CN116217983B 一種poss納米顆粒增強季銨鹽抗菌抗污硅橡膠的合成方法 （浙江工業(yè)大學）

一種POSS納米顆粒增強季銨鹽抗菌抗污硅本發(fā)明公開了一種POSS納米顆粒增強季銨容交聯(lián)劑和聚二甲基硅氧烷中在60～130℃下攪2所述增容交聯(lián)劑為3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘所述聚二甲基硅氧烷為羥基封端的聚二甲基硅氧烷，其粘度為500cts、1000cts、2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種POSS納米顆粒增強季銨鹽抗菌抗污硅橡膠的合成方法，3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種POSS納米顆粒增強季銨鹽抗菌抗污硅橡膠的合成方法，4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種POSS納米顆粒增強季銨鹽抗菌抗污硅橡膠的合成方法，5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種POSS納米顆粒增強季銨鹽抗菌抗污硅橡膠的合成方法，3[0002]單組分室溫固化縮合型硅酮密封膠憑借粘接廣泛性和施工便捷性而大量應用于[0004]本發(fā)明合成的季銨鹽聚合物合成了一種同時含有季銨鹽和雙性離子的抗菌硅橡4[0008](2)將1.7631-5.2892g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3～5g增容交聯(lián)劑物是八乙烯基POSS經(jīng)過叔胺硫醇改性成含有多個叔胺基的化合物，再與1-3-丙磺酸內(nèi)酯，5[0025]隨后用8ml干燥的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)稀釋所述淡黃色液體，并冷卻至[0026]本實施例中制備得到的兩性離子POSS的結(jié)構(gòu)圖如圖1所示，為含有四個叔胺和四[0027](2)將2.0742g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基烷、3-縮水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷或2-氧基鈦酸酯。6釋溶液；將6.2mmol1-3-丙磺酸內(nèi)酯[0037]將2.0742g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三甲釋溶液；將5.2mmol1-3-丙磺酸內(nèi)酯[0041]將2.0742g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三甲7釋溶液；將7.2mmol1-3-丙磺酸內(nèi)[0045]將2.0742g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三甲杯外的鋁箔，并在25℃于365nm的紫外線照射下反應2h，關閉紫外線；在35℃下真空蒸發(fā)釋溶液；將5.2mmol1-3-丙磺酸內(nèi)酯[0050]將2.0742g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三甲釋溶液；將7.2mmol1-3-丙磺酸內(nèi)8[0054]將2.0742g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三甲釋溶液；將9.2mmol1-3-丙磺酸內(nèi)酯溶解于2ml濃度為99.5wt％的N,N-二甲基甲酰胺溶液基甲酰胺洗滌1h，再用乙醚洗滌1h，得到固體；并在室溫下真空干燥12h，得到兩性離子[0058]將2.0742g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三甲釋溶液；將10mmol1-3-丙磺酸內(nèi)酯溶解于2ml濃度為99.5wt％的N,N-二甲基甲酰胺溶液[0062]將2.0742g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三甲9[0066]將3.1113g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三甲[0070]將4.1484g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三乙釋溶液；將6.2mmol1-3-丙磺酸內(nèi)酯[0074]將5.1855g步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三甲釋溶液；將6.2mmol1-3-丙磺酸內(nèi)酯[0078]將2.0742步驟(1)制備得到的兩性離子POSS溶于3g3-縮水甘油醚氧基丙基三甲[0079]圖2為實施例3和實施例5所制備得到的POSS納米顆粒增強季銨鹽抗菌抗污硅橡膠[0080]圖3為實施例3和實施例5所制備得到的POSS納米顆粒增強季銨鹽抗菌抗污硅橡膠施例5所制備得到