報(bào)銷10.藥品目錄臺(tái)賬中，"備注"欄主要記錄的內(nèi)容是（1分）A.生產(chǎn)廠家B.價(jià)格信息C.使用限制D.批準(zhǔn)文號(hào)11.醫(yī)保藥品目錄更新的主要依據(jù)是（1分）A.市場(chǎng)需求B.政策調(diào)整C.臨床需要D.以上都是12.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要定期進(jìn)行的工作是（1分）A.藥品評(píng)估B.價(jià)格談判C.政策制定D.預(yù)算編制13.醫(yī)保藥品目錄中，"臨床必需"的藥品定義是指（1分）A.治療常見病B.療效確切C.價(jià)格合理D.以上都是14.藥品目錄臺(tái)賬的電子化管理要求不包括（1分）A.數(shù)據(jù)安全B.版本控制C.手寫記錄D.系統(tǒng)對(duì)接15.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（1分）A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.價(jià)格信息D.使用限制16.醫(yī)保藥品目錄中，"限制使用"的藥品通常需要（1分）A.醫(yī)師簽名B.患者同意C.特殊審批D.以上都是17.藥品目錄臺(tái)賬的紙質(zhì)版保存期限通常是（1分）A.1年B.3年C.5年D.10年18.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要與哪些部門協(xié)作（1分）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.醫(yī)保部門D.以上都是19.醫(yī)保藥品目錄中，"國家基本藥物"的特點(diǎn)是（1分）A.價(jià)格最低B.保障優(yōu)先C.使用最廣D.研發(fā)最新20.藥品目錄臺(tái)賬更新時(shí)，需要遵循的流程是（1分）A.審核→發(fā)布→實(shí)施B.收集→分析→更新C.調(diào)研→評(píng)估→調(diào)整D.以上都是21.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要掌握的技能不包括（1分）A.藥學(xué)知識(shí)B.計(jì)算機(jī)操作C.法律法規(guī)D.臨床診斷22.醫(yī)保藥品目錄中，"優(yōu)先使用"的藥品通常具有（1分）A.最佳療效B.最低價(jià)格C.最短療程D.以上都是23.藥品目錄臺(tái)賬的更新頻率取決于（1分）A.政策變化B.臨床需求C.市場(chǎng)情況D.以上都是24.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要核查的內(nèi)容是（1分）A.藥品信息B.價(jià)格信息C.使用限制D.以上都是25.醫(yī)保藥品目錄中，"非限制使用"的藥品特點(diǎn)是（1分）A.使用廣泛B.價(jià)格適中C.臨床成熟D.以上都是26.藥品目錄臺(tái)賬的電子化管理優(yōu)勢(shì)包括（1分）A.提高效率B.減少錯(cuò)誤C.便于查詢D.以上都是27.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要定期參加的培訓(xùn)是（1分）A.藥學(xué)知識(shí)B.政策解讀C.系統(tǒng)操作D.以上都是28.醫(yī)保藥品目錄中，"限制支付"的藥品通常需要（1分）A.特殊審批B.醫(yī)師簽字C.患者同意D.以上都是29.藥品目錄臺(tái)賬的紙質(zhì)版管理要求不包括（1分）A.安全存放B.定期檢查C.電子備份D.簽收登記30.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要考慮的因素是（1分）A.臨床價(jià)值B.經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)C.使用安全D.以上都是31.醫(yī)保藥品目錄中，"國家談判藥品"的特點(diǎn)是（1分）A.價(jià)格優(yōu)惠B.保障優(yōu)先C.使用限制D.以上都是32.藥品目錄臺(tái)賬的更新記錄應(yīng)包括（1分）A.更新時(shí)間B.更新內(nèi)容C.更新原因D.以上都是33.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要掌握的法律法規(guī)不包括（1分）A.《醫(yī)保法》B.《藥品管理法》C.《廣告法》D.《醫(yī)師法》34.