化驗員技師考試題庫及答案

化驗員技師考試題庫及答案一、單項選擇題（共40題，每題1分）1.在分析化學實驗中，關于有效數字的修約規則，下列說法正確的是（）。A.“四舍六入五成雙”B.“四舍五入”C.“四舍六入五留雙”D.“只舍不入”2.用直接法配制標準溶液時，必須使用（）。A.分析純試劑B.基準物質C.優級純試劑D.化學純試劑3.在滴定分析中，若指示劑變色點與化學計量點不一致，由此產生的誤差屬于（）。A.方法誤差B.儀器誤差C.試劑誤差D.操作誤差4.下列物質中，常用于標定HCl溶液濃度的基準物質是（）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.無水碳酸鈉C.草酸D.碳酸鈣5.在沉淀滴定法（莫爾法）中，采用的指示劑是（）。A.鐵銨礬B.熒光黃C.鉻酸鉀D.二苯偶氮碳酰肼6.721型分光光度計測定吸光度時，應首先調節（）。A.滿刻度（100%T）B.零點（0%T）C.靈敏度D.波長7.在配位滴定中，常用的金屬指示劑如鉻黑T，在使用時最適宜的pH范圍是（）。A.酸性B.中性C.堿性D.強酸性8.氣相色譜法中，分離非極性組分，一般首選的固定液是（）。A.角鯊烷B.聚乙二醇C.苯基甲基聚硅氧烷D.聚乙二醇-20M9.原子吸收光譜法中，空心陰極燈的作用是（）。A.產生原子蒸氣B.單色器C.提供銳線光源D.檢測器10.電位分析法中，測定溶液pH值時，常用的指示電極是（）。A.鉑電極B.銀電極C.玻璃電極D.甘汞電極11.下列誤差中，屬于隨機誤差的是（）。A.砂碼未經校正B.滴定管讀數最后一位估計不準C.蒸餾水中含有微量雜質D.滴定過程中溶液濺失12.在高效液相色譜（HPLC）中，范第姆特方程主要用于研究（）。A.檢測器的靈敏度B.柱效與流速的關系C.峰面積與濃度的關系D.流動相的配比13.欲測定水中的微量氟化物，最合適的分析方法是（）。A.原子吸收光譜法B.離子選擇電極法C.紫外-可見分光光度法D.氣相色譜法14.在分析天平上稱量物體時，加減砝碼或取放物體必須（）。A.半開天平B.全開天平C.關閉天平D.任意狀態15.用EDTA滴定金屬離子M，若?，則（）。A.可以準確滴定B.不能準確滴定，因為酸度太大C.反應速度太慢D.沒有沉淀生成16.分光光度計的光源是（）。A.氫燈或氘燈B.鎢燈或氘燈C.氫燈或鎢燈D.空心陰極燈17.下列關于色譜分離原理的說法，錯誤的是（）。A.分配色譜是利用組分在固定相和流動相間溶解度的不同B.吸附色譜是利用組分在吸附劑表面吸附能力的不同C.離子交換色譜是利用組分對離子交換劑親和力的不同D.體積排阻色譜是利用組分分子大小的不同，大分子先流出18.某溶液的吸光度A=0.500，則其透光率A.50.0%B.31.6%C.69.4%D.5.0%19.在氧化還原滴定中，高錳酸鉀法滴定必須在（）介質中進行。A.強酸性B.弱酸性C.中性D.堿性20.實驗室中，下列處理廢棄試劑的方法正確的是（）。A.將有機溶劑直接倒入下水道B.將重金屬廢液稀釋后排放C.將含氰廢液經處理達標后排放C.將酸堿廢液混合后直接倒入下水道21.朗伯-比爾定律A=?bA.吸光系數B.溶液濃度C.光程（比色皿厚度）D.透光率22.氣相色譜儀的“死時間”是指（）。A.不被固定相保留的組分從進樣到出現峰最大值所需的時間B.被固定相保留的組分從進樣到出峰的時間C.載氣流經色譜柱的時間D.進樣時間23.減小隨機誤差的方法是（）。A.進行對照試驗B.進行空白試驗C.增加平行測定次數D.校準儀器24.下列玻璃儀器中，使用前需用待裝液潤洗的是（）。A.錐形瓶B.容量瓶C.移液管D.燒杯25.在電位滴定法確定終點的方法中，E/A.滴定終點B.滴定起點C.化學計量點前半段D.化學計量點后半段26.