2024年煤焦化驗試題庫

煤焦化驗題庫

一、填空題

1、在分析工作中.實際能夠測量到的數字稱為（有效數字）。

2、化學試劑按純度及雜質含量可分為優(yōu)級純、（分析純）、（化學純）.用于標定

標準溶液其純度不小于99.9%的試劑是（基準試劑）。

3、干燥器中最常用的干燥劑是（變色硅膠）和（無水氯化鈣），它們失效的標志

為（硅膠變紅）、（氯化鈣結成硬塊）。

4、試驗用水的制備措施有（蒸館法）和（離子互換法）夕卜.尚有電滲析法.一般

試驗用水應符合GB6682-分析試驗用水規(guī)格和試驗措施標準中要求的（三級水）。

5、變色硅膠干燥時為（藍色）.受潮后變（紅色）.能夠在（120℃）烘受潮的硅

膠待其變（藍）后用.直至（破碎不能用）。

6、物質的一般分析步驟.一般包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析措施的

選擇）、（干擾雜質的分離）、（分析測定）和（成果計算）等幾個步驟。

7、評價分析措施的基本指標有（準確度）、（精密度）、（檢測限）、（定量限）、（測

定范圍和線性）、（專屬性）、（耐用性）。

8、標準按照審批權限和作用范圍分為（國際標準）、（國家標準）、（行業(yè)標準）、（地

方標準）、（企業(yè)標準）。

9、有效數字的修約遵照（四舍六入五成雙）的法則.在加減運算中.保存有效數

字的位數.以（小數點后位數最少的）為準。

10、標準按照約束性.分為（強制性標準）和（推薦性標準）。

11、誤差依照產生的形式分（系統(tǒng)誤差）、（隨機誤差）、（過錯誤差）三大類。

12、精密度是指在相同條件下n次重復測定成果（彼此相符合）的程度。精密度

的大小用（偏差）表示.偏差越小闡明精密度（愈高）。

13、準確度是指（測定值）與（真實值）之間相符合的程度。準確度的高低常以

（誤差）的大小來衡量。即誤差越小.準確度（越高）；誤差越大.準確度（越低）。

誤差有兩種表示措施：（絕對誤差）和（相對誤差）。

14、誤差是指觀測值和可接收的（參比值）間的差值。

15、標準偏差在平均值中所占的百分率叫做（相對標準偏差）.也叫（變異系數）。

16、烘箱內不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）、（腐蝕性）物品。

17、若電器儀器著火.不宜選用（泡沫）滅火器滅火。

18、國家標準的代號為（GB），化學工業(yè)部部頒標準為（HG）。

19、大樣是指由一批焦炭的（所有份樣或所有副樣）組成的試樣。

20、用焦炭（抗碎強度）和（耐磨強度）兩項指標來闡明焦炭的機械強度。

21、煤的粘結性和結焦性是煉焦用煤最重要的（工藝）指標.煤的粘結性是指（煤

在隔絕空氣的條件下加熱.通過膠質狀態(tài)生成塊狀半焦的能力）。

22、煤樣中磷含量的測定為煤樣灰化后用氫氟酸-硫酸分解.脫除（二氧化硅）.

然后加入（錮酸鐵）和抗壞血酸.生成（磷錮藍）后.用分光光度計測定（吸光度）.

最后計算出磷含量。

23、高爐煉鐵中焦炭的重要作用有：（供熱）、（還原劑）、爐料骨架、供碳。

24、國家標準中要求測定全硫的措施有艾士卡法、（庫侖滴定法）、高溫燃燒法.

