2025年中國創新藥出海正當時

2025年中國創新藥中國醫藥工業信息中心chinaNationalpharmaceuticalIndustryInformationcenter一、出海交易量價齊升，熱點賽道持續涌現01二、MNC加速掃貨：專利懸崖與研發效率驅動購買需求102.自免管線：新興靶點與跨界應用，開辟百億美元新三、生態日趨成熟：從“產品出海”邁向“價值出海從“產品出海”邁向“價值出海”24更多醫藥咨訊請關注“醫藥地理數據庫”當前，全球醫藥創新的格局正在經歷一場深刻的變革。曾幾何時，中國藥企多以原料藥和仿制藥供應商的角色參與國際競爭；而如今，以創新為驅動的中國生物醫藥產業，正以更加強大的自信和8個月首付款金額逼近2024年全年水平、總交易額呈井噴態勢、單筆百億美元級交易連續誕生……這些耀眼的數據背后，不僅是中國創新藥價值獲得國際認可的直接體現，更是中國藥企從“被動跟隨”轉向“主動合作”，從“產品輸出”升級為“技術策源”的戰占平臺，其背后既有專利懸崖帶來的迫切需求，也有對中國臨床研與此同時，中國藥企的BD策略也日趨成熟。更高的首付、更優的條款、更具深度的合作模式，彰顯出議價能力與國際話語權的顯著提升。無論是恒瑞、三生等傳統藥企的穩健出海，還是新興Bio-tech以前沿技術平臺實現“滾動變現”，都共同描繪出一幅中國創中國創新藥出海，已駛入浩蕩前行的主航道。這不僅是一場商業上的成功，更意味著中國正在成為全球醫藥創新的核心驅動力之01012025年中國創新藥出海正當時“醫藥地理數據庫”“醫藥地理數據庫”更多醫藥咨訊請關注熱點賽道持續涌現02022025年中國創新藥出海正當時中國創新藥出海在2025年迎來爆發式增長。從交易規模來看，2025年前8個月，對外授權總額高達874億美元，遠超2024年全年的首付款金額同樣表現突出，以41.6億美元的金額逼近去年全年49.1億美元的水平。這些數據表明，國際藥企不僅愿意與中國藥企合1000.00900.00800.00700.00600.00500.00400.00300.00200.00100.000.00109874.8109969275554.3443.5273.349.138.520242025年1-8月202220242025年1-8月20222023806040200交易首付款總額（億美元）交易總額（億美元）——交易數量注注：包含中國內地創新藥及技術平臺相關交易數據截至2025年8月31日圖1-1近5年中國創新藥出海交易趨勢03032025年中國創新藥出海正當時2025年前8個月，10億美元以上交易達21筆，幾乎追平2024年全年的23筆。更值得關注的是，2025年TOP10交易的總額達到467億美元，較2024年的269億美元大幅提升，且最低交易金額從17億美元上升至20億美元。這些數據印證了中國創新藥價值的整體2024年，僅有恒瑞醫藥的一筆GLP-1產品組合交易規模突破50億美元。2025年前8科技以及石藥集團等多家企業簽訂了超過50億美元規模的授權協議，更有兩筆交易的規模130億美元的交易協議，創下中國創新藥出海單筆BD交易的新紀錄。此外，三生制藥與輝瑞以12.5億美元的首付款，刷新了國產創新藥出海首付款的紀錄。04042025年中國創新藥出海正當時表1-12024年中國創新藥出海交易額TOP10交易時間轉讓方受讓方交易總額(百萬美元)首付款(百萬美元)項目成分l技術類別靶點交易時研發狀態2024/05/17江蘇恒瑞醫藥股份有限公司KaileraTherapeutics6035GLP-1產品組合(注:NewCo)化藥,多肽GLP1RGIPR,GCGR,臨床II期,臨床III期,臨床前,申請臨床2024/01/07上海舶望制藥有限公司諾華制藥4165BW-00BW-02,63,BW-05siRNAAGT臨床I期2024/11/14禮新醫藥科技 (上海)有限公司默沙東制藥3288588LM-299雙抗VEGFPD-1,臨床I/II期2024/08/01宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司InstilBio205050PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510,下—代CTLA-4抗體IMM27M雙抗,單抗PD-L1,VEGF,CTLA4臨床II期,臨床I期2024/10/07石藥集團有限公司阿斯利康制藥2020YS2302018化藥,AI技術Lp(a)臨床前2024/12/18江蘇豪森藥業集團有限公司默沙東制藥2012HS-10535化藥GLP1R臨床前2024/01/03蘇州瑞博生物技術股份有限公司勃林格殷格翰制藥2000-非酒精性或代謝功能障礙相關脂肪性肝炎創新療法siRNA-臨床前2024/05/27蘇州宜聯生物醫藥有限公司BioNTech182525限定的某幾個前沿創新靶點的ADC產品,TMALIN?ADC技術平臺ADC-臨床前2024/04/03金麥安博生物制藥(蘇州)有限公司Genmab1800-Rina-S,PRO1160,PRO1107,PRO1286,ADCtechnologyplatformsAADDC,雙C,藥發現抗物FRα,CD70,PTK7,EGFR,c-Met臨床I/II期,臨床前2024/06/13明濟生物制藥 (北京)有限公司艾伯維生物制藥1710FG-M701單抗TL1A臨床前05052025年中國創新藥出海正當時表1-22025年1-8月中國創新藥出海交易額TOP10交易時間2025/1/242025/7/272025/5/202025/8/52025/6/132025/3/212025/6/262025/3/212025/1/10轉讓方啟光德健江蘇恒瑞醫藥股份有限公司三生制藥深圳晶泰科技有限公司石藥集團有限公司和鉑醫藥榮昌生物制藥 (煙臺)股份有限公司元思生肽杭州先為達生物科技股份有限公司受讓方,AIMEDBIOBiohaven,葛蘭素史克制藥輝瑞制藥DoveTree阿斯利康制藥阿斯利康制藥VorBioPharma阿斯利康制藥VerdivaBio交易總額(百萬美元)13000125006150599053304575423034002470首付款(百萬美元)500125051457570項目GQ1011,創新生物偶聯核心平臺技術HRS-9821,programmesinadditiontoHRS-9821SSGJ-707多款處于臨床前階段的大分子及小分子創新藥新型口服候選藥物的發現和開發,AI引擎雙輪驅動的高效藥物發現平臺HarbourMice?全人源抗體技術平臺,兩項臨床前免疫學項目及其它多個項目泰它西普(注:NewCo)Synova?(技術/平臺)VRB-102,VRB-103,埃諾格魯肽片靶點成分l技術類別靶點FGFR3ADCFGFR3藥物發現PDE3PDE4PDE3PDE4,藥物發現PD-1PD-1,VEGF藥物發現化藥,AI技術,藥物發現藥物發現,多特異性抗體APRILBAFF,APRILBAFF,藥物發現,環狀多肽GLP1RGLP1RAMYR,交易時研發狀態臨床前臨床I期,臨床前臨床III期臨床前臨床前臨床前批準上市臨床I期,臨床前2025/7/30石藥集團有限公司Madrigalmaceuticals2075120SYH2086化藥GLP1R臨床前06062025年中國創新藥出海正當時MNCMNC不再滿足于購買單個分子，而是希望獲得能持續產生創新分子的技術平臺。例如，阿斯利康在2025年先后與和鉑醫藥（HarbourMice?全人源抗體技術平臺）、石藥集團（AI藥物發現平臺）和元思生肽（Synova?環狀多肽平臺）達成合作，獲取源頭創新能力。這反映出中國創新藥企的研發實力得到了全球頂級認可，已從“管線出口”向“全球國OneBio就TSLP單抗SHR1905達成協議，交易總額10.25億美元，首付款僅2500萬美元。2023年12月，OneBio被GSK以14億美元收購，將SHR1905囊獲。