有一堿液，可能是NaOH或NC或NaHC或它們的混合物，用雙指示劑法測定。若A.NB.NC.ND.N27.原子吸收分光光度計中，原子化器的作用是（）。A.將試樣中的待測元素轉化為基態原子蒸氣B.產生單色光C.檢測光信號D.提供能量28.液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。A.異構體B.沸點相近的組分C.極性范圍寬的復雜混合物D.離子型化合物29.下列數據中，有效數字位數為四位的是（）。A.0.0500B.pH=10.00C.1000D.1.000×30.在滴定分析中，要求滴定終點誤差在（）以內。A.±B.±C.±D.±31.下列物質中，不能用直接法配制標準溶液的是（）。A.CB.NC.ND.K32.氣相色譜法中，分離度R=A.完全分離B.基本分離（分離度98.7%）C.未分離D.重疊嚴重33.使用25mL移液管移出溶液的體積應記錄為（）。A.25mLB.25.0mLC.25.00mLD.25.000mL34.在吸光光度法中，為了減小濃度測量的相對誤差，一般控制吸光度范圍在（）。A.0.1~0.2B.0.2~0.8C.0.8~1.5D.1.5~2.035.滴定管讀數時，視線應與液面（）相平。A.最上緣B.最下緣C.彎月面最低處D.彎月面最高處36.下列關于天平使用規則的描述，錯誤的是（）。A.稱量物不得超過天平最大載荷B.稱量腐蝕性藥品時應放在密閉容器內C.熱的物體可以直接在天平上稱量D.天平應放置在穩固、無震動的臺面上37.在配位滴定中，若被測金屬離子與EDTA配位反應緩慢，應采用（）。A.直接滴定法B.返滴定法C.置換滴定法D.間接滴定法38.氣相色譜檢測器中，屬于濃度型檢測器且對有機物靈敏度高的是（）。A.熱導池檢測器(TCD)B.氫火焰離子化檢測器(FID)C.電子捕獲檢測器(ECD)D.火焰光度檢測器(FPD)39.某有色溶液符合朗伯-比爾定律，當濃度為c時，透光率為T。若濃度增加一倍，則透光率為（）。A.2B.TC.D.40.實驗室質量控制圖中，如果檢測點連續7點落在中心線同一側，通常認為（）。A.數據正常B.存在系統誤差C.存在隨機誤差D.操作失誤二、多項選擇題（共15題，每題2分，全對得2分，漏選得1分，錯選不得分）1.下列各項中，屬于系統誤差來源的是（）。A.方法不完善B.試劑不純C.儀器未校準D.環境溫度微小波動E.操作人員主觀偏見2.下列試劑中，可作為干燥劑的是（）。A.硅膠B.濃硫酸C.無水氯化鈣D.五氧化二磷E.氫氧化鈉3.滴定分析中，必須具備的條件包括（）。A.反應必須按化學計量關系定量進行B.反應速度要快C.必須有適當的方法指示終點D.反應必須無副反應發生E.反應可以是可逆反應4.影響氣相色譜柱效的主要因素包括（）。A.載氣流速B.固定相的性質C.柱溫D.進樣量E.柱長5.關于標準溶液的配制，下列說法正確的是（）。A.直接配制法需要使用基準物質B.間接配制法（標定法）可用于配制非基準物質溶液C.標準溶液應定期標定D.標準溶液保存時間越長越好E.配制標準溶液的用水通常為三級水6.分光光度計的基本部件包括（）。A.光源B.單色器C.吸收池D.檢測器E.顯示系統7.下列關于實驗室安全用電的說法，正確的是（）。A.濕手不得操作電器開關B.電器設備應有良好的接地線C.線路老化可以繼續使用D.實驗結束后應切斷電源E.電器起火時應先切斷電源再滅火8.在酸堿滴定中，選擇指示劑的原則是（）。A.指示劑的變色范圍全部落在滴定突躍范圍內B.指示劑的變色范圍部分落在滴定突躍范圍內C.指示劑變色點應盡量接近化學計量點D.指示劑的顏色變化要明顯E.指示劑的用量越多越好9.原子吸收光譜分析中，干擾效應主要包括（）。A.物理干擾B.化學干擾C.電離干擾D.光譜干擾E.背景干擾10.