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文檔簡介
雅禮中學2026屆?三?考試卷(?)1.2025年研究顯示,新型SDDNA聚合酶可耐受92℃?溫,其通過引?古菌特有的糖基化修飾位點,形成保護性?合層,顯著提升熱穩定性。下列關于這類耐?溫的DNA聚合酶的敘述正確的是A.基本單位是脫氧核苷酸B.在細胞內或細胞外,當模板DNA和脫氧核苷酸存在時即可催化反應C.為維持較?活性,適宜在70℃~75℃下保存D.對酶活性結構域特定氨基酸位點突變可進?步提升其耐熱性關糖蛋?的敘述錯誤的是A.細胞膜外表?的糖蛋?是細胞識別、信號傳導等功能的基礎B.糖蛋?主要表達在細胞膜,內膜系統,核膜上亦有表達C.糖蛋?的形成需要核糖體、內質?、?爾基體的參與D.“?—?細胞融合實驗”表明?、?細胞膜上的糖蛋?相同3.?腸桿菌體內蘇氨酸通過?系列酶促反應合成L-異亮氨酸。當L-異亮氨酸濃度升?時,會結合蘇氨酸脫氨酶的調節位點(?活性中?)抑制其活性。研究?員將野?型菌株(WT)和蘇氨酸脫氨酶調節位點突變的菌株(MUT)分別培養在含過量L-異亮氨酸的培養基中,檢測蘇氨酸的消耗速率。下列敘述正確的是A.WT組因反饋抑制解除,蘇氨酸消耗速率?于MUT組B.產物抑制屬于競爭性抑制,隨產物濃度的增加抑制作?增強C.MUT組因蘇氨酸脫氨酶持續失活,蘇氨酸?法進?后續反應D.這種負反饋調節機制阻斷蘇氨酸向中間產物的轉化,避免L-異亮氨酸過量積累4.植物細胞不具有與動物細胞完全?致的典型溶酶體。現代研究表明:植物細胞擁有“溶酶體類似結構”,液泡本身就是多功能“溶酶體”。結合下圖,下列說法不?持此觀點的是A.均具有酸性內環境,且都依賴膜上的H+泵維持膜內外的pH梯度B.液泡含豐富?解酶及其在降解功能上完全等同于動物的溶酶體C.在植物細胞?噬過程中,?噬體最終與液泡融合,內容物在其中被消化分解,消化產物被排出細胞外D.在形態和功能上,液泡前體/?液泡與動物細胞中較?的初級/次級溶酶體?常相似5.為研究?溫脅迫下CO2濃度升?對番茄??的影響,研究?員對??狀態?致的番茄幼苗進?CO2濃度控制,分別控制環境CO2濃度為1000μmol/mol(A組700μmol/mol(B組)和416μmol/mol(C組在開花結果期進?連續3天?溫脅迫和適宜??溫度試驗處理,測定番茄凈光合速率(AnCO2固定速率(Vc.max)以及C5再?速率(Jmax)?均值變化,結果如下圖所示,下列實驗分析不正確的是A.若要獲得番茄的總光合速率,還需要進?步測定番茄的呼吸速率B.據圖1分析?溫降低了番茄的凈光合速率C.據圖2和圖3分析?溫通過降低CO2固定速率和C8再?速率,從?降低凈光合速率,升?CO2濃度得到緩解D.據實驗推測?溫條件導致?孔關閉影響暗反應速率,從?影響光反應速率6.不同植物獨?演化出相同或相似的性狀稱為趨同進化。同?植物也通過?身調節來適應變化的環境,下列實例符合進化與適應觀的是A.為避免光呼吸,陸?植物進化出多種CO2濃縮機制B.C4植物具有固定CO2能?很?的PEP羧化酶,其光合效率均強于C3植物C.適當遮光條件下,以藍紫光為主的散光占?增加,底層葉?通過葉綠素a/b升?適應遮光環境D.經短暫?旱處理,植物體內失?減少,導致ABA含量上升,抑制?孔開放7.下圖是研究?稻在晴朗的夏季光合作?與細胞呼吸兩種變化曲線。據圖分析,下列敘述錯誤的是少D.圖1的D、F點相當于圖2的D'、動8.未成熟豌??莢的黃?對綠?為顯性,黃??