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文檔簡介
廣東梅州市2026屆高三下學期一模化學試題
一、單選題
I.國寶文物見證中華馬魂。下列與馬有關的文物中,主要成分屬于合金的是
2.“新質生產力”中“新”的核心在于科技創新。下列有關說法正確的是
A.嫦娥六號月壤樣品發現天然單壁碳納米管,碳納米管碳原子間存在離子鍵
B.“華龍一號”的核反應堆以23$U為燃料,23$U與璘U具有不同的化學性質
C.我國光量子芯片使用鋸酸鋰(LiNM)3)晶體調控光子,LiNbO,是共價晶體
D.火焰噴霧技術制備納米材料,在高溫火焰噴霧中形成的膠體屬于氣溶膠
3.梅州有“全球客家人的心靈家園”之稱。下列關于梅州的特色所含化學知識分析錯誤的是
A.梅州金柚富含維生素C,維生素C可幫助人體將食物中的Fe??轉變為Fe?+
B.“蕉嶺富硒稻米”是名特優新農產品,Se的最高價氧化物是SeO?
C.魚生飄香迎客商,五華魚生的魚肉中含有的蛋白質可最終水解生成氨基酸
D.“埔寨火龍”是國家級非物質文化遺產,火龍燃放湖花涉及電子躍遷
4.勞動是淬煉品格的熔爐,是塑造健全人格的基石。下列勞動項目與所述的化學知識沒有
關聯的是
選項勞動項目化學知識
含氯消毒劑具有強氧化
A社區活動:用84消毒液對圖書館桌椅消毒
性
塑料一般易燃燒,難降
B學農活動:塑料大棚下種植蔬菜
解
鋁粉和NaOH反應放熱
家務勞動:用管道疏通劑(主要成分為NaOH用鋁粉)
C并產生且NaOH具
疏通廚衛管道
有腐蝕性
糯米富含淀粉,淀粉經
D實踐活動:用糯米釀制米酒
發酵可以得到乙醉
A.AB.BC.CD.D
5.《詩經》言“編衣茹蕙(茜草)",茜草中的茜素與磯士中的A產、Ca?+生成的紅色配合物
-X(如圖所示)是最早的媒染染料。下列說法錯誤的是
配合物X
A.茜素中含有2種官能團
B.茜素水溶性較好的主要原因是其易與水形成分子間氫鍵
C.配合物X中A1的配位數為6
D.配合物X中含有的化學鍵有離子鍵、共價鍵、配位鍵、氫鍵
6.電化學原理在日常生活和科技領域中應用廣泛。時下列裝置的說法正確的是
試卷第2頁,共12頁
A.圖I裝置工作過程中,電解質溶液中Cd+濃度始終不變
B.圖n裝置是組裝的銅鋅原電池
C.圖IH裝置采集到的壓強數據可以判斷鐵釘發生吸氧腐蝕還是析氫腐蝕
D.圖IV裝置為電解飽和食鹽水工作原理示意圖,其離子交換膜為陰離子交換膜
7.已知甲、乙都為單質,丙為化合物,能實現下述轉化關系。下列說法正確的是
甲+乙丙.丁一S『甲
A.若丁為強堿,則甲可能是?Na
B.往丁中滴加氨水,先有藍色沉淀生成,后沉淀溶解,則甲可能為Cu
C.若丁遇Na2cO3放出氣體CO2,則甲不可能是H:
D.若丁為弱酸,則甲一定為S
8.下列陳述I與陳述I[均正確,且具有因果關系的是
選
陳述I陳述n
項
A甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,但甲烷不能甲基對苯環有活化作用
B用KSCN溶液檢驗FeSO,溶液是否氧化變質Fe3+與SCN-生成紅色物質
工業上常用電解熔融A12O5而不是AIC13制備加2。3中離子鍵比A1CI中離子鍵
C
AI弱
D高壓鈉燈發出透霧性強的黃光金屬鈉具有強還原性
A.AB.BC.CD.D
9.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子半徑和元素最低化合價的關系如圖所示。下列敘述
正確的是
100■w
95
90
85
80卜X
75-'Y,
70.,:,:/
-4-3-2-1
元素最低化合價
A.第一電離能:Y>Z>XB.簡單氫化物的沸點:W>Z
C.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>XD.YW3的空間結構為平面三角形
10.刈表示阿伏加德羅常數的數值。下列敘述正確的是
A.7.1gC1z與足量鐵粉反應轉移的電子數為0.2N、
,6
B.20g重水(D2O)所含的中子數為汽人
C.lOOmLO.lmol/LNa2sO3溶液中,SO1數目為0.01%
D.78g(^]中含有兀鍵的數FI為3名
11.傳統方式制備乙塊難以實現固液分離,生成的糊狀物使乙煥氣流不平穩,甚至堵塞。改