下列關于高效液相色譜流動相的說法，正確的是（）。A.流動相必須脫氣B.流動相必須過濾C.可以使用純水作為流動相D.緩沖鹽溶液不宜久置E.有機溶劑可以互溶11.下列情況中，需要重做實驗的是（）。A.滴定管漏液B.稱量時天平讀數不穩定C.滴定過程中未趕氣泡D.實驗結果偏差過大E.錐形瓶內壁掛有水珠12.提高分析結果準確度的方法有（）。A.增加平行測定次數B.進行對照試驗C.進行空白試驗D.校準儀器E.選擇合適的分析方法13.下列玻璃儀器中，其中用于準確量取溶液體積的有（）。A.滴定管B.移液管C.容量瓶D.量筒E.燒杯14.氣相色譜法中，載氣的作用包括（）。A.攜帶組分通過色譜柱B.參與組分的分離C.作為檢測器的工作氣體D.保護熱絲（TCD）E.提供燃燒氣體（FID）15.下列關于數據處理的說法，正確的是（）。A.可疑數據的取舍應通過統計檢驗決定B.Q檢驗法用于檢驗可疑值C.4d法適用于測定次數較少的情況D.保留小數位數后，末位數字應按修約規則處理E.相對標準偏差（RSD）反映了測定的精密度三、判斷題（共20題，每題0.5分）1.分析天平稱量時，若讀數不穩定，應讀取擺動的最大值和最小值取平均。（）2.滴定管讀數時，初讀數是0.00mL，終讀數是20.00mL，則消耗體積為20.0mL。（）3.朗伯-比爾定律不僅適用于溶液，也適用于乳濁液和懸濁液。（）4.精密度高是準確度高的前提條件。（）5.酸堿指示劑本身就是一種弱酸或弱堿。（）6.在氣相色譜分析中，進樣量越大，分離效果越好。（）7.凡是基準物質，都必須滿足純度高、組成與化學式相符、性質穩定等條件。（）8.莫爾法測定氯離子時，指示劑鉻酸鉀的加入量越多越好。（）9.EDTA與金屬離子配位時，無論金屬離子價態如何，配位比通常為1:1。（）10.紫外-可見分光光度計中，可見光區常用的光源是氫燈。（）11.系統誤差具有單向性，可以通過增加測定次數來消除。（）12.容量瓶不能用來加熱，也不能用來儲存強堿溶液。（）13.原子吸收光譜法中，采用標準加入法可以消除基體效應帶來的干擾。（）14.高效液相色譜中，反相色譜的固定相極性大于流動相極性。（）15.用HCl標準溶液滴定NaOH溶液時，若未潤洗滴定管，會導致測定結果偏高。（）16.所有的化學反應都能用于滴定分析。（）17.氣相色譜法主要用于分析揮發性、熱穩定性好的有機化合物。（）18.電位分析法中，參比電極的電位在測量過程中保持恒定。（）19.實驗室中，可以將濃硫酸和水混合來配制稀硫酸，并將水倒入濃硫酸中。（）20.色譜柱的理論塔板數越多，說明柱效越高，分離效果一定越好。（）四、填空題（共20空，每空1分）1.分析化學的任務是鑒定物質的化學組成、測定各組分的相對含量及確定物質的________。2.誤差分為絕對誤差和相對誤差，相對誤差更能反映測量的________程度。3.0.05020mol/L的有效數字位數是________位。4.酸堿滴定曲線中，滴定突躍范圍的大小與酸堿的________和濃度有關。5.氧化還原滴定中，高錳酸鉀法的優點是________、氧化能力強，本身可作為指示劑。6.在吸光光度法中，標準曲線是________與濃度的關系曲線。7.氣相色譜儀主要由載氣流路系統、進樣系統、________、檢測系統和數據處理系統組成。8.原子吸收光譜分析中，特征濃度是指能產生________吸光度時所對應的待測元素濃度。9.電位分析法測定溶液pH時，通常采用________作為參比電極。10.實驗室三級水用于一般化學分析實驗，其pH值要求在________（25℃）。11.滴定管分為酸式滴定管和堿式滴定管，酸式滴定管盛裝________性溶液。12.配位滴定中，常用的掩蔽方法有配位掩蔽法、________掩蔽法和氧化還原掩蔽法。13.