在仲裁分析.應采取艾士卡法。

25、煤的工業(yè)分析包括（水分）、（揮發(fā)分）、（灰分）和固定碳四個分析項目。

26、分光光度測定期.手拿比色皿兩側的（毛玻璃）面.防止接觸（光學）面；倒

入溶液的體積為比色皿的（2/3）處；比色皿的（透光面）朝向光路。

27、電子天平清潔污染時用含少許（中性洗滌劑）的柔軟布擦拭。勿用（有機溶

劑）和化纖布。

28、灰分的測定措施有遲緩灰化法、迅速灰化法。其中（遲緩灰化法）為仲裁措

施。遲緩灰化法的入爐溫度為小于（100）°C.迅速灰化法入爐溫度為（850）℃o

29、煤黏結指數試驗中.當無煙煤標樣與試驗煤樣按5:1混合.測得G值小于18

時.應將無煙煤標樣與試驗煤樣百分比改為（3：3）重新試驗。

30、測定揮發(fā)分放入增堵時.要求爐溫在（3）分鐘內恢復至900℃±10℃。

31、煙煤膠質層厚度測定執(zhí)行標準（GB/T479-）。

32、測定膠質層用加熱爐由上部磚垛、（下部磚垛）和（電熱元件）組成。

33、焦炭熱性質測定執(zhí)行標準（GB/T4000-）。

34、將反應器反應后的焦炭所有裝入I型轉鼓內.以（20）r/min的轉速共轉

30mino

35、焦炭全硫含量的測定措施國家標準號為GB/T2286-.于10月14日公布.5月

1日實行。

36、焦炭全硫含量測定措施重要有（艾士卡法）、高溫燃燒法、庫侖滴定法、紅

外光譜法。修訂新增測定措施兩種.分別為（庫侖滴定法）和（紅外光譜法）。本

廠檢測采取其中的庫侖滴定法。仲裁措施為（艾士卡法）。

37、艾氏卡試劑為稱取2份質量的（氧化鎂）與1份質量的（無水碳酸鈉）.研

細至粒度小于（0.2）mm.混合均勻.貯于密閉的容器中。

38、庫侖滴定法測定焦炭全硫的原理是試樣在催化劑作用下.于空氣流中燃燒分

解.試樣中硫生成（硫氧化物）.其中二氧化硫被碘化鉀溶液吸取.以電解碘化鉀

溶液所產生的碘進行滴定.依照電解所消耗的（電量）計算試樣中全硫的含量。

39、電解液配制措施：稱取碘化鉀、浪化鉀各（5.0）g.溶于250mL?300mL水中

并在溶液中加入（冰乙酸）10mL。

40、庫侖測硫儀重要由（燃燒爐）、送樣控制器、（電解池）、電磁攪拌器、空氣

供應及凈化裝置組成。

41、庫侖測硫儀的標定措施能夠使用有證標準樣品.采?。ǘ帱c標定法）和單點

標定法標定.多點標定法是用硫含量能覆蓋被測樣品硫含量范圍的最少（3）個有

證標準樣品進行標定。單點標定法用與被測樣品硫含量（相近）的標準樣品進行

標定。我企業(yè)采取（單點標定法）進行標定。

42、庫侖滴定法焦炭全硫測定的重復性W1.00%時.為（0.05）%.再現性W1.00%

時.為0.10%o

43、焦炭反應性測定中使用的加熱裝置為電爐.電爐用電爐絲、碳化硅或其他滿

足試驗要求的加熱元件加熱均可。在爐膛內（1100±3）°C恒溫區(qū)長度不小于

150mm.最佳采取三段式加熱爐.確保二氧化碳與焦炭試樣反應時.進入試樣層的

氣體溫度、整個試樣層溫度穩(wěn)定在（1100±3）℃o也可采取單點測溫加熱爐.

