2026年江蘇省部編版高中生物必修第二冊第7章模擬試卷

2026年江蘇省部編版高中生物必修第二冊第7章模擬試卷一、單項選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）1.下列關于基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結構改變B.基因突變一定會引起生物性狀的改變，因為密碼子具有簡并性C.基因突變是可遺傳變異的根本來源，但自然狀態下突變率極低D.基因突變只能發生在有絲分裂間期，不能發生在減數分裂過程中參考答案：A解析：基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結構改變，這是基因突變的定義。選項B錯誤，因為密碼子具有簡并性，但基因突變仍可能導致性狀改變或不變。選項C錯誤，基因突變是可遺傳變異的根本來源，但自然狀態下突變率極低。選項D錯誤，基因突變可發生在有絲分裂間期和減數分裂間期。2.某種遺傳病由單基因隱性致病基因（a）控制，現有一對表現型正常的夫婦，生了一個患病女兒。若他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.0參考答案：B解析：夫婦表現型正常，但生了一個患病女兒，說明夫婦均為攜帶者（Aa）。再生育一個孩子，患病概率為1/4（aa），不患病概率為3/4（AA或Aa）。3.下列關于基因重組的敘述，錯誤的是（）A.基因重組發生在減數第一次分裂前期和后期B.基因重組是生物變異的重要來源，但不會改變基因的堿基序列C.基因工程中，通過限制酶和DNA連接酶可以人工實現基因重組D.基因重組和基因突變都能為生物進化提供原材料參考答案：B解析：基因重組不會改變基因的堿基序列，只是基因的重新組合。選項A正確，基因重組發生在減數第一次分裂前期（同源染色體聯會）和后期（同源染色體分離，非同源染色體自由組合）。選項C正確，基因工程中通過限制酶和DNA連接酶實現基因重組。選項D正確，基因重組和基因突變都是可遺傳變異，為生物進化提供原材料。4.下列關于PCR技術的敘述，正確的是（）A.PCR技術需要以RNA為模板，通過逆轉錄酶合成cDNAB.PCR技術的原理是DNA復制，需要解旋酶和DNA聚合酶C.PCR技術可以用于基因診斷、克隆等，但無法用于基因測序D.PCR技術的關鍵步驟是變性、退火和延伸，其中退火溫度最高參考答案：B解析：PCR技術以DNA為模板，通過DNA聚合酶合成DNA，不需要逆轉錄酶。選項A錯誤。PCR技術原理是DNA復制，需要解旋酶（高溫變性）和DNA聚合酶。選項C錯誤，PCR技術可用于基因診斷、克隆和測序。選項D錯誤，退火溫度低于變性溫度。5.下列關于基因編輯技術的敘述，錯誤的是（）A.CRISPR-Cas9技術可以通過向導RNA識別目標DNA序列并切割B.基因編輯技術可以用于治療遺傳病，但無法用于改良農作物C.基因編輯技術可能導致脫靶效應，即編輯非目標位點D.基因編輯技術的基本原理是利用核酸酶切割DNA，再通過DNA修復機制進行修復參考答案：B解析：基因編輯技術可用于治療遺傳病和改良農作物。選項B錯誤。6.下列關于染色體變異的敘述，正確的是（）A.染色體結構變異包括缺失、重復、倒位和易位，但不會導致基因數量改變B.染色體數目變異會導致基因數量改變，但不會影響基因的種類C.單倍體和二倍體雜交產生的后代一定是多倍體D.染色體變異是可遺傳變異，但自然狀態下發生頻率極低參考答案：B解析：染色體數目變異會導致基因數量改變，但基因種類不變。選項A錯誤，染色體結構變異會導致基因數量和排列改變。選項C錯誤，單倍體和二倍體雜交產生的后代可能是二倍體或單倍體。選項D錯誤，染色體變異自然發生頻率較高。7.下列關于遺傳病的敘述，正確的是（）A.多基因遺傳病是由多個基因共同作用引起的，且具有明顯的家族聚集性B.單基因遺傳病一定表現為顯性遺傳，因為隱性基因無法遺傳給后代C.遺傳咨詢可以降低遺傳病的發病率，但不能完全消除遺傳病D.基因檢測可以確定個體是否攜帶遺傳病致病基因，但不能預防遺傳病參考答案：C解析：多基因遺傳病由多個基因共同作用引起，家族聚集性不明顯。選項A錯誤。單基因遺傳病可表現為顯性或隱性遺傳。選項B錯誤。遺傳咨詢可以降低遺傳病發病率，但不能完全消除。選項D錯誤，基因檢測可以預防遺傳病。8.下列關于減數分裂的敘述，正確的是（）A.