液相色譜中，固定相為化學鍵合相，流動相為極性溶劑，這稱為________色譜。14.氣相色譜中，保留值主要包括保留時間、保留體積和________。15.樣品預處理的主要目的是消除干擾、________和使被測組分形式適于測定。16.重量分析中，沉淀形式和稱量形式可以相同，也可以________。17.朗伯-比爾定律表達式A=?b18.在數據處理中，若測定結果分別為10.12,10.15,10.11，則平均值為________。19.氫火焰離子化檢測器（FID）對________類化合物特別敏感。20.滴定分析中，標準溶液濃度的表示方法主要有物質的量濃度和________。五、簡答題（共8題，每題5分）1.簡述系統誤差和隨機誤差的性質、來源及減免方法。2.什么是基準物質？它必須具備哪些條件？3.簡述酸堿指示劑變色的原理及選擇指示劑的原則。4.在分光光度分析中，如何選擇最佳測定條件（包括波長、參比溶液等）？5.簡述氣相色譜法中分離度的定義，以及提高分離度的途徑。6.簡述原子吸收光譜分析產生背景干擾的原因及消除方法。7.什么是滴定終點？它與化學計量點有何區別？如何減小終點誤差？8.簡述實驗室常用的“三廢”處理原則。六、計算題（共5題，每題8分）1.準確稱取基準物質鄰苯二甲酸氫鉀（KHP，摩爾質量為204.22g/mol）0.5125g，用NaOH標準溶液滴定至終點，消耗NaOH溶液25.00mL。計算該NaOH溶液的物質的量濃度（單位：mol/L）。2.某試液用2.0cm比色皿測定時，透光率T=10.0。若改用1.0cm比色皿測定，計算其吸光度3.對某試樣中鐵的含量進行了5次平行測定，結果分別為：39.10%,39.12%,39.19%,39.15%,39.18%。計算測定結果的平均值、平均偏差和相對平均偏差。4.在1L0.1000mol/L的AgNO溶液中，加入過量固體NaCl，計算生成AgCl沉淀的質量。（已知AgCl的摩爾質量為143.32g/mol，假設反應完全且體積不變）。5.稱取含鈣試樣0.2500g，溶于稀酸后，稀釋至250.0mL。用移液管吸取25.00mL試液，用0.01000mol/L的EDTA標準溶液滴定，消耗24.50mL。計算試樣中CaO的質量分數。（已知CaO的摩爾質量為56.08g/mol）。七、綜合分析題（共3題，每題10分）1.某化驗員用鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）標定0.1mol/L的NaOH溶液。(1)實驗步驟：準確稱取KHP基準物質→溶解→加入酚酞指示劑→用NaOH溶液滴定至微紅色且30s不褪色→讀取體積→計算濃度。(2)在一次實驗中，該化驗員記錄的數據如下：稱量KHP質量0.4567g，消耗NaOH體積22.45mL。但他發現滴定管內壁掛有水珠。請分析：a.滴定管內壁掛有水珠會對體積讀數產生什么影響？是系統誤差還是隨機誤差？b.由此計算出的NaOH濃度會比真實值偏高還是偏低？為什么？c.為保證數據準確，應如何處理該滴定管？2.在高效液相色譜分析中，某色譜柱的理論塔板數n=10000，兩相鄰色譜峰的保留時間分別為=10.0min，(1)計算該色譜柱對這兩組分的分離度R。(2)判斷這兩組分是否完全分離？（通常要求R≥(3)若要進一步提高分離度，可采取哪些措施？3.現有一瓶失去標簽的無色溶液，可能是NaOH、NC或N取兩份25.00mL該溶液，分別置于兩個錐形瓶中。第一份加入酚酞指示劑，用0.1000mol/LHCl標準溶液滴定至紅色剛好褪去，消耗=15.00第二份加入甲基橙指示劑，用0.1000mol/LHCl標準溶液滴定至橙色，消耗=35.00(1)根據雙指示劑法原理，判斷該溶液的組成。(2)計算各組分的物質的量濃度（單位：mol/L）。