我司采取的為單點測溫加熱爐O

44、焦炭反應性及反應后強度試驗中稱量用天平最大稱量不超出1000g.感量為

0.1go

45、焦炭反應性及反應后強度試驗次數最少進行兩次試驗。統(tǒng)計每一次試驗的焦

粒數量.確保重復性試驗或再現性試驗使用的焦炭粒數相差不超出1粒。假如不

能確保焦炭粒數滿足栗求時.在報告中注明并闡明原因。

46、空氣干燥基固定碳的計算公式是：（FCad=100-Aad-Vad-Mad）

47、基準的含義從小到大排列為：收到基、（空氣干燥基）、干燥基、（干燥無灰

基）。

48、測定焦炭熱性質的基本原理是稱取一定質量的焦炭試樣.置于反應器內.在

（1100±3）°C與二氧化碳反應（2）h后.以焦炭質量損失的百分數表示（焦炭

反應性）.反應后焦炭.經I型轉鼓試驗后.以不小于（10）mm粒級焦炭占反應后

焦炭的百分數表示焦炭反應后強度。

49、煙煤膠質層指數測定中.程序控溫儀溫度低于250℃叱升溫速度約為（8）°C

/mine250℃以上.升溫速度為3°C/min。在350-600℃期間.顯示溫度與應達

成的溫度差值不超出（5）°C.其他時間不應超出10℃。

50、測定膠質層時.當體積曲線呈山型、平滑下降型或微波型時.上部層面每（5）

min測量一次.下部層面每（10）min測量一次。

51、煙煤粘結指數測定中.要求爐溫在（6min）內.恢復到850℃。

52、煤粘結指數測定中.圓孔篩孔徑為（1）mm0

53、煤的工分樣栗求最后粒度小于（0.2mm）.煤的膠質層樣要求粒度小于（1.5mm）.