醫(yī)保藥品目錄中，"臨床必需"的藥品通常具有（1分）A.療效確切B.價(jià)格合理C.使用安全D.以上都是35.藥品目錄臺(tái)賬的電子化管理要求包括（1分）A.數(shù)據(jù)安全B.版本控制C.操作權(quán)限D(zhuǎn).以上都是36.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要關(guān)注的內(nèi)容是（1分）A.藥品信息B.價(jià)格信息C.使用限制D.以上都是37.醫(yī)保藥品目錄中，"優(yōu)先使用"的藥品通常具有（1分）A.最佳療效B.最低價(jià)格C.最短療程D.以上都是38.藥品目錄臺(tái)賬的紙質(zhì)版保存要求不包括（1分）A.安全存放B.定期檢查C.電子備份D.簽收登記39.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要與哪些部門協(xié)作（1分）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.醫(yī)保部門D.以上都是40.醫(yī)保藥品目錄中，"國家基本藥物"的特點(diǎn)是（1分）A.價(jià)格最低B.保障優(yōu)先C.使用最廣D.研發(fā)最新41.藥品目錄臺(tái)賬更新時(shí)，需要遵循的流程是（1分）A.審核→發(fā)布→實(shí)施B.收集→分析→更新C.調(diào)研→評(píng)估→調(diào)整D.以上都是42.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要掌握的技能不包括（1分）A.藥學(xué)知識(shí)B.計(jì)算機(jī)操作C.法律法規(guī)D.臨床診斷43.醫(yī)保藥品目錄中，"優(yōu)先使用"的藥品通常具有（1分）A.最佳療效B.最低價(jià)格C.最短療程D.以上都是44.藥品目錄臺(tái)賬的更新頻率取決于（1分）A.政策變化B.臨床需求C.市場(chǎng)情況D.以上都是45.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要核查的內(nèi)容是（1分）A.藥品信息B.價(jià)格信息C.使用限制D.以上都是46.醫(yī)保藥品目錄中，"非限制使用"的藥品特點(diǎn)是（1分）A.使用廣泛B.價(jià)格適中C.臨床成熟D.以上都是47.藥品目錄臺(tái)賬的電子化管理優(yōu)勢(shì)包括（1分）A.提高效率B.減少錯(cuò)誤C.便于查詢D.以上都是48.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要定期參加的培訓(xùn)是（1分）A.藥學(xué)知識(shí)B.政策解讀C.系統(tǒng)操作D.以上都是49.醫(yī)保藥品目錄中，"限制支付"的藥品通常需要（1分）A.特殊審批B.醫(yī)師簽字C.患者同意D.以上都是50.藥品目錄臺(tái)賬的紙質(zhì)版管理要求不包括（1分）A.安全存放B.定期檢查C.電子備份D.簽收登記51.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要考慮的因素是（1分）A.臨床價(jià)值B.經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)C.使用安全D.以上都是52.醫(yī)保藥品目錄中，"國家談判藥品"的特點(diǎn)是（1分）A.價(jià)格優(yōu)惠B.保障優(yōu)先C.使用限制D.以上都是53.藥品目錄臺(tái)賬的更新記錄應(yīng)包括（1分）A.更新時(shí)間B.更新內(nèi)容C.更新原因D.以上都是54.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要掌握的法律法規(guī)不包括（1分）A.《醫(yī)保法》B.《藥品管理法》C.《廣告法》D.《醫(yī)師法》55.醫(yī)保藥品目錄中，"臨床必需"的藥品通常具有（1分）A.療效確切B.價(jià)格合理C.使用安全D.以上都是56.藥品目錄臺(tái)賬的電子化管理要求包括（1分）A.數(shù)據(jù)安全B.版本控制C.操作權(quán)限D(zhuǎn).以上都是57.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要關(guān)注的內(nèi)容是（1分）A.藥品信息B.價(jià)格信息C.使用限制D.以上都是58.醫(yī)保藥品目錄中，"優(yōu)先使用"的藥品通常具有（1分）A.最佳療效B.