莢植株中基因H(編碼葉綠素合成酶)的上游缺失?編碼序列G。科研?員為探究G和下游H的關系,擬將某綠??莢植株的基因H突變為h(突變位點如圖a所示,h編碼的蛋??功能),并進?圖a實驗。為篩選Hh植株,根據突變位點兩側序列設計?對引物提取待測植株的DNA進?PCR后電泳,電泳結果如圖b所示。以下推理不正確的是(注:缺失G“?△G”表示)A.若擴增產物電泳結果全為預測的125bp,則基因H可能未發?突變,或發?了堿基對的B.若H的擴增產物能被酶切為699bp和426bp的?段,?h的酶切位點喪失,則圖b中C.若圖a的F1中綠??莢:黃??莢=1:1,則F1中黃??莢植株的基因型可表示為(G+H)/(△G+H)D.若圖a的F1中兩種基因型植株的數量?差異,但?莢全為綠?,則說明只要G序列存在H基因的表達不受影響(或影響很?)具有劑量補償效應。近年來,淡粉?Rrr果?可能更符合消費者對“?然成熟”的視覺偏好。????的深綠?(D)與淺綠?(d)基因與控制果?顏?的基因在同?對染?體上。已知植株甲上所結??均為淺綠???,植株?上所結??均為深綠???,?植株丙中??顏?分離?為1:1。下圖表示三倍體????(Rrr)的兩種培育?案。下列敘述不正確的是A.?案?中理論上植株丁產?的配?中含R基因的概率為5/6株戊是?個新物種C.?案?獲得的不全是果?淡粉?????D.?案?獲得的淡粉?????的??顏?有深綠?和淺綠?10.現有?種“卷翅平衡致死系”果蠅,A(卷翅)和B(星狀眼)均為顯性純合致死突變基因;位于2號染?體不同位點。它們產?的?代純合?均致死,只有雜合?存活,從?表現出致死突變型的穩定遺傳。其基因與染?體關系如右圖。欲利?“平衡致死系”果蠅來檢測野?型果蠅的?條2號染?體上是否出現決定新性狀的隱性突變基因(d),研究者?“平衡致死系”果蠅(♀)×待檢野?型果蠅(),選出F1卷翅果蠅,再雌雄果蠅隨機交配,觀察并統計F2。下列說法不正確的是A.平衡致死系保持的前提是兩個?等位的致死基因不會由于交換?集中在?條染?體上B.雜合卷翅果蠅2號染?體上DNA堿基排列順序不相同,該染?體上決定不同性狀基因的傳遞不遵循基因?由組合定律C.該品系的雌雄果蠅互交(不考慮互換和基因突變),其?代中雜合?的概率是1,致死基因頻率不會改變,能夠穩定遺傳D.F2的表型及?例為6:3:1,說明待檢野?型果蠅的2號染?體上有決定新性狀的隱性突變基因11.?楊酸和RP1(RP1基因編碼的蛋?質)?者在植物對抗?物脅迫中起著重要作?,?楊酸會抑制植物體??。為開發適宜的?物防治?段,研究者以擬南芥為材料,利?植物被昆?取?后釋放的?種?體成分——羅勒烯分別處理野?型植株和?楊酸受體缺失突變體,結果如圖1所示。為探究羅勒烯的作?機制,研究者在前?實驗的基礎上,檢測了相應植株中RP1基因的表達量,結果如圖2所示。結合下圖分析,下列推測不合理的是A.突變體對病菌的抗性低于野?型植株B.羅勒烯能夠增強植株對病菌的抗性,且該作?需依賴于?楊酸C.RP1蛋?參與植物對病菌的防御應答,其含量的提?能夠增強植物的抗病能?D.羅勒烯能增強植物在受到?物脅迫之后的防御應答,對?棚中植物病?害進??物防治12.如圖表示?物體的同化量在三個主要?命活動間分配的四種情況:①?于與其他物種爭奪相同資源所消耗的能量,②?于避免捕?者捕?所需的能量,③?于產?下?代所消耗的A.情況?與其他?物的競爭更激烈、情況丙被捕?的壓?更?,種群?于繁殖的能量?例就越?B.情況甲最可能出現在群落演替早期,該種群的種群密度呈增?