恒瑞在“吃虧被賺差價”后，2024年5月以NewCo模式（與投資方合作成立海外新公司）將GLP-1產品組合授權給Hercu-les（Kailera交易總額躍升至60億美元，首付款1億美元，并拿下了Hercules19.9%的股權。2025年7月，有了之前SHR1905的背書，恒瑞與GSK簽訂了125億美元的合作協議，雙方將共同開發至多12款創新藥物。這一變化反映了以恒瑞為代表的中國藥企策略重心從獲取短期現金流向建立長期、風險共擔的合作模式轉變。中國企業正逐步從被授權的“跟二是交易標的從“產品”升級至“平臺”07072025年中國創新藥出海正當時ADC歷來是國產創新藥BD的強勢領域，2025年前8個月，ADC藥物以14項交易成為最熱門的出海技術賽道之一，見證了多筆重磅交易的誕生。啟光德健與Biohaven、AimedBio達成超130億美元的合同類首創FGFR3ADC藥物，以及其他共計21個靶點的ADC藥物；信諾維醫藥、石藥集團、樂普生物、映恩生物、信達生物等多筆ADC授權總金額超10億美元。此外，企業不再局限于HER2、TROP2等成熟但擁擠的靶點，而是向CDH6、CDH17、DLL3等“藍海”靶點拓展，尋求更優更多醫藥咨訊請關注“醫藥地理數據庫”08082025年中國創新藥出海正當時雙抗、三抗持續火熱。尤其在PD-(L)1/VEGF雙抗（如三生制藥與輝瑞61.5億美元交易）和CD3相關TCE（T細胞銜接器）領域，中國創新藥企展現出全球競爭力。雙抗ADC作為重要方向也備受關注，映恩生物的EGFR/HER3雙抗ADCDB-1418成功出海，授權總額達GLP-1類產品趨于多靶點協同。2025年前8個月，GLP1R靶點以4項交易成為最熱門的代謝領域靶點之一，總交易額均突破20億美HS-20094在海外市場的獨占許可；聯邦制藥將其GLP-1/GIP/GCG三靶點激動劑UBT251授權給諾和諾德。同時，AMYR（胰淀素受體）作為GLP-1的重要協同靶點，具有提升療效和減少副作用的功能，先為達生物將其GLP-1受體激動劑XW004和胰淀素受體激動劑AmylinRA共同授權給VerdivaBio。2116141083108交易數量75432圖圖1-22025年1-8月中國創新藥出海技術賽道分布09092025年中國創新藥出海正當時222222222236CD3PD-1GLP1RBCMAVEGFTSHRPDE4PD-6CD3PD-1GLP1RBCMAVEGFTSHRPDE4PD-L1GIPREGFRAPRILROR1PDE3TSLPLp(a)HER3GPRC5DFGFR34-1BBDLL3CDH6CDH17CLDN-18.2CD38BAFFAPLNRAMYRAHR444111111111111111116565交易事件數量圖1-32025年1-8月中國創新藥出海靶點分布10102025年中國創新藥出海正當時專利懸崖與研發效率驅動購買需求更多醫藥咨訊請關注“醫藥地理數據庫”11112025年中國創新藥出海正當時專利懸崖壓力和研發效率考量的雙重推力，MNC近年來頻繁搶購中國創新藥資產。2025年1-8月的92筆交易中，MNC作為受讓方的交易共多家MNC的重磅藥物專利即將到期，面臨巨大的收入缺口。EvaluatePharma數據顯示，2027年至2028年間，預計將有年銷售額超過1800億美元的藥物專利到期，約占全球藥品市場的12%。這種“專利懸崖”迫使MNC急需尋找能填補收入缺口的下一代重磅藥物MNC內部研發管線收益率不足5%，難以支撐公司市值和凈資產收益率。摩根士丹利報告顯示，相比之下，中國臨床研發的“成本+速度”優勢顯著：III期臨床受試者直接成本僅為2.5萬美元/人（美國為6.9萬美元/人受試者招募速度為0.3人/月（美國為0.6人/月）。通IRR可達8.5%，是美國純本土研發（3.6%）的2.4倍。MNC通過與中國藥企合作，可以快速填補產品線缺口，這力”策略比完全自主研發更加高效和經濟。