進后的乙煥制備、性質檢3僉和尾氣處理的實驗裝置如圖所示。卜列說法錯誤的是
A.分液漏斗a中所盛的飽和食鹽水的作用是加快反應速率
B.碳化鈣應放在裝置A中X處,反應器中玻璃珠的作用為形成空隙,促進固液分離
C.裝置B中CuSO,溶液的作用是吸收雜質氣體H?S、PH3等
試卷第4頁,共12頁
D.裝置C、裝置D中溶液褪色的原理不相同
12.聯氨(N2H4)的水溶液顯弱堿性,與鹽酸反應生成鹽(N2H5C1.N2H6cl2)。下列敘
述錯誤的是
A.常溫下,0.05。1。匹帥也水溶液的pH小于13
B.0.05mol/LN2H6(二水溶液加水稀釋,pH值升高
C.N2H5cl在水溶液中的電離方程式:N2H5C1=N;H;+Cr
++
D.N2H5。水溶液中:c(H)+c(N2Hj)+c(N2H;)=c(Cr)+c(OH)
13.物質結構決定物質性質。下列結構因素不能解釋相應物質性質的是
選
物質性質結構因素
項
石墨呈層狀結構,層間以范德華力結合,容易
A石墨有潤滑作用
在層間發生相對滑動
對羥基苯甲酸的沸點高于鄰羥基苯
B氫鍵類型不同
甲酸
C丁冰易升華,可用于制造“煙霧co2分了中含有共價鍵
2-丁烯存在順反異構現象,丁烷不存
D兀鍵不能繞鍵軸旋轉
在順反異構現象
A.AB.BC.CD.D
14.馬來酸(MA)化學異構化合成富馬酸(FA)流程如圖甲所示,蘋果酸(M)為副產物。
190C時,一定濃度的MA發牛反應,x表示某有機酸濃度與各有機酸濃度總和2比,x隨時
間/變化如圖乙所示(6.5h后工不再隨時間變化,溶液體積變化忽略不計)。下列說法正確
的是
(6.5,0.6)
(6.5,0.38)
0.51.01.52.02.53.03.54.04.55.05.56.06.5
t/h
甲乙
A.反應①的活化能大于反應②的活化能
B.190c時,反應①的濃度平衡常數K=30
C.MA、FA分別和加成后生成的產物不同
D.1molM與足量NaOH溶液反應,消耗3molNaOH
15.如圖是某小組設計實驗探究Cl?性質的一體化裝置。卜.列敘述錯誤的是
干燥的浸有FeCU-KSCN
氨氧
化鈉
溶液
A.裝置中無水氯化鈣用來干燥氯氣,可換成濃H2sO,
B.干燥的紅色紙條a不褪色,濕潤的紅色紙條b褪色,說明干燥的氯氣無漂白性
C.濕潤的淀粉?KI試紙d變藍色,說明氧化性Cl2〉%
D.浸有FCC^-KSCN溶液的棉花c變紅色,有2Fe2?+Cl2=2Fe3++2C「反應發生
16.氨可用于燃料電池,根據電解質傳導機制可分為兩類:O-SOFC(氧離子傳導型電解質)
和H-SOFC(質子傳導型電解質),其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是
試卷第6頁,共12頁
O-SOFC燃料電池H-SOFC燃料電池
A.O-SOFC和H-SOFC燃料電池通N%一極均為負極
+
B.H-SOFC燃料電池通O2一極的電極反應為0?+4e-+4H=2H,O
C.從環保的角度來說,具有更大優勢的是O-SOFC燃料電池
D.兩類燃料電池發生的總反應相同
二、解答題
17.水垢的主要成分為CaCO.cMg(OH)2和CaSO,等,某實驗小組依托數字化實驗,利用
水垢來探究難溶電解質溶解與轉化的本質。
已知:298Ks101kPa下:
5
①(CaCO.)=3.4x10^,K,(CaSO4)=4.9x1O-;
②CaCO、懸濁液pHx9.5.Mg(OH),懸濁液pH々10.5。
(DlnJMg(OH)2懸濁液中滴加2滴酚隙溶液,觀察到的現象為。
(2)向Mg(OH)2懸濁液中加入少量NH4cl固體,振蕩后固體溶解,該過程中發生主要反應的
離子方程式是o
⑶試解釋CaCO]懸濁液pH之9.5的原因是。
⑷水的硬度(水中Ca?+、Mg?*含量)是衡量水質的重要指標。取100.00mL某水樣,以銘
黑T為指示劑,用0.01860mol/LEDTA標準溶液(弱酸性),在pH=10時滴定水中鈣和鎂
的含量(EDTA與Ca?+、Mg?+均以1:1形成配合物,不考慮其他離子干擾),平均消耗EDTA
20.30mLo
①上述滴定實驗中不需要用到的儀器有o
②該水樣的總硬度_______mg/L(以〃?(CaCOj/L表示,列出計算式即可)。
③298K時,反應CaSO4(s)+C0;(aq)^CaCO3(s)+S0:(aq)的平衡常數K=(保