趨勢C.種群的同化量有四個去向:以熱能形式散失,?于?流向分解者D.為防治農??害,可引?天敵,使?的能量分配向情況丙轉變,從?降低?的環境容納量13.??T蛋?可影響線粒體內與呼吸作?相關的多種酶,T蛋?缺失還會造成線粒體內膜受損。針對T基因缺失突變體和野?型??胚乳,研究者檢測發現T基因缺失突變體有氧呼吸的中間產物[H]和丙酮酸及細胞質基質中乳酸的相對含量均?于野?型,下列分析正確A.線粒體中的[H]可來?細胞質基質B.突變體中有氧呼吸的第?階段增強C.突變體線粒體內膜上的呼吸作?階段受阻D.突變體有氧呼吸強度的變化可導致?氧呼吸的增強14.?濃度NaCl可促進Tc細胞對腫瘤細胞的殺傷,特別是在過繼性T細胞療法中。為探究其作?機制,?胰腺癌細胞制備胰腺癌模型??,?NaCl處理特異性識別胰腺癌細胞的Tc細胞后,過繼到7天前接瘤的模型??中,檢測腫瘤??(圖1)。鈉鉀泵是?種載體蛋?,ouabain可抑制鈉鉀泵活性。?NaCCa2+的流量(圖2)和培養液中顆粒酶含量(圖3)。據實驗研究結果分析正確的是A.?濃度NaCl可促進Tc細胞介導的細胞免疫NaCl處理的Tc細胞、不過繼的Tc細胞?濃度Na+促進由TCR活化引起的Ca2+內流酶,最終抑制Tc細胞對靶細胞的殺傷15.隱花?素(CRY1)是植物細胞中的?種藍光受體。為研究藍光通過CRY1對植物下胚軸的??產?的影響,研究?員?野?型、突變體A(?法合成CRY1)、突變體B(CRY1過量表達)三種不同品種的擬南芥幼苗進?實驗,結果如圖所示。下列敘述錯誤的是A.該實驗?變量為藍光強度,因變量為下胚軸伸??度B.植物可以通過CRY1等結構接受光信號刺激C.X是突變體A,Y中的CRY1過量表達,導致藍光的促進作?更強D.藍光通過激活CRY1促進下胚軸的??,其促進作?與藍光強度成正相關16.通過設計恰當的引物鑒定外源基因的插?情況是PCR技術中的關鍵應?。以T-DNA作載體將某突變基因導?擬南芥的染?體DNA時,可出現三種結果:仍為野?型(導??引物LP、RP和BP對上述三種擬南芥進?核酸電泳檢測,結果如下圖1。只以LP和RP為引物將某突變基因直接導?擬南芥的染?體DNA后的核酸電泳檢測如下圖2,下列說法正確的是A.圖1??引物LP+RP?PCR產物可能因為模板鏈過?D.若確保突變基因正向插?擬南芥的染?體DNA中,應選擇BP+RP引物17.(12分)線粒體膜上分布著?量蛋?質,它們在參與細胞的能量代謝、維持線粒體數量平衡等??發揮了重要作?。請分析并回答下列問題:粒體內膜蛋?提供更多附著位點。(2)?體褐?脂肪細胞線粒體內膜上的UCP是?種通道蛋?,它可與ATP合成酶競爭性地將膜間隙?濃度的H+回收到線粒體基質,同時將脂肪分解釋放的能量?乎全部轉化為熱能以維持體溫,UCP的活性受ATP/ADP值的影響。推測ATP/ADP值較低時UC (填“升?”或“降低”)。(3)線粒體可通過融合、分裂來維持線粒體數量平衡(如右圖所示)。由圖可知線粒體外膜上的Mfn1/Mfn2蛋?和內膜融合蛋?協同完成線粒體融合過程。線粒體融合后單個線粒體中嵴的數量增加會(填“提?”或“降低”)單個線粒體有氧呼吸的能?。(4)研究發現,線粒體中的FZO基因編碼的蛋?質是線粒體融合所必需的,請設計實驗證明上述結論,寫出簡要實驗思路和預期實驗結果。(提供綠?熒光染料和紅?熒光染料,兩種染料混合時熒光呈黃?。)實驗思路: 預期實驗結果:。18.(12分)2018年中國科學院團隊將包含16條染?體的釀酒酵???