但不得過度破碎。

54、煤的全水份測定試驗中栗求.全水分＜10%時.重復性限為（0.4）%.全水分2

10%時.重復性限為（0.5）%o

55、煤的工業(yè)分析試驗中.測定分析水、快灰法灰分、揮發(fā)分時.鼓風干燥箱、馬

弗爐的起始溫度分別是（105℃）、（850℃）、（920℃）o

56、庫侖滴定法測定含硫在瓷舟中稱取粒度0.2mm的空氣干燥煤樣

（0.048-0.052）g.并在煤樣上蓋一層薄薄的（三氧化鴇）。

57、煤中硫有三種存在形態(tài)：（硫化鐵硫）、（硫酸鹽硫）和（有機硫）。

58、煤中灰分越高.可燃成份相對（越少）.發(fā)熱量越低。

59、揮發(fā)分是煤樣在要求條件下（隔絕空氣）加熱.并進行水分校正后的質量損

失。

60、燃料的發(fā)熱量表示措施有三種.即（彈筒發(fā)熱量）、（高位發(fā)熱量）和（低位

發(fā)熱量）。

二、判斷題

1、煤質分析的數據修約應采取“四舍六入”、“五單雙”的標準修約。（J）

2、一般來說煤的收到基不小于煤的空氣干燥基。（X）

3、誤差是指測定值與真實值之間的差.誤差的大小闡明分析成果準確度的高低。

（V）

4、在分析測定中.測定的精密度越高.則分析成果的準確度越高。（X）

5、汽油等有機溶劑著火時不能用水滅火。（J）

6、焦炭反應性和反應后強度的試驗成果均取平行試驗的算術平均值。（J）

7、在做全水分煤樣時.若煤樣的水分太大.可適當進行干燥后再篩分。（X）

8、一般情況下.轉鼓每季度標定一次轉數。（J）

9、目前冶金焦炭工藝管理標準執(zhí)行標準中.二級焦炭M25為289%。（V）

10、測定焦炭機械強度時.出鼓焦炭進行篩分.每次入篩量20Kg。（X）

11、焦炭熱性質測定所使用的篩子尺寸為25mm和23mm.且為方孔篩。（X）

12、磷含量測定依據標準GB/T211-。（X）

13、做磷的測定試驗中.所使用的分析天平的感量為0.0001g。（V）

14、我廠使用的焦炭熱性質測定反應器材質為剛玉質反應器。（X）

15、焦炭篩分組成試驗中要求將粒度小于20mm的焦炭質量占總量的百分數定為

焦末含量。（X）

16、煤的揮發(fā)分是伴隨煤的變質程度增大而減少。（J）

17、煤的工業(yè)分析包括水分、灰分、揮發(fā)份和固定碳四個項目。（J）

18、電子天平可直接稱取樣品。（X）

19、化驗室所測定的各項煤質指標.一般采取空氣干燥煤樣進行測定。（J）

20、配制抗壞血酸溶液應現用現配。（J）

21、分光光度計在開機后便可立雖然用進行測定。（X）

22、測定磷含量所使用的水均為蒸儲水或同等純度的水。（J）

23、灰分與煤中礦物質組成沒有區(qū)分。（X）

24、煤的工業(yè)分析比元素分析具備規(guī)范性。（J）

25、外在水分隨氣候條件的變化而變化。（，）

26、為了確保發(fā)熱量測定值的準確性.需要定期檢定熱量計運轉情況及已標定的

熱量計的熱容。（J）

27、在不鼓風的條件下.煤中水分的測定成果會偏低。（。）

28、測定燃煤揮發(fā)分時.必須嚴格要求試驗條件.如加熱溫度、加熱時間等。（J）

29、灰分在燃燒時因分解吸熱.燃用高灰分的煤會大大地減少爐溫.使煤著火困

難。（V）

30、將10.502修約至個位數得10o（X）

31、由儀器自身不夠精密而引起的誤差是屬于系統(tǒng)誤差。（J）

32、每升溶液中所含物質的質量.稱為物質的量濃度。（X）

33、無論計量儀器怎樣精密.其最后一位數總是估量出來的。（J）

34、同一試驗中.數次稱量可不用同一臺天平和同一套祛碼。（X）

35、有效數字是在試驗數據計算中數字位數保存最多、最完整的數字。（X）

36、數據15.5502保存三位有效數字應為15.6。（V）

37、重復測定與平行測定含義相同（X）

38、煤粉細度越細.煤粉越易燃盡。（J）

39、煤的變質程度越高.煤中碳含量也就越多。（J）

40、儀表的精度越高越好。（X）

41、馬弗爐的恒溫區(qū)應在爐門開啟的條件下測定。（X）

42、測定揮發(fā)份試驗后發(fā)覺增蝸外表面有絮狀煙垢凝集.屬于正?，F象。（X）

43、全水分煤樣即可單獨采取.也可在煤樣制備過程中分取。（，）

44、煤的粒度越小.其不均勻性就越大.因此采樣時子樣的最小質量應當較大。

（X）

45、在將煤樣破碎成0.2mm煤樣之前.必須使之達成空氣干燥狀態(tài)。（X）

46、測定灰分時在500℃停留30min后.再將爐溫升到815±10℃并保持30min。

（X）

47、干燥器上的磨口面要涂抹凡士林以增加密封性。（J）

48、發(fā)覺有人觸電.應立即進行搶救。（X）

49、電氣設備著火時.不能用水滅火。（J）

50、隨機誤差是由分析人員疏忽大意.誤操作而引起的。（X）

51、一般來說.制樣的誤差不小于采樣的誤差。（X）

52、測定焦炭機械強度.當篩孔廢孔率超出15%.需及時更換。（X）

53、煤樣的測定.在進行二次測定后可直接取其算術平均值作為測定成果。（X）

54、煤中磷含量的測定措施適合用于褐煤、煙煤、無煙煤和焦炭。（J）

55、容量瓶的作用重要用于定量的稀釋溶液和貯存溶液。（X）

56、測定的精密度好.但準確度不一定能夠好.消除了系統(tǒng)誤差后.精密度好的.

成果準確度就好。（V）

57、水分測定稱取一定量的空氣干燥煤樣置于105--110℃干燥箱內.進行干燥。

(J)

58、焦炭機械強度允許采取機械篩.但需與手篩進行對比試驗.無明顯性差異.方

可使用。（，）

59、一般來說煤的分析試驗的再現性臨界值不小于重復性限。（J）

60、分析工作中實際能夠測量到的數字稱為準確數字。（X）

三、選擇題

1、干燥器內.除了變色硅膠外.還能夠用什么干燥劑進行干燥（A）。

A、無水氯化鈣B、硫酸C、氧化鈣D、高氯酸鎂

2、試驗室干燥器中常用的干燥劑是（A）。

A、變色硅膠B、二氧化碳C、生石灰D、氯化鈣

3、國家標準栗求的試驗室用水分為（C）級。

A、4B、5C、3D、2

4、pH=5.26中的有效數字是（B）位。

A、0B、2C、3D、4

5、下列論述中錯誤的是（C）

A、措施誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差展現正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具備單向性