留三位有效數字)。
(5)298K時,向CaCOj懸濁液中分次加入少量0.1mol/L鹽酸,并用pH傳感器測溶液pH變
化(如圖所示),第1?9次加鹽酸后,pH先快速下降再逐漸升高,其pH先快速下降的原
因是________(用離子方程式表示)。
(6)結合本實驗探究,設計除去水垢中CaSOj的簡易實驗方案
18.從退役CIGS(Culn一GaRe?)薄膜太陽能電池芯片中可提取關鍵金屬錢,并綜合回收
綱、硒。某濕法工藝設計如下:
』、
H2s0H20,
80℃SO,pH=4.5NaOH
J1|I
退猊G*施卜畫畫一泄液—股就一萃余液川幣磕段|一》|西TJ溶卜>凈化液一》電解f
IT_
有機相一^^WH-h
HCI
已知:①酸浸液成分(g/L):In13,Ga4.5,H2SO480;
②P204(二2乙基己基磷酸)對h產、Ga”的配位常數分別為lgK—5.2,也必=3.8;
③氫氧化像與氫氧化鋁性質相似;Ga'+3OH-=Ga(OH)3J(pH=4.5時沉淀完全)。
回答下列問題:
(1廣酸浸''步驟中,為提高Ga的沒出速率,可采取的措施是(任寫一條)。
試卷第8頁,共12頁
⑵“還原沉硒''時,Se(IV)被還原為單質Se的離子方程式為。
+2SO2+=SeI+2S0;+4H,
(3)P204萃取時?,經三級逆流后,萃余液中In濃度降至0.015g/L,In的萃取率
(萃取率=萃取出的物質質量/該物質的總質量xlOO%,:呆留三位有效數字)。而此時錢基本
不被萃取,結合離子結構分析,萃取差異的本質原因是________(In是Ga的下一周斯同族
元素)。
(4)“中和沉錢”時,需要控制pH=4.5,pH過低則,pH過高則可能導致0
(5)電解時陰極發生的電極反應是________。
(6)磷化像是一種半導體材料。晶胞結構可看作金剛石晶胞內部的碳原子被Ga原子代替,頂
點和面心的碳原子被P原子代替。磷化錢的晶胞結構如圖1,圖2中矩形AA£C是沿晶胞
對角面取得的截圖。
①請在矩形AA|C|C(圖3)中畫出晶胞中Ga原子的位置
②若晶胞密度為pg/cn?,阿伏加德羅常數為NA,則晶胞中P和Ga原子的最近距離為
pm(列出計算表達式)。
19.氧化亞氮(N9)是一種強溫室氣體,且易轉換成顆粒污染物。研究氧化亞氮分解對
環境保護有重要意義。
⑴催化分解法可消除NQ.
一種Fe-Ru催化劑催化分解工業尾氣N2O,發生以下反應:
N2O(g)+NO(g)=NO2(g)+N2(g)AH.
N2O(g)+NO2(g)=NO(g)+O2(g)+N2(g)AH2
2NO2(g)-2NO(g)+O2(g)AH,
①基態N原子的價層電子排布圖為。
②根據蓋斯定律,反應【:2必01)=22值)+02伍)的AH4=(寫出一個代數
式即可)。
③反應I的AS0(填“〉小或“="),已知反應I在任意溫度可自發進行,則△昧
0(填或“=")。
(2)用CO還原N20是實現無害化處理的一個重要方法,發生如下反應:
反應H:CO(g)+N2OCO2(g)+N2(g)AH
有人提出上述反應可以用“Fe-'作催化劑。其總反應分兩步進行:
+
反應a:Fe"+N2O->FeO+N2
反應b:FeO4+CO^Fe+CO,
反應過程的能量變化如圖所示:
;°^8SoOQ
++
Fe+N2O-*FCO+N2:FeO'+CO-*Fe^+CO2
反應歷程
①決定總反應速率的是(填“反應a”或“反應b”)。
②對于反應CO(g)+N2(DuCO2(g)+N2(g),下列說法正確的有(填字母)。
A.Fe?是催化劑,能降低反應的焰變B.升高溫度,N?O的平衡轉化率減小
C.降低反應溫度,反應平衡常數不變D.上述反應過程中有極性鍵的斷裂和生成
③試從綠色化學角度評價該方法。
(3)在總壓為100kPa的密閉容器中,充入一定量的CO和N2O發生反應
CO(g)+N2O(g)^CO2(g)+N2(g),不同條件下達到平衡時,在[K時Nq的轉化率隨
號忌變化的曲線,以及在一層-=1時NQ的轉化率與3的變化曲線如圖所示。
“(CO)”(CO)T
試卷第10頁,共12頁
催線
,平中X
b的電路
下)譜(
度為g以成%
強(者合氫0
溫?振01
此壓O學其
始C國,共為
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