拼接為只有1條巨?的線狀染?體的SY14菌株(如圖1所示),該菌能進?正常的?命活動。請回答以下問題。(1)SY14菌株的染?體結構和數?均改變,但其仍能進?正常的?命活動的理論基礎(2)SY14菌株(填“能”或“不能”)進?正常的有性?殖,原因是 。(3)染?體兩端存在維持結構穩定的端粒,當兩條染?體末端的端粒被敲除后,失去端粒端粒。在異常情況下,當?條染?體兩端的端粒都被敲除后(著絲粒沒有敲除),它也有可能連接成環狀,此時它與質粒的環狀結構在組成成分上的最?區別在于。(4)在構建SY14菌株的過程中,科學家還借助CRISPR-Cas9?具精確敲除了1其?的是保證SY14菌株。(5)??合成和拼接染?體的成功是合成?物學史上?程碑式的事件,推測這?成功將為 領域的研究提供依據(寫出2個)。19.(12分)芝加哥?學的研究團隊發現,當尼古丁成癮者試圖戒煙時,其IPN腦區的GABA神經元會增強對LDTg腦區的投射,導致多巴胺釋放減少和厭惡?為,這導致尼古丁成癮者難以戒斷。下圖1表示與成癮有關的多巴胺神經元(a)與IPN腦區GABA能神經元(b)之間構成的突觸;圖2為電刺激神經元b,在神經元a上測得的膜電位變化曲線。請分析回答以下(1)據圖1、圖2分析,神經元b釋放上靜息電位的絕對值(填“變?”“變?”或“基本不變”)。(2)根據上述信息分析,利?光遺傳學技術抑制??腦區中從IPN到LDTg的神經投射,會(填“增強”或“減輕”)??在尼古丁戒斷期間的?為和?理戒斷反應。(3)已有研究表明IPN會介導尼古丁戒斷的情緒癥狀。為了測試IPN到LDTg的投射是否影響戒斷期情緒相關?為,研究?員在?場中進???的?為評估,焦慮?平更?的??傾向于停留在邊緣區域,??中?區域。對??的處理如下:A組處理為未接觸尼古丁,B組D組處理為接觸尼古丁后誘導戒斷反應+抑制IPN到LDTg的投射,實驗結果如圖3對?說明IPN到LDTg的投射會影響戒斷期情緒相關?為。20.(12分)某荒?屬于中度??流失區域,群落植被以絲茅、芒萁等多年?草本植物為主。研究?員欲將該地建設為楊梅?態園。(1)將荒?改造為楊梅?態園屬于演替,改造過程體現出的演替有重要影響。(2)為改善??流失問題,研究?員在A~D四塊樣地將楊梅分別與黃梔?、喜草、杭?菊進??體種植,E為對照樣地,結果如下圖。從能量流動的?度分析,研究?員進??體種植?不是單?種植楊梅的?的是 。?體種植時應考慮所選擇的植物種類?態位互補,同時兼顧社會+經濟效益,這遵循了?態?程的原理。實驗結果表明楊梅與上述植物?體種植均能改善??流失,判斷依據梅與進??體種植能最有效地改善??流失。(3)已知弗蘭克?菌屬于根瘤菌,可與楊梅共?形成固氮根瘤。為研究弗蘭克?菌和AM菌對楊梅樹??發育的影響,進?相關實驗,過程及結果如下表。接種處理實驗結果結瘤數/(個·株?1)側根數/根甲?090.34?AM菌0丙弗蘭克?菌29.7丁弗蘭克?菌和AM菌48。21.(12分)炭疽是?種由炭疽芽孢桿菌引起的?獸共患性傳染病,?膚炭疽病在?類炭疽病中最為常?,這類患者的?膚滲出物中含有炭疽芽孢桿菌。回答下列有關問題:(1)?膚炭疽病疑似患者就醫時,醫?先要取患者的?膚滲出物稀釋后涂布到固體培養基上,經過?段時間的培養獲得的平板不可能是。(2)挑取上述培養基上的菌落進?如圖所示實驗(注:實驗組中的噬菌體能特異性地侵染①對照組試管中應加?,實驗過程中為避免雜菌污染進?的操作包②實驗過程中需將錐形瓶固定在搖床上,在35℃下振蕩培養24h,直?液體培養基變渾濁。