最低價(jià)格C.最短療程D.以上都是59.藥品目錄臺(tái)賬的紙質(zhì)版保存要求不包括（1分）A.安全存放B.定期檢查C.電子備份D.簽收登記60.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要與哪些部門協(xié)作（1分）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.醫(yī)保部門D.以上都是61.醫(yī)保藥品目錄中，"國家基本藥物"的特點(diǎn)是（1分）A.價(jià)格最低B.保障優(yōu)先C.使用最廣D.研發(fā)最新62.藥品目錄臺(tái)賬更新時(shí)，需要遵循的流程是（1分）A.審核→發(fā)布→實(shí)施B.收集→分析→更新C.調(diào)研→評(píng)估→調(diào)整D.以上都是63.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要掌握的技能不包括（1分）A.藥學(xué)知識(shí)B.計(jì)算機(jī)操作C.法律法規(guī)D.臨床診斷64.醫(yī)保藥品目錄中，"優(yōu)先使用"的藥品通常具有（1分）A.最佳療效B.最低價(jià)格C.最短療程D.以上都是65.藥品目錄臺(tái)賬的更新頻率取決于（1分）A.政策變化B.臨床需求C.市場(chǎng)情況D.以上都是66.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要核查的內(nèi)容是（1分）A.藥品信息B.價(jià)格信息C.使用限制D.以上都是67.醫(yī)保藥品目錄中，"非限制使用"的藥品特點(diǎn)是（1分）A.使用廣泛B.價(jià)格適中C.臨床成熟D.以上都是68.藥品目錄臺(tái)賬的電子化管理優(yōu)勢(shì)包括（1分）A.提高效率B.減少錯(cuò)誤C.便于查詢D.以上都是69.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要定期參加的培訓(xùn)是（1分）A.藥學(xué)知識(shí)B.政策解讀C.系統(tǒng)操作D.以上都是70.醫(yī)保藥品目錄中，"限制支付"的藥品通常需要（1分）A.特殊審批B.醫(yī)師簽字C.患者同意D.以上都是71.藥品目錄臺(tái)賬的紙質(zhì)版管理要求不包括（1分）A.安全存放B.定期檢查C.電子備份D.簽收登記72.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要考慮的因素是（1分）A.臨床價(jià)值B.經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)C.使用安全D.以上都是73.醫(yī)保藥品目錄中，"國家談判藥品"的特點(diǎn)是（1分）A.價(jià)格優(yōu)惠B.保障優(yōu)先C.使用限制D.以上都是74.藥品目錄臺(tái)賬的更新記錄應(yīng)包括（1分）A.更新時(shí)間B.更新內(nèi)容C.更新原因D.以上都是75.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要掌握的法律法規(guī)不包括（1分）A.《醫(yī)保法》B.《藥品管理法》C.《廣告法》D.《醫(yī)師法》76.醫(yī)保藥品目錄中，"臨床必需"的藥品通常具有（1分）A.療效確切B.價(jià)格合理C.使用安全D.以上都是77.藥品目錄臺(tái)賬的電子化管理要求包括（1分）A.數(shù)據(jù)安全B.版本控制C.操作權(quán)限D(zhuǎn).以上都是78.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要關(guān)注的內(nèi)容是（1分）A.藥品信息B.價(jià)格信息C.使用限制D.以上都是79.醫(yī)保藥品目錄中，"優(yōu)先使用"的藥品通常具有（1分）A.最佳療效B.最低價(jià)格C.最短療程D.以上都是80.藥品目錄臺(tái)賬的紙質(zhì)版保存要求不包括（1分）A.安全存放B.定期檢查C.電子備份D.簽收登記81.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要與哪些部門協(xié)作（1分）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.醫(yī)保部門D.以上都是82.醫(yī)保藥品目錄中，"國家基本藥物"的特點(diǎn)是（1分）A.價(jià)格最低B.保障優(yōu)先C.使用最廣D.