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DB34DB34/T2253—2014水產(chǎn)品中硝基呋喃類代謝物殘留的檢測—膠體金免疫層析法Detectionofnitrofuranmetabolitesresiduesinaquaticproducts-Colloidalgoldimmunochromatographicmethod安徽省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I1本標(biāo)準(zhǔn)適用于魚、甲魚、龜肌肉組織和蝦、蟹去殼、腸腺的可食用組織中呋喃唑酮的代謝物3-氨基-2-噁唑烷基酮（AOZ）、呋喃西林的代謝物氨基脲（SEM）、呋喃它酮的代謝物5-嗎啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮（AMOZ）和呋喃妥因的代謝本方法呋喃唑酮代謝物、呋喃西林代謝物、呋喃它酮代謝物、呋喃妥因代謝物的檢出限均為1.0GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗4.1除特殊注明外，本法所用試劑均為2），4.13硝基呋喃類代謝物免疫膠體金快速檢4.13.2抗硝基呋喃類代謝物的衍生物抗體或有效抗體含量應(yīng)大于0.05mg/mL；特異性應(yīng)大于5000抗體相對親和力應(yīng)大于3.0×109（結(jié)合率4.13.3樣品墊：玻璃纖維或紙質(zhì)薄鹽酸溶液（4.90.1mL衍生化試劑（4.10充分混合3min。置于60℃水浴鍋中孵育1h（注意避光取出，依次加入5mL0.1mol/L磷酸氫二鉀溶液（4.110.4mL1mol/L氫氧化鈉溶再加入0.5mLPBST緩沖液(4.13.9),充分混勻，3000g離心1min,下層溶液待測。分別吸取待測液下層溶液100μL,滴加于4種硝基呋喃代謝物目標(biāo)物加樣孔中，在3min~5min內(nèi)6.3.3平行測定：每個樣品的平行樣數(shù)量≥2,各自按6.2和6.3.1進行。7.1.1失效檢測試劑板：空白對照控制線(C線)不出現(xiàn)紅色條帶(如圖1),則檢測試劑板失效，不7.1.2有效檢測試劑板：空白對照控制線(C線)和檢測線(T線)均出現(xiàn)紅色條帶，且T線比C線顏色深或一樣深(如圖2),則檢測試劑板有效，可進行檢測。7.2.1陰性：試樣檢測線(T線)出現(xiàn)紅色條帶，且顏色比控制線(C線)深或一樣深(如圖2),結(jié)果為陰性(硝基呋喃類代謝物<1.0μg/kg)。7.2.2陽性：試樣檢測線(T線)出現(xiàn)紅色條帶，且顏色比控制

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