6、適宜撲救液體和可燃固體及氣體火災及有機溶劑和設備初起火災的滅火器種

類為（A）

A、干粉B、二氧化碳C,1211

7、表示一組測量數據中.最大值與最小值之差叫做（C）

A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差

8、下列數據中.有效數字為4位的是（C）

A、H=0.002mol/LB、PH=10.34C、W=14.56%D、W=0.031%

9、試驗室用水電導率的測定票注意防止空氣中的（B）溶于水.使水的電導率（B）。

A、氧氣減小B、二氧化碳增大C、氧氣增大D二氧化碳減小

10、1.34X10-3%有效數字是（C）位。

A、6B、5C、3D、8

11、我國的標準分為（A）級。

A、4B、5C、3D、2

12、比較兩組測定成果的精密度（B）

甲組：0.19%.0.19%.0.20%.0.21%.0.21%

乙組：0.18%.0.20%.0.20%.0.21%.0.22%

A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別

13、貯存易燃易爆.強氧化性物質時.最高溫度不能高于（C）。

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

14、計量器具的檢定標識為黃色闡明（C）

A、合格.可使用B、不合格應停用C、檢測功效合格.其他功效失效D、沒有特

殊意義

15、屬于常用的滅火措施是（D）

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是

16、下列有關平行測定成果準確度與精密度的描述正確的有（C）

A、精密度高則沒有隨機誤差；B、精密度高測準確度一定高；

C、精密度高表白措施的重現性好；D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

17、系統(tǒng)誤差的性質是（B）

A、隨機產生B、具備單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測定；

18、若電器儀器著火不宜選用（B）滅火。

A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器

19、準確度和精密度關系為（A）

A、準確度高.精密度一定高B、準確度高.精密度不一定高

C、精密度高.準確度一定高D、精密度高.準確度一定不高

20、一個樣品分析成果的準確度不好.但精密度好.也許存在（C）

A、操作失誤B、統(tǒng)計有差錯C、使用試劑不純D、隨機誤差大

21、將稱量瓶置于烘箱中干燥時.應將瓶蓋（A）

A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置

22、如下用于化工產品檢查的哪些器具屬于國家計量局公布的強制檢定的工作計

量器具？（B）

A、量筒、天平B、臺秤、密度計C、燒杯、祛碼D、溫度計、量杯

23、國家標準栗求化學試劑的密度是指在（）時單位體積物質的質量。（C）

A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃

24、測量成果與被測量真值之間的一致程度.稱為（C）

A、重復性B、再現性C、準確性D、精密性

25、我國法定計量單位是由（）兩部分計量單位組成的。（A）

A、國際單位制和國家選定的其他計量單位；

B、國際單位制和習慣使用的其他計量單位；

C、國際單位制和國家單位制；

D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位；

26、對某試樣進行三次平行測定.得CaO平均含量為30.6%.而真實含量為

30.3%.則30.6%-30.3%=0.3%為（C）

A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差