研發(fā)最新83.藥品目錄臺(tái)賬更新時(shí)，需要遵循的流程是（1分）A.審核→發(fā)布→實(shí)施B.收集→分析→更新C.調(diào)研→評(píng)估→調(diào)整D.以上都是84.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要掌握的技能不包括（1分）A.藥學(xué)知識(shí)B.計(jì)算機(jī)操作C.法律法規(guī)D.臨床診斷85.醫(yī)保藥品目錄中，"優(yōu)先使用"的藥品通常具有（1分）A.最佳療效B.最低價(jià)格C.最短療程D.以上都是86.藥品目錄臺(tái)賬的更新頻率取決于（1分）A.政策變化B.臨床需求C.市場(chǎng)情況D.以上都是87.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要核查的內(nèi)容是（1分）A.藥品信息B.價(jià)格信息C.使用限制D.以上都是88.醫(yī)保藥品目錄中，"非限制使用"的藥品特點(diǎn)是（1分）A.使用廣泛B.價(jià)格適中C.臨床成熟D.以上都是89.藥品目錄臺(tái)賬的電子化管理優(yōu)勢(shì)包括（1分）A.提高效率B.減少錯(cuò)誤C.便于查詢D.以上都是90.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要定期參加的培訓(xùn)是（1分）A.藥學(xué)知識(shí)B.政策解讀C.系統(tǒng)操作D.以上都是91.醫(yī)保藥品目錄中，"限制支付"的藥品通常需要（1分）A.特殊審批B.醫(yī)師簽字C.患者同意D.以上都是92.藥品目錄臺(tái)賬的紙質(zhì)版管理要求不包括（1分）A.安全存放B.定期檢查C.電子備份D.簽收登記93.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要考慮的因素是（1分）A.臨床價(jià)值B.經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)C.使用安全D.以上都是94.醫(yī)保藥品目錄中，"國家談判藥品"的特點(diǎn)是（1分）A.價(jià)格優(yōu)惠B.保障優(yōu)先C.使用限制D.以上都是95.藥品目錄臺(tái)賬的更新記錄應(yīng)包括（1分）A.更新時(shí)間B.更新內(nèi)容C.更新原因D.以上都是96.經(jīng)辦崗在藥品目錄管理中，需要掌握的法律法規(guī)不包括（1分）A.《醫(yī)保法》B.《藥品管理法》C.《廣告法》D.《醫(yī)師法》97.醫(yī)保藥品目錄中，"臨床必需"的藥品通常具有（1分）A.療效確切B.價(jià)格合理C.使用安全D.以上都是98.藥品目錄臺(tái)賬的電子化管理要求包括（1分）A.數(shù)據(jù)安全D.以上都是99.經(jīng)辦崗在藥品目錄審核時(shí)，需要關(guān)注的內(nèi)容是（1分）A.藥品信息B.價(jià)格信息C.使用限制D.以上都是100.醫(yī)保藥品目錄中，"優(yōu)先使用"的藥品通常具有（1分）A.最佳療效B.最低價(jià)格C.最短療程D.以上都是【標(biāo)準(zhǔn)答案及解析】一、基礎(chǔ)學(xué)科考試（資格入門、理論知識(shí)）1.C全域指全國范圍，醫(yī)保全域藥品目錄指全國統(tǒng)一的藥品目錄。2.C半年度即每半年更新一次，符合醫(yī)保政策調(diào)整周期。3.B經(jīng)辦崗首要原則是合法性，確保藥品目錄使用符合政策規(guī)定。4.B甲類藥品是基本保障藥品，納入醫(yī)保報(bào)銷范圍。5.B采購計(jì)劃制定屬于采購部門職責(zé)，不屬于經(jīng)辦崗工作。6.C國藥準(zhǔn)字是化學(xué)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)標(biāo)識(shí)。7.B藥品目錄應(yīng)采用通用名，確保全國統(tǒng)一。8.C醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入屬于醫(yī)保部門職責(zé)，不屬于經(jīng)辦崗工作。9.C乙類藥品需要自付一定比例費(fèi)用，部分報(bào)銷。10.C備注欄記錄使用限制、適應(yīng)癥等特殊說明。11.D更新依據(jù)包括政策、臨床需求和市場(chǎng)情況。12.A藥品評(píng)估是經(jīng)辦崗定期工作內(nèi)容。13.D臨床必需指治療常見病、療效確切且價(jià)格合理。14.C電子化管理要求不包括手寫記錄。