CN116041313B 一種連續化制備丙交酯的方法及裝置 （中國石油化工股份有限公司）_第1頁
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文檔簡介

本發明涉及一種連續化制備丙交酯的方法2壓或減壓形式；所述縮聚的反應溫度140_170℃,真空度為1000_2000Pa，反應時間0.5_6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：步驟（1）所述解聚催化劑為辛酸亞錫、3頂溫度由110_120℃逐步升至120_130℃,塔頂回流比為1:1_1:3。4[0001]本發明屬于可降解材料技術領域，具體涉及一種連續化制備丙交酯的方法及裝近90個國家和地區出臺了控制或者禁止一次性不可降解塑料制品的相關全球PLA生產能力約50萬噸，產量20多萬噸，生產企業主要包括美國NatureWorks、荷蘭[0004]而工業化的聚乳酸合成主要是通過丙交酯開環聚合得到：第一步乳酸制備丙交5[0008]MortezaEhsani等在“Lactidesynthesisoptimization:investigationof6酸中的游離水，可采用常壓或減壓形式；所述縮聚過程的反應溫度140_170℃,真空度為后，調控進料量為實際反應量的4_8倍，以降低乳酸低聚物在刮膜解聚反應器表面停留時7℃。8[0043]本發明采用馬爾文ViscotekOMNISECGPC/SEC凝膠色譜儀分析乳酸低聚物的分聚體含量，紫外檢測器，采用磷酸和乙腈做流動相，色譜柱型號為ZORBAX9[0052]本發明實施例按照附圖1的流程進行，首先將新鮮物料01乳酸低聚物通過泵連續化劑，混勻后以150g/h流速輸送至刮膜解聚反應器中，控制解聚反應條件為：真空度在[0058]經分析，丙交酯合成過程的收率為81.9%，產品化學純度為99.3%，光學純度為[0064]經分析，丙交酯合成過程的收率為80.3%，產品的化學純度為99.4%，光學純度[0070]經分析，丙交酯合成過程的收率為78.9%，產品的化學純度為99.1%，光學純度[0072]乳酸低聚物及丙交酯制備過程同實施例1，不同之處在于采用的錫類催化劑為m丙交酯含量[0075]乳酸低聚物及丙交酯制備過程同實施例1，不同之處在于采用的錫類催化劑為[0078]乳酸低聚物及丙交酯制備過程同實施例1，不同之處在于采用分子蒸餾解聚蒸發[0084]乳酸低聚物及丙交酯制備過程同實施例1，不同之處在于循環罐液位未通過反饋[0087]乳酸低聚物及丙交酯制備過程同實施例1，不同之處在于進料量按照實際反應量[0089]乳酸低聚物及丙交酯制備過程同實施例1，不同之處在于進料量按照實際反應量[00

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