盡管需求迫切，MNC對中國創新藥的審核依然極為嚴格。某創新藥上市公司的人士透露：“跨國所以能合作就是一種研發認可。”12122025年中國創新藥出海正當時競逐下一代IO療法，頭部MNC多維布局PD-1抗體一直占據腫瘤治療市場的主導地divo）兩個年銷售額超百億美元的“重磅炸彈”。然而，一代IO（免疫腫瘤）療法也存在著臨床響應率不足、患者耐藥形成“冷腫瘤”、免疫相關不良反應管理復雜等問題，各其中，PD-(L)1/VEGF雙抗通過“免疫調節+抗血管生成”的雙重協同作用，顯著改善腫瘤微環境并提升療效，正在改變腫瘤治療格局。康方生物的依沃西單抗是全球研發進展最快的PD-1/VEGF雙特異性抗體，2024年6（HARMONi-2研究）中戰勝了K藥，成為全球首個且唯一在III期單藥頭對頭臨床研究中證PD-(L)1/VEGF雙特異性抗體視為下一代廣譜13132025年中國創新藥出海正當時表2-1近年來中國PD-(L)1/VEGF雙抗相關交易交易時間轉讓方受讓方交易類型項目l產品名稱靶點交易時研發狀態當前研發狀態交易總額、首付款(百萬美元)權益地區2022/12/6中山康方生物醫藥有限公司Summiterapeutics授權/許可依沃西PD-1,VEGFA臨床III期批準上市5000、500美國,歐洲,日本,其他2023/11/6珠海普米斯生物科技有限公司BioNTech合作,授權/許可PM8002PD-L1,VEGFA臨床II期臨床III期1055、55美國,歐洲,韓國,日本,其他2024/6/3中山康方生物醫藥有限公司Summiterapeutics授權/許可依沃西PD-1,VEGFA批準上市批準上市中美洲、南美洲、非洲、中東2024/8/1宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司InstilBio授權/許可IMM2510PD-L1,VEGF,CTLA4臨床II期,臨床I期臨床2050、50美國,歐洲,韓國,日本,其他2024/11/13珠海普米斯生物科技有限公司BioNTech轉讓/收購PM8002/BNT327PD-L1,VEGFA臨床III期臨床950、800全球2024/11/14禮新醫藥科技(上海)有限公司默沙東制藥授權/許可LM-299VEGF,PD-1臨床I/II期I/II期588全球2025/5/20三生制藥集團輝瑞制藥授權/許可,期權SSGJ-707PD-1,VEGF臨床III期臨床III期6150、1250中國香港,中國澳門,中國臺灣,美國,歐洲,韓國,日本,其他2025/6/2BioNTech百時美施貴寶制藥合作BNT327PD-L1,VEGFA臨床III期臨床III期1500、全球2025/7/15禮新醫藥科技(上海)有限公司中國生物制藥有限公司轉讓/收購LM-299,LM-305,LM-108,LM-302,LM-101,LM-2417,LM-24C5,LM-168VEGF,PD-1,GPRC5DCCR8,CLDN-18.2,SIRPA,NaPi2b,4-1BB,,,臨床I/II期,臨床II期,臨床III期/500、//CEACAM5CTLA42025/7/23三生制藥集團輝瑞制藥期權SSGJ-707PD-1,VEGF臨床III期臨床III期中國內地14142025年中國創新藥出海正當時截至2025年8月，已有默沙東、輝瑞和BMS三家頭部MNC購入了PD-(L)1/VEGF雙抗資產。摩根士丹利報告顯示，美國大型藥企（如BMS、默克、輝瑞）是LOE壓力最集中的群體——2030年前，這三家企業的專利到期收入占2025年營收的比例分別達51%、2024年11月，默沙東通過與禮新醫藥合作，以5.88億美元的首付款獲得PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球獨家許可。默沙東的“K藥”（Keytruda）2024年銷售額超290億美元，連年位居“藥王”，2025H1銷售額為152億美元，但其專利將于2028年到期。