減數第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合B.減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，形成單倍體細胞C.減數分裂過程中，DNA復制發生在減數第一次分裂間期D.減數分裂產生的子細胞都是生殖細胞，且染色體數目與親代細胞相同參考答案：A解析：減數第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。選項B錯誤，減數第二次分裂后期形成的是單倍體細胞。選項C正確，DNA復制發生在減數第一次分裂間期。選項D錯誤，減數分裂產生的子細胞染色體數目減半。9.下列關于基因表達調控的敘述，正確的是（）A.基因表達是指基因轉錄成RNA的過程，不涉及翻譯成蛋白質B.染色質結構的變化會影響基因的表達，但不會改變基因的序列C.分子伴侶可以協助RNA聚合酶與DNA結合，提高基因轉錄效率D.基因沉默是指基因無法轉錄成RNA，但基因序列未發生改變參考答案：B解析：基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程。選項A錯誤。染色質結構變化會影響基因表達，但不改變基因序列。選項C錯誤，分子伴侶協助RNA聚合酶進行轉錄。選項D錯誤，基因沉默是指基因無法表達，但基因序列可能發生改變（如DNA甲基化）。10.下列關于生物進化理論的敘述，正確的是（）A.達爾文的自然選擇學說認為生物進化是定向的，由環境決定B.現代生物進化理論認為生物進化是隨機發生的，與環境無關C.突變和基因重組是生物進化的原材料，但無法提供進化的方向D.現代生物進化理論認為種群是進化的基本單位，進化的實質是基因頻率的改變參考答案：D解析：現代生物進化理論認為種群是進化的基本單位，進化的實質是基因頻率的改變。選項A錯誤，達爾文認為自然選擇是定向的，但未解釋進化的方向。選項B錯誤，生物進化是隨機發生的，但受環境選擇。選項C正確，突變和基因重組是生物進化的原材料，但無法提供進化的方向。二、填空題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）1.基因突變是指DNA分子中堿基對的________、________或________，導致基因結構改變。參考答案：增添、缺失、替換2.基因重組發生在減數第一次分裂的________和________時期。參考答案：前期、后期3.PCR技術的關鍵步驟是________、________和________。參考答案：變性、退火、延伸4.基因編輯技術的基本原理是利用核酸酶切割DNA，再通過________機制進行修復。參考答案：DNA修復5.染色體結構變異包括________、________、________和________。參考答案：缺失、重復、倒位、易位6.單基因遺傳病可表現為________遺傳或________遺傳。參考答案：顯性、隱性7.遺傳咨詢可以降低________病的發病率。參考答案：遺傳8.減數分裂過程中，DNA復制發生在________間期。參考答案：減數第一次9.基因表達包括________和________兩個過程。參考答案：轉錄、翻譯10.現代生物進化理論認為種群是________的基本單位，進化的實質是________的改變。參考答案：進化、基因頻率三、判斷題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）1.基因突變一定會引起生物性狀的改變，因為密碼子具有簡并性。（×）解析：基因突變不一定會引起生物性狀的改變，因為密碼子具有簡并性，且性狀還受環境因素影響。2.基因重組是生物變異的重要來源，但不會改變基因的堿基序列。（√）解析：基因重組不會改變基因的堿基序列，只是基因的重新組合。3.PCR技術需要以RNA為模板，通過逆轉錄酶合成cDNA。（×）解析：PCR技術以DNA為模板，通過DNA聚合酶合成DNA，不需要逆轉錄酶。4.基因編輯技術可以用于治療遺傳病，但無法用于改良農作物。（×）解析：基因編輯技術可用于治療遺傳病和改良農作物。5.染色體結構變異包括缺失、重復、倒位和易位，但不會導致基因數量改變。（×）解析：染色體結構變異會導致基因數量和排列改變。6.染色體數目變異會導致基因數量改變，但不會影響基因的種類。