振蕩培養說明炭疽芽孢桿菌的代謝類型是。液體培養基變渾濁的原因是③實驗結果為時,表明該疑似患者被炭疽芽孢桿菌感染。布,每個稀釋度作三次重復,經24h恒溫培養后結果如表。稀釋度平板編號A1A2A3B1B2B3菌落數298459/mL。?物學參考答案題號123456789DDDCDAACBDBC1.D【解析】耐?溫的DNA聚合酶的本質是蛋?質,基本單位為氨基酸,A錯誤;耐?溫DNA聚合酶在細胞內的DNA復制和體外的PCR反應中均能發揮作?,但缺少引物和緩沖液時反應?法啟動,B錯誤;耐?溫的DNA聚合酶雖然能在較?溫度下發揮作?,但?般在低溫下保存,?不是在70℃~75℃下保存,C錯誤;利?蛋?質?程,對酶活性結構域特定氨基酸位點突變可進?步提升其耐熱性,D正確。3.D【解析】WT組中反饋抑制并未解除,異亮氨酸仍然可以抑制蘇氨酸脫氨酶的活性,因此蘇氨酸消耗速率應低于MUT組,A錯誤。與酶的活性中?結合屬于競爭性抑制,與酶的?活性中?或調節位點結合屬于?競爭性抑制。產物抑制的過程中產物通常結合酶的?活性中?或調節位點,屬于?競爭性抑制,隨產物濃度的增加抑制作?增強,B錯誤。MUT組中蘇氨酸脫氨酶的調節位點突變,導致Lc-異亮氨酸?法抑制蘇氨酸脫氨酶的活性,因此蘇氨酸脫氨酶活性并未失活,蘇氨酸可以正常進?后續反應,C錯誤。5.D【解析】圖2圖3結果只能說明?溫降低番茄的凈光合速率是通過降低C5再?速率。并未說明降低的機制。?溫可能導致?孔關閉,也可能降低暗反應酶的活性從作?,這個CO2泵是要由ATP來開動的,?光強下可產?更多的NADPH、ATP來滿?C4植物的C4途徑對ATP的額外要求,故在光照弱或溫度低等不利于光反應的情況下,其光合B錯誤。從葉綠素吸收光譜圖可知:葉綠素a在紅光部分的吸收光譜帶較葉綠素b偏向?波??,葉綠素b在藍紫光部分的吸收光譜帶?葉綠素a寬。在適當遮光的條件同?植物底層葉?中葉綠素a/b降低,弱光下的吸光能?增強,有利于提?植物的捕光能?境的?種適應,C錯誤。經短暫?旱處理,植物體內ABA含量上升,抑制?孔開放,降低蒸騰作?,減少植物細胞失?來適應?旱環境,D錯誤。株會產?兩種類型的擴增產物,?種是H經酶切后的699bp和426bp?段,?種是h未被(△G+H)/(△G+H)雜交,若F1中綠??莢:黃??莢=1:1,說明Hh植株產?了兩種配?G+H和G+h,且黃?親本只能產?含△G+H的配?,所以F1中基因型為(G+h)/(△G+H)?英表現為黃?,說明G序列對基因H表達量有影響,不能合成葉綠素(或葉綠素合成量少),基因型為(G+H)/(△G+H)表現綠??莢植株,C錯誤。若圖a的F1中兩種基因型植株的數量?差異,但?莢全為綠?,則說明細胞只要G序列存在H基因的表達不受影響(或影響很?),9.B【解析】植株丁是由?倍體(Rr)經秋?仙素處理得到的四倍體,其基因型為RRrr。RRrr于不同的物種;植株戊是三倍體????,不可育,不是?個物種,所以共有兩個物種,B錯誤。?案?獲得的????的果?有1RRR(深紅)、5RRr(粉紅)、5Rr(淡粉)、1rrr(黃),果?淡粉?????只占5/12,C正確。植株丙中??顏?分離?為1:1,則說明植株?的基因型為Dd。?案?獲得的淡粉?????的??顏?有深綠?和淺綠?兩種,D正確。10.D【解析】待檢測野?果蠅的2號染?體分為兩種情況,?種是有決定性狀的隱性基因、三對基因遵循基因的分離定律,由于F1卷翅果蠅隨機交配,故可利?配?來求,根據F1卷翅果蠅的基因型為AabbDD、AabbDd兩種且?