默沙東核心戰略是最大限度挖掘K藥剩余價值（如開發皮下制劑、探索新聯合療法）并尋找能接棒或與K藥協同的下一代IO療法。默沙東對禮新LM-299的交易，是典型的“防御性布局”和“風險默沙東意在通過相對較低的成本，提前卡位PD-1/VEGF雙抗這一有更多醫藥咨訊請關注“醫藥地理數據庫”15152025年中國創新藥出海正當時2025年5月，輝瑞以12.5億美元首付款+最高48億美元里程碑付款，獲得三生制藥PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707的全球權益（中國除外）。該筆交易創下了中國創新藥出海首付款的紀錄。輝瑞2025年H1腫瘤業務營收81.45億美元（同比增長9%但其傳統重磅藥物（如CDK4/6抑制劑哌柏西利）面臨專利懸崖或競爭壓力，銷售額同比下滑7%至20.26億美元，急需新的增長引擎。輝瑞在ADC領域通GJ-707的12.5億美元的高首付和超過60億美元的總交易額，旨在獲取一個臨床III期、數據亮眼、有望成為BIC的資產，快速填補管線空2025年6月，BMS與BioNTech就PD-L1/VEGF雙抗BNT327（原普米斯生物PM8002）達成協議，首付款高達15億美元，交易總2025年H1，Opdivo銷售額48.24億美元（同比增長8%此外，Revlimid（來那度胺）和Pomalyst（泊馬度胺）下滑明顯，分別下滑至17.74億美元（-41%）和13.66億美元（-25%其腫瘤業務收入承壓，急需轉型。BMS通過與BioNTech合作介入BNT327，看中的是該產品差異化的作用機制和潛在的全球競爭力，BNT327是目前PD-L1/VEGF雙抗賽道中進展最快的分子（III期臨床），在一項小細胞肺癌的II期研究中展現了高達85.4%的客觀緩解率（ORR）。16162025年中國創新藥出海正當時對于三生制藥這樣的老牌藥企而言，本身在議價方面更有經權等條款。這并非簡單的“賣青苗”，而是在實現高額現金回報的同時，深度綁定MNC巨頭，分享產品未來全球發展的長期紅PRC5DADC）已授權給阿斯利康。這種“研發出海、滾動變現”的模式，使其在被中國生物制藥收購前，就累計對外授權近BMS與BioNTech交易的核心資產BNT327，其最初研發來2023年以5500萬美元首付款獲得了該產品中國區以外的權益，后在2024年11月以約8億美元收購了普米斯100%的股權，從而完全掌控了BNT327。““醫藥地理數據庫”更多醫藥咨訊請關注17172025年中國創新藥出海正當時盡管中國藥企的原始創新能力得到反復驗證，但行業爭議的焦點在于“短期資金”與“長期價值”的權衡。普米斯生物代表了一眾Biotech的困境。支持者認為：中國Biotech創早期階段一眾Biotech難以承擔全球開發成本，通過授權可快速回籠資金投入后續研發。反對者則指出，如果最具全球潛力的核心資產都過早、過全面地授權出去，可能會影響中國藥企自身成長為具有全球競爭力的研發和商業化一體化生物制藥公司的潛力，長期處于醫藥價面對PD-1抑制劑專利到期及療效瓶頸，PD-(L)1/VEGF雙抗成為布局重點。默沙東、輝瑞、BMS三大巨頭紛紛通過合作或收購切入該領域，其交易策略各具特色：默沙東采取風險分散的早期布局，輝瑞高價押注臨床III期資產，BMS則通過合作實現彎道超車。這些選擇既反映了各家企業不同的管線壓力，也彰顯了中國創新分子的差異化18182025年中國創新藥出海正當時自免是MNC腫瘤之外的第二大重點布局領域。2024年自免領域賽諾菲/再生元的度普lara）均超過百億美元銷售額。然而近年來，伴隨著一些重磅產品專利到期的壓力，MNC隨著新興靶點TL1A、TSLP、PDE3/4逐步驗證，TCE多抗臨床數據逐步讀出，下一代更多醫藥咨訊請關注“醫藥地理數據庫”19192025年中國創新藥出海正當時TL1A是最近幾年自免領域尤其是IBD領域的熱門靶點。