27、由計算器算得的成果為12.004471.按有效數字運算規(guī)則應將成果修約為

（C）

A、12B、12.0C、12.00D、12.004

28、有關偏差.下列說法錯誤的是（B）

A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值

C、標準偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差有與測定值相同的單位

29、灰分進行檢查性灼燒.只有連續(xù)兩次灼燒后的質量變化不超出（C）g時.以

最后一次灼燒后的質量為計算依據。

A、0.100B、0.010C、0.0010D、0.0001

30、試驗用的電子天平應（C）個月檢定一次。

A、3B、6C、12

31、測定水分的稱量瓶直徑40mm.高（A）mm,并帶有嚴密的磨口蓋。

A、25B、30C、40

32、當測定煤的發(fā)熱量的試驗室室溫低于（C）°C時會影響測定成果。

A、5B、10C、15D、20

33、測量煤的發(fā)熱量時.充氧時間不得小于（B）秒。

A、10B、15C、20

34、煤的發(fā)熱量表示措施有（A）種。

A、3種B、4種C、5種

35、測定煙煤奧亞膨脹度試驗,制作煤筆時.打擊桿每次打擊（A）次。

A、4B、2C、3

36、“干燥無灰基”在煤質分析中的符號應表示為（C）。

A、arB、adC、dafD、d

37、（D）是中國煤中煤化程度最低的一類煤.外觀呈褐色到黑色.光澤暗淡或呈瀝

青光澤.塊狀或土狀的都有.含有較高的內在水分和不一樣數量的腐植酸.在空氣

中易氧化.發(fā)熱量低。

A、弱黏煤B、不黏煤C、長焰煤D、褐煤

38、灰分的再現性臨界差一般用（B）狀態(tài)表示。

A、空氣干燥基B、干燥基C、干燥無灰基D、干燥無礦物質基

39、標準煤樣給出的數值屬于（C）。

A、理論真值B、約定真值C、相對真值D、平均值

40、煤的工業(yè)分析項目中不包括（D）。

A、水分B、揮發(fā)分C、灰分D、硫分

41、能夠迅速測定煤中全硫的測定措施是（C）。

A、重量法B、高溫燃燒中和法C、庫侖滴定法D、都不是

42、下列選項中.不屬于煤炭質量檢查中的三個重要步驟的是（D）。

A、采樣B、制樣C、化驗D、稱重

43、灰分小于多少時能夠不進行檢查性干燥（C）。

A、10.00%B、20.00%C、15.00%D、13.00%

44、煤樣揮發(fā)分的測定溫度為（D）o

A、815℃±10℃B、105-110℃C、800℃±10℃D、900℃±10℃

45、庫侖滴定法中.以電解碘化鉀一澳化鉀溶液所產生的（A）進行滴定.依照電

解所消耗的電量計算煤中全硫。

A、碘和澳B、鉀C、硫D、硫酸

46、下列哪項不是煤中固有的成份（B）o

A、水分B、灰分C、揮發(fā)份D、固定碳

47、煤中全硫含量的測定中.應將管式高溫爐升溫范圍（A）。

A、（1150±10）℃B、（1100±15）℃

C、（1250±15）℃D、（1350±15）℃

48、煤中全硫含量的測定中.電解液配制中不含哪種物質（C）o

A、碘化鉀B、淡化鉀C、甲酸D、冰乙酸

49、對煉焦用煤的要求.下列論述錯誤的是（D）。

A、有較強的結焦性和粘結性B、煤的灰分要低

C、煤的硫分要低D、煤的揮發(fā)分要低

50、煤的揮發(fā)分是（D）。

A、煤中揮發(fā)性有機質B、煤樣燃燒時釋放的揮發(fā)性成份

C、煤中固有的揮發(fā)性物質

D、煤樣在要求條件下隔絕空氣加熱并進行水分校正后的質量損失

四、簡答題

1、庫侖滴定法測定煤中全硫的原理是什么？

煤樣在催化劑作用下.于空氣流中燃燒分解.煤中硫生成硫氧化物.其中二氧化硫

被碘化鉀溶液吸取.以電解碘化鉀溶液所產生的碘進行滴定.依照電解所消耗的

電量計算煤中全硫的含量。

2、煤質分析中的常用的“基”有哪些？

常用的基有：

⑴空氣干燥基。空氣干燥基是以與空氣濕度達成平衡狀態(tài)的煤為基準.其表示符

號是ado

⑵干燥基。干燥基是以假想無水狀態(tài)的煤為基準.表示符號是do國家標準中對