（√）解析：染色體數目變異會導致基因數量改變，但基因種類不變。7.單倍體和二倍體雜交產生的后代一定是多倍體。（×）解析：單倍體和二倍體雜交產生的后代可能是二倍體或單倍體。8.遺傳咨詢可以降低遺傳病的發病率，但不能完全消除遺傳病。（√）解析：遺傳咨詢可以降低遺傳病發病率，但不能完全消除。9.基因檢測可以確定個體是否攜帶遺傳病致病基因，但不能預防遺傳病。（×）解析：基因檢測可以預防遺傳病。10.現代生物進化理論認為生物進化是隨機發生的，與環境無關。（×）解析：生物進化是隨機發生的，但受環境選擇。四、簡答題（本大題共8小題，每小題2分，共16分）1.簡述基因突變的類型和特點。參考答案：基因突變類型包括點突變（堿基對的增添、缺失或替換）和frameshiftmutation（移碼突變，堿基對的插入或缺失）。特點包括：①隨機性；②低頻性；③可逆性；④多數有害，少數有利。2.簡述基因重組的類型和意義。參考答案：類型包括同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換和減數第一次分裂后期非同源染色體自由組合。意義：①是生物變異的重要來源；②為生物進化提供原材料。3.簡述PCR技術的原理和應用。參考答案：原理：模擬DNA復制，通過變性、退火和延伸三個步驟擴增特定DNA片段。應用：基因診斷、克隆、測序等。4.簡述基因編輯技術的原理和應用。參考答案：原理：利用核酸酶切割DNA，再通過DNA修復機制進行編輯。應用：治療遺傳病、改良農作物等。5.簡述染色體結構變異的類型。參考答案：類型包括缺失、重復、倒位和易位。6.簡述單基因遺傳病的類型。參考答案：類型包括顯性遺傳和隱性遺傳。7.簡述遺傳咨詢的意義。參考答案：意義：①幫助夫婦了解遺傳病風險；②指導生育決策；③降低遺傳病發病率。8.簡述現代生物進化理論的主要內容。參考答案：主要內容：①種群是進化的基本單位；②進化的實質是基因頻率的改變；③突變和基因重組提供原材料；④自然選擇決定進化方向。五、應用題（本大題共8小題，每小題4分，共24分）1.某種遺傳病由單基因隱性致病基因（a）控制，現有一對表現型正常的夫婦，生了一個患病女兒。若他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是多少？參考答案：夫婦均為攜帶者（Aa），再生育一個孩子，患病概率為1/4（aa）。2.某種農作物抗病性狀由一對等位基因（D/d）控制，現有一株抗病植株和一株感病植株雜交，F1代全為抗病植株。若F1代自交，F2代的性狀分離比是多少？參考答案：F1代全為抗病植株（Dd），自交后F2代性狀分離比為3抗病：1感病。3.某種遺傳病由多基因控制，現有一對表現型正常的夫婦，生了一個患病孩子。該孩子患病的概率是多少？參考答案：多基因遺傳病受多個基因共同作用，且具有家族聚集性，患病概率難以確定。4.某種生物進行減數分裂，其體細胞染色體數為2n=4。減數分裂產生的子細胞染色體數是多少？參考答案：減數分裂產生的子細胞染色體數為n=2。5.某種生物進行有絲分裂，其體細胞染色體數為2n=6。有絲分裂后期，細胞中染色體數是多少？參考答案：有絲分裂后期，細胞中染色體數為4n=12。6.某種生物進行減數分裂，其體細胞染色體數為2n=8。減數分裂產生的子細胞染色體數是多少？參考答案：減數分裂產生的子細胞染色體數為n=4。7.某種遺傳病由單基因顯性致病基因（A）控制，現有一對表現型正常的夫婦，生了一個患病女兒。若他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是多少？參考答案：夫婦均為攜帶者（Aa），再生育一個孩子，患病概率為1/4（aa）。8.某種農作物抗病性狀由一對等位基因（R/r）控制，現有一株抗病植株和一株感病植株雜交，F1代全為抗病植株。若F1代自交，F2代的性狀分離比是多少？參考答案：F1代全為抗病植株（Rr），自交后F2代性狀分離比為3抗病：1感病。【標準答案及解析】一、單項選擇題1.A2.B3.B4.B5.B6.B7.C8.A9.B10.D二、填空題1.增添、缺失、替換2.前期、后期3.變性、退火、延伸4.DNA修復5.缺失、重復、倒位、易位6.顯性、隱性7.遺傳8.減數第一次9.轉錄、翻譯10.進化、基因頻率三、判斷題1.×2.√3.×4.×5.×6.√7.×8.√9.×10.×四、簡答題1.基因突變類型包括點突變和移碼突變，特點