2024年6月13日，自免巨頭艾伯維獲得明濟生物TL1A抗體FG-M701的全球開發、生產和商業化的許可權，潛在交易額高達17.1億美元。羅氏、默沙東和賽諾菲通過收購和合作的方式獲得TL1A單抗管線，臨床進度領先，雖然FG-M701處于臨床前期，但相較于第一代TL1A抗體，經過獨特的工程化改造，具有成為同類最佳（best-in-class）TSLP靶點作為呼吸和自免疾病領域的重要靶點，吸引了多家MNC的目光。2025年1月，和鉑醫藥與科倫博泰將聯合開發的全球第二款全人源TSLP單抗HBM9378（SKB378），以NewCo形式授抗體因其較長的半衰期（在猴與人體內的半衰期是已上市產品Teze-pelumab的2-3倍）和優化的理化性質，有望實現更優的給藥頻率和劑型。此前，恒瑞醫藥的TSLP單抗SHR-1905也已成功出海，GSK在PDE抑制劑領域，MNC同樣和中國藥企交易頻繁，特別是在best-in-classPDE3/4雙重抑制劑HRS-9821及最多11個早期項目的全球權益授權給GSK，首付款高達5億美元，交易總金額高達120億美元。此外，2025年6月，蘇州璞正醫藥也將其自主研發的新一代PDE4抑制劑萊娜斯特（Lenamilast,ITG-1052）的呼吸道疾病海外權益授權給了美國Transpire生物公司。20202025年中國創新藥出海正當時此外此外，近幾年，以B細胞清除為核心的免疫重置治療策略，已成為自免領域的前沿方向。其核心機制在于清除記憶性B細胞等致病性免疫細胞，以期“重啟”異常的免疫系統。目前，靶向B細胞的療法呈多元化發展，主要包括單抗、TCE和CAR-T細胞療法等，為患者2024年，GSK、默沙東等MNC都與中國Biotech達成了有關TCE產品的合作，比如默沙東買下同潤生物TCE（CD3×CD19）管GPRC5D×BCMA×CD3三抗的合作，總金額超10億美元。值得注意的是，盡管這些TCE管線在國內大多基于腫瘤適應癥開隨著TL1A、TSLP、PDE3/4等新靶點成熟，中國藥企在該領域的創新成果持續涌現。艾伯維、GSK、諾和諾德等企業通過合作或授權引入中國原研資產，探索腫瘤管線在自免疾病中的應用，顯示出中21212025年中國創新藥出海正當時表2-22024-2025年8月TOPMNC買入/收購的中國藥品/管線/平臺受讓方轉讓方項目名稱成分l技術類別靶點治療領域交易時研發狀態交易總額首付款(百萬美元)(百萬美元)交易時間交易類型強生制藥深圳晶泰科技有限公司XtalFold?AI平臺藥物發現平臺,AI技術-技術/平臺///2024/10/10合作中國科學院上海藥物研究所,杭州和正醫藥有限公司HZ-Q1070PROTACBTK,BTKC481S腫瘤臨床I期--2025/1/10授權/許可,合作艾伯維生物制藥明濟生物制藥(北京)有限公司FG-M701單抗TL1A臨床前17102024/6/13授權/許可先聲再明醫藥有限公司SIM0500三抗GPRC5BCMACD3D,,腫瘤臨床I期1055-2025/1/13合作阿斯利康制藥安銳生物醫藥科技(廣州)有限公司臨床前階段EGFRL858R變構抑制劑項目(ALRN-0192519)化藥EGFR-L858R腫瘤臨床前54040402024/1/2授權/許可諾納生物(蘇州)有限公司臨床前單克隆抗體腫瘤靶向療法抗體-腫瘤臨床前6042024/5/23授權/許可石藥集團有限公司YS2302018化藥,AI技術Lp(a)心血管臨床前20202024/10/7授權/許可和鉑醫藥HarbourMice?全人源抗體技術平臺,兩項臨床前免疫學項目及其它多個項目藥物發現平臺,多特異性抗體-免疫臨床前45752025/3/21合作,授權/許可元思生肽Synova?