不一樣化驗室的允許誤差都是以干燥基來表示的。

⑶干燥無灰基。干燥無灰基是以假想無水、無灰狀態(tài)的煤為基準.表示符號是

dafo干燥無灰基常用于揮發(fā)分。

⑷收到基。收到基是以用戶收到狀態(tài)的煤為基準.其表示符號是ar。

3、什么是重復性限？什么是再現性臨界差？

重復性限：一個數值。在重復條件下.即在同一試驗室中、由同一操作者、用同

一儀器、對同一試樣、于短期內所做的重復測定.所得成果間的差值（在95%概

率下）的臨界值。

再現性臨界差：一個數值。在再現條件下.即在不一樣試驗室中、對從試樣縮制

最后階段的同一試樣中分取出來的、具備代表性的部分所做的重復測定.所得成

果的平均值間的差值（在特定概率下）的臨界值。

4、請列舉測定膠質層時的體積曲線類型。

平滑下降型、平滑斜降型、波型、微波型、之字形、山型、“之”山混合型。

5、遲緩灰化法要求.在500℃保持30min,然后再升到（815±10）°C.闡明這兩個

溫度的意義？

遲緩灰化法測定灰分.要求在500℃停留30min的目標是使硫化物分解產生的二

氧化硫排出爐外。（815±10）°C是指碳酸鹽完全分解而硫酸鹽尚未分解的溫度。

6、什么叫揮發(fā)份焦渣？它有幾個不一樣類型？試分別寫出其名稱。

揮發(fā)份焦渣是指測定煤的揮發(fā)份后遺留在增堵底部的殘留物。它有8種不一樣類

型：①粉狀；②粘著；③弱粘結；④不熔融粘結；⑤不膨脹熔融粘結；⑥微膨脹

熔融粘結；⑦膨脹熔融粘結；⑧強膨脹熔融粘結。

7、揮發(fā)分測定的影響原因有哪些？

煤的揮發(fā)分測定是一個規(guī)范性很強的試驗.其成果受加熱溫度、加熱時間、加熱

方式、所用用■煙的大小、形狀、材質及增蝸蓋的密封程度等影響。

8、煤中的硫化物硫的存在形態(tài)是什么？

硫化物硫絕大部分是以黃鐵礦硫形態(tài)存在.習慣上也稱為黃鐵礦硫.實際尚有少

許白鐵礦硫.分子式都是FeS2。

9、煤中灰分的測定措施有哪幾個？為何不一樣測定措施的成果不一樣？

煤中灰分的測定有遲緩灰化法、迅速灰化法兩種。迅速灰化法測定成果較遲緩灰

化法測定成果偏高.并且偏高值隨試樣中鈣、硫含量的增加而增加.這是因為迅速

灰化法中二氧化硫未及時排出而被氧化鈣吸取了的緣故。

10、測煤的粘結指數試驗中，怎樣攪拌增煙中的混合煤樣？

增蝸作45°左右傾斜.逆時針方向轉動.每分鐘約15轉.攪拌絲按同樣傾角作順

時針方向轉動.每分鐘約150轉.攪拌時.攪拌絲的圓環(huán)接觸墻堵壁與底線連接的

圓弧部分。約經1min45s后.一邊繼續(xù)攪拌.一邊將增煙與攪拌絲逐漸轉到垂直位

置.約2min時.攪拌結束。在攪拌時.應預防煤樣外濺。

11、可見一紫外分光光度計法進行定量分析的依據是什么？寫出體現式并闡明其

物理意義。

可見一紫外分光光度計法進行定量分析的依據是朗伯一比耳定律。體現式為

A=ECL或A=lg(1/T)=Kbc物理意義是當一束平行單色光垂直通過某一均勻非散

射的吸光物質時，其吸光度A與吸光物質的濃度及吸取層厚度成正比

12、一般煤樣測膠質層指數時.膠質層層面的測定期機是怎樣要求的？

對一般煤樣.測量膠質層層面是在體積曲線開始下降后幾分鐘開始.到大約

650℃時停止。如試驗煤的體積曲線呈山型或生成流動性很大的膠質體時.其膠質

層層面的測定可適本地提前停止.一般可在膠質層最大厚度出現后再對上、下部

層面各測2?4次即可停止.并立即用石棉或石棉絨把壓力盤上探測孔嚴密地堵

起來.以免膠質體溢出。膠質層最大厚度（Y）一般出目前520?630℃的范圍內。

13、什么是煤的灰分？它起源于什么？

答：煤在一定溫度下.其中所有可燃物完全燃燼.同時礦物質發(fā)生一系列分解、化

合等復雜反應后遺留下殘渣.這些殘渣稱為灰份產率.一般稱灰分。

煤中灰份起源于三個方面：原生礦物質、次生礦物質、外來礦物質。

14、什么是平行測定？重復測定？二者區(qū)分？

平行測定：取幾份同一試樣.在相同的操作條件下.對它們進行測定.能夠減少隨

機誤差.一般需測定3-4次