例各占1/2,故?者減數分裂產?的配?類型的基因,則P“平衡致死系”果蠅(♀)AaBbDDX待檢測野?型果蠅(♂)aabbDD,則F2中卷翅:11.B【解析】根據野?型+羅勒烯+病菌組的病菌數量少于野?型+病菌組,且突變體+羅勒烯+病菌組的病菌數量少于突變體+病菌組可知,羅勒烯能夠增強植株對病菌的抗性;且該作?不必依賴于?楊酸,B錯誤;實驗表明,羅勒烯不依賴?楊酸受體即可發揮作?,表明其存在獨?于?楊酸的防御通路(如通過激活植物內源防御系統實現病?害防治D正確。?、選擇題(本題共4?題,每?題4分,共16題號ACDACDACDAD13.ACD【解析】細胞質基質中可以進?糖酵解,產?[H],進?線粒體參與有氧呼吸的第三階段,A正確;T蛋?缺失還會造成線粒體內膜受損,因此突變體中有氧呼吸的第三階段減弱,[H]積累,會抑制有氧呼吸的第?階段,B錯誤;C正確;突變體有氧呼吸中間產物[H]更多且線粒體內膜受損,因此有氧呼吸強度變?,?突變體乳酸含量遠?于野?型,因此?氧呼吸增強,D正確。?濃度NaCl處理的Tc細胞,B錯誤;加+處理組,得出?濃度Na+促進由TCR活化引起的Ca2+內流,C正確;結合圖2和圖3的結細胞合成和分泌顆粒酶,最終抑制Tc細胞對靶細胞的殺傷,D正確。15.ACD【解析】該實驗?變量為藍光強度和CRY1的含量,因變量為下胚軸伸??度,A錯誤;隨著光照增強,野?型和Y的下胚軸伸??度減?,且本不變,說明X是突變體A(?法合成CRY1,不能接受藍光的刺激Y中的CR表達,導致藍光的抑制作?更強,C錯誤;從圖中看出,藍光通過激活胚軸的??,并且藍光強度越強抑制作?越強,D錯誤。LP與RP間為1.1kb,T-DN導致LP+RP?擴增產物,A正確;圖2將突變基因直接導?擬南芥的染?體DNA,?LP和RP為引物,如有插?則能擴增出??段,沒插?擴增出??段,1號只有??段為野?代與丙的核酸電泳結果相同,B、C錯誤;若確保突變基因正向插?擬南芥的染?體DNA中,應選擇BP+RP引物,若正向插?則可擴增出相應序列,反之不能擴增出相應序列,D錯誤。(1)內膜向內腔折疊形成鱗(2)降低(4)將普通酵?細胞和敲除FZO基因的酵?菌細胞中相鄰的線粒體分別?綠?熒光染料和紅?熒光染料標記,觀察兩組細胞中是否出現黃?熒光標記的線粒體只有普通酵?細胞中出現黃?熒光標記的線粒體基質,?更多地通過ATP合成酶從膜間隙轉移到線粒體基質,保障ATP的合成與供應。(3)從圖中可以看出,Opal蛋?參與線粒體融合,?Drpl參與線粒體分裂。當線粒體融合單個線粒體中峰變得更多,使有氧呼吸第三階段進?的?積增?,參與的酶的數量變多,因?增?了單個線粒體的有氧呼吸的能?。(4)由于要證明的是線粒體中的FZO基因編碼的蛋?質是線粒體融合所必需的這?結論,因?該實驗應圍繞線粒體中的FZO基因作為?變量來設計,可將敲除FZO基因的酵?菌細胞作為實驗材料,與普通酵?就細胞形成對照。為檢測出線粒體是否發?了融合,可?紅、綠?熒光分別標記同?細胞內相鄰的線粒體,若發?了線粒體融合則應出現黃?線粒體,若不融合則不出現黃?線粒體,所以只有普通酵?細胞中會出現黃?熒光標記的線粒體。(1)染?體上的基因具有相對的獨?性,在染?體拼接后仍能正常表達以控制?命活動正常(2)不能(1分)SY14菌株可能因細胞中只含1條染?體,不能發?聯會導致其有性?殖缺陷(3)30其成分除DNA外
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