技術平臺-自免、代謝-340075752025/3/21合作蘇州瑞康泰生物科技有限公司全球創新疫苗疫苗類-疫苗---2025/3/22合作石藥集團有限公司新型口服候選藥物的發現和開發,AI引擎雙輪驅動的高效藥物發現平臺化藥,AI技術,藥物發現平臺-免疫臨床前53302025/6/13合作22222025年中國創新藥出海正當時受讓方轉讓方項目名稱成分l技術類別靶點治療領域交易時研發狀態交易總額首付款(百萬美元)(百萬美元)交易時間交易類型羅氏制藥蘇州宜聯生物醫藥有限公司YL211ADCc-Met腫瘤申請臨床1050502024/1/2授權/許可信達生物制藥(蘇州)有限公司IBI3009ADCDLL3腫瘤臨床I期1080802025/1/2授權/許可,合作諾和諾德制藥聯邦制藥國際控股有限公司UBT251多肽GLP1R,GIPR,GCGR內分泌及代謝臨床20002002025/3/24授權/許可默沙東制藥同潤生物醫藥(上海)有限公司CN201雙抗CD3,CD19腫瘤臨床I/II8/9轉讓/收購四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司SKB571雙抗ADCEGFR,c-Met腫瘤臨床前37.537.52024/8/20授權/許可禮新醫藥科技(上海)有限公司LM-299雙抗,VEGFPD-1,腫瘤臨床I/II期32885882024/11/14授權/許可四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司SKB535ADC-腫瘤申請臨床--2024/11/18授權/許可,合作江蘇豪森藥業集團有限公司HS-10535化藥GLP1R內分泌及代謝臨床前20122024/12/18授權/許可江蘇恒瑞醫藥股份有限公司HRS-5346化藥Lp(a)心血管臨床19702002025/3/25授權/許可默克制藥上海和譽生物醫藥科技有限公司pimicotinib化藥CSF1R腫瘤、免疫臨床III期85852025/3/28期權江蘇恒瑞醫藥股份有限公司SHR7280化藥GNRHR輔助生殖臨床III期16.8916.892025/4/7授權/許可蘇州澤璟生物制藥股份有限公司重組人促甲狀腺素其它蛋白TSHR腫瘤申請上市34.846.972025/6/5授權/許可輝瑞制藥三生制藥SSGJ-707雙抗PD-1,VEGF腫瘤臨床III期615012502025/5/20授權/許可,期權深圳晶泰科技有限公司全新—代的分子模擬平臺藥物發現平臺,AI技術-----2025/6/30合作三生制藥SSGJ-707雙抗PD-1,VEGF腫瘤臨床III期-2025/7/23期權23232025年中國創新藥出海正當時受讓方轉讓方項目名稱成分l技術類別靶點治療領域交易時研發狀態交易總額首付款(百萬美元)(百萬美元)交易時間交易類型諾華制藥信瑞諾醫藥(上海)有限公司atrasentan,zigakibart化藥,單抗EDNRAAPRIL,臨床II期,臨床II期--2024/1/5轉讓/收購上海舶望制藥有限公司BW-00163BW-02,BW-05,siRNAAGT心血管臨床I期41652024/01/07授權/許可,期權成都百裕制藥股份有限公司小分子抗腫瘤藥物化藥-腫瘤臨床前702024/10/16授權/許可維泰瑞隆(北京)生物科技有限公司"腦部遞送模組(BrainDeliveryModule,BDM)"平臺藥物遞送平臺---2025/7/9期權葛蘭素史克制藥成都恩沐生物科技有限公司CMG1A46三抗CD3,CD19,CD20腫瘤期8503002024/10/29轉讓/收購江蘇恒瑞醫藥股份有限公司HRS-9821,programmesinadditiontoHRS-9821化藥,藥物發現平臺PDE3,PDE4呼吸臨床I期,臨床前125005002025/7/27授權/許可,期權禮來制藥澤安生物醫藥MyeloidEngagerPlatform藥物發現平臺-免疫-30302025/7/29合作賽諾菲制藥天境生物TJBIO尤萊利單抗單抗CD73腫瘤藥品236.4135.522024/9/25授權/許可箕星藥業科技(上海)有限公司A?camten化藥Myosin心血