15.D使用限制是審核重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容。16.C限制使用藥品需要特殊審批。17.C紙質(zhì)版保存期限通常是5年。18.D需要與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥企和醫(yī)保部門協(xié)作。19.B國家基本藥物是保障優(yōu)先的藥品。20.D更新流程包括調(diào)研、評(píng)估和調(diào)整。21.D臨床診斷屬于醫(yī)師職責(zé)，不屬于經(jīng)辦崗技能。22.D優(yōu)先使用藥品具有最佳療效、最低價(jià)格和最短療程。23.D更新頻率取決于政策、臨床需求和市場(chǎng)情況。24.D審核需關(guān)注藥品信息、價(jià)格和使用限制。25.D非限制使用藥品使用廣泛、價(jià)格適中且臨床成熟。26.D電子化管理優(yōu)勢(shì)包括提高效率、減少錯(cuò)誤和便于查詢。27.D需要定期參加藥學(xué)知識(shí)、政策解讀和系統(tǒng)操作培訓(xùn)。28.D限制支付藥品需要特殊審批、醫(yī)師簽字和患者同意。29.C紙質(zhì)版管理要求不包括電子備份。30.D審核需考慮臨床價(jià)值、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和使用安全。31.D國家談判藥品具有價(jià)格優(yōu)惠、保障優(yōu)先和使用限制特點(diǎn)。32.D更新記錄應(yīng)包括時(shí)間、內(nèi)容、原因。33.C《廣告法》與藥品目錄管理關(guān)系不大。34.D臨床必需藥品具有療效確切、價(jià)格合理和使用安全特點(diǎn)。35.D電子化管理要求包括數(shù)據(jù)安全、版本控制和操作權(quán)限。36.D審核需關(guān)注藥品信息、價(jià)格和使用限制。37.D優(yōu)先使用藥品具有最佳療效、最低價(jià)格和最短療程。38.C紙質(zhì)版保存要求不包括電子備份。39.D需要與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥企和醫(yī)保部門協(xié)作。40.B國家基本藥物是保障優(yōu)先的藥品。41.D更新流程包括調(diào)研、評(píng)估和調(diào)整。42.D臨床診斷屬于醫(yī)師職責(zé)，不屬于經(jīng)辦崗技能。43.D優(yōu)先使用藥品具有最佳療效、最低價(jià)格和最短療程。44.D更新頻率取決于政策、臨床需求和市場(chǎng)情況。45.D審核需關(guān)注藥品信息、價(jià)格和使用限制。46.D非限制使用藥品使用廣泛、價(jià)格適中且臨床成熟。47.D電子化管理優(yōu)勢(shì)包括提高效率、減少錯(cuò)誤和便于查詢。48.D需要定期參加藥學(xué)知識(shí)、政策解讀和系統(tǒng)操作培訓(xùn)。49.D限制支付藥品需要特殊審批、醫(yī)師簽字和患者同意。50.C紙質(zhì)版管理要求不包括電子備份。51.D審核需考慮臨床價(jià)值、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和使用安全。52.D國家談判藥品具有價(jià)格優(yōu)惠、保障優(yōu)先和使用限制特點(diǎn)。53.D更新記錄應(yīng)包括時(shí)間、內(nèi)容、原因。54.C《廣告法》與藥品目錄管理關(guān)系不大。55.D臨床必需藥品具有療效確切、價(jià)格合理和使用安全特點(diǎn)。56.D電子化管理要求包括數(shù)據(jù)安全、版本控制和操作權(quán)限。57.D審核需關(guān)注藥品信息、價(jià)格和使用限制。58.D優(yōu)先使用藥品具有最佳療效、最低價(jià)格和最短療程。59.C紙質(zhì)版保存要求不包括電子備份。60.D需要與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥企和醫(yī)保部門協(xié)作。61.B國家基本藥物是保障優(yōu)先的藥品。62.D更新流程包括調(diào)研、評(píng)估和調(diào)整。63.D臨床診斷屬于醫(yī)師職責(zé)，不屬于經(jīng)辦崗技能。64.D優(yōu)先使用藥品具有最佳療效、最低價(jià)格和最短療程。65.D更新頻率取決于政策、臨床需求和市場(chǎng)情況。66.D審核需關(guān)注藥品信息、價(jià)格和使用限制。67.D非限制使用藥品使用廣泛、價(jià)格適中且臨床成熟。68.D電