參考答案一、單項選擇題1.A2.B3.A4.B5.C6.B7.C8.A9.C10.C11.B12.B13.B14.C15.B16.B17.D18.B19.A20.C21.C22.A23.C24.C25.A26.A27.A28.C29.A30.B31.C32.B33.C34.B35.C36.C37.B38.B39.C40.B二、多項選擇題1.ABCE2.ABCD3.ABC4.ABCE5.ABCE6.ABCDE7.ABDE8.BC9.ABCDE10.ABCDE11.ABCDE12.ABCDE13.ABC14.AC15.ABDE三、判斷題1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.√8.×9.√10.×11.×12.√13.√14.√15.×16.×17.√18.√19.×20.×四、填空題1.化學結構2.準確3.44.強度（或離解常數）5.不需要外加指示劑6.吸光度7.色譜柱（或分離系統）8.1%或0.00449.飽和甘汞電極10.5.0~7.511.酸（和氧化）12.沉淀13.反相14.相對保留值15.富集16.不同17.摩爾吸光系數18.10.1219.有機（或碳氫）20.滴定度五、簡答題1.答：系統誤差：由固定的原因造成，具有單向性（正負或大小一定）和重現性。來源包括方法誤差、儀器誤差、試劑誤差和操作誤差。減免方法：做對照試驗、空白試驗、校準儀器、提純試劑等。隨機誤差：由偶然的、不確定的因素造成，具有不確定性、不可抵償性。來源如環境溫度微小波動、儀器噪音等。減免方法：增加平行測定次數，取平均值。2.答：基準物質是能用于直接配制標準溶液或標定溶液濃度的物質。條件：(1)純度高（一般要求純度在99.9%以上）；(2)組成與化學式完全相符（含結晶水數量固定）；(3)性質穩定（不吸濕、不氧化、不與C反應等）；(4)摩爾質量較大（以減小稱量誤差）。3.答：變色原理：酸堿指示劑通常是弱有機酸或弱有機堿，其酸式結構和堿式結構具有不同的顏色。當溶液pH改變時，指示劑結構發生轉變，從而引起顏色變化。選擇原則：指示劑的變色范圍應全部或部分落在滴定突躍范圍內，且變色敏銳，變色點盡量接近化學計量點。4.答：(1)波長選擇：一般選擇最大吸收波長（），此處靈敏度最高。若有干擾，可選擇靈敏度稍低但能消除干擾的波長。(2)參比溶液選擇：目的是扣除溶劑、試劑及比色皿對光的吸收。若僅待測物有吸收，溶劑和試劑無吸收，用純溶劑（如蒸餾水）作參比；若試劑顯色，用試劑空白作參比。5.答：分離度R是相鄰兩色譜峰保留值之差與兩峰底寬平均值之比，即R=提高分離度的途徑：(1)增加柱長；(2)降低柱溫（GC）或改變流動相配比（HPLC）；(3)選擇合適的固定相；(4)改善流速（HETP最小時的流速）。6.答：原因：背景干擾主要來自原子化過程中產生的分子吸收（如鹽類、氧化物分子對光的吸收）和光散射（固體微粒散射光）。消除方法：(1)鄰近非吸收線法；(2)連續光源（氘燈）背景校正法；(3)塞曼效應背景校正法；(4)自吸收背景校正法。7.答：滴定終點是指滴定過程中指示劑顏色發生突變而停止滴定的點；化學計量點是指滴定反應按化學計量關系定量反應完成的點。區別：滴定終點是實驗觀測點，化學計量點是理論點。兩者通常不重合。減小誤差：選擇合適的指示劑，使變色點盡可能接近化學計量點；或通過電位滴定等儀器分析法自動檢測終點。8.答：(1)廢氣：采取吸附、吸收或燃燒等方法處理后排放，防止有毒氣體逸出。(2)廢液：分類收集。酸堿廢液中和后排放；重金屬廢液需沉淀回收處理；有機溶劑廢液需回收處理；含氰、含砷等劇毒廢液需專門解毒處理。(3)廢渣：屬于危險廢物的，必須交由有資質的單位處理；一般固體垃圾按生活垃圾分類處理。六、計算題1.解：反應方