吉林省長春市十七中2022-2023學年高二下學期期末化學期末答案

答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．A【分析】根據有機物命名原則進行判斷，①選最長碳鏈為主鏈；②遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③離支鏈最近一端編號；④支鏈編號之和最?。聪旅娼Y構簡式，從右端或左端看，均符合“離支鏈最近一端編號”的原則；⑤兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號，如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面，由此分析。【詳解】A．2-甲基-4-乙基戊烷，說明選取的主鏈不是最長的，該有機物最長碳鏈含有6個C，主鏈為己烷，在2號C和4號C含有2個甲基，該有機物正確命名為：2，4-二甲基己烷，故A符合題意；B．2，2-二甲基-4-乙基己烷符合烷烴取代基的位次和最小命名原則，故B不符合題意；C．符合二烯烴的烯烴編號從距離雙鍵近的一端編號的命名原則，故C不符合題意；D．烯烴命名時，要從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號，故碳碳雙鍵在1號和2號碳原子間，在4號碳原子上有一個甲基，故名稱為4-甲基-1-戊烯，故D不符合題意；答案選A。2．B【詳解】A、乙炔分子為直線型，選項A錯誤；B、2—甲基丁烷的結構簡式:(CH3)2CHCH2CH3，選項B正確；C、溴乙烷的電子式中溴的孤對電子沒有標出來，選項C錯誤；D、是2-丁烯的鍵線式，選項D錯誤。答案選B。3．B【詳解】A．濃溴水可以溶于苯，濃溴水與苯酚反應生成三溴苯酚也可以溶于苯，無法除雜，A錯誤；B．Br2可以和NaOH溶液反應生成易溶于水的鹽，而苯不反應也不溶于水，可用稀NaOH溶液反復洗滌后分液，B正確；C．加入硝酸銀溶液前應先加入酸中和氫氧化鈉，排除OH-離子的干擾，才能觀察到淺黃色的溴化銀沉淀，C錯誤；D．溴乙烷會在NaOH溶液中發生水解，D錯誤；綜上所述答案為B。4．B【詳解】A的四種單體分別是、、、，其中苯乙烯的相對分子質量最大，為104，故選B。5．A【詳解】由烷烴倒推出炔烴的可能結構，應將碳碳單鍵轉化為碳碳三鍵，也就是相鄰兩個碳原子上各去掉2個H原子，所以只可能轉化為和2種炔烴，故選A。6．D【詳解】A．醇中烷基為憎水基而-OH為親水基，憎水基越大醇在水中的溶解性越小。1-戊醇中烷基更大，溶解形更小。溶解性：1-丙醇>1-戊醇，A項正確；B．烷烴碳越多熔沸點越高，相同碳數支鏈越多沸點越低，沸點：正戊烷>新戊烷，B項正確；C．F電負性大導致羧基中OH的電子云更偏向O，導致-OH的極性增大，易電離酸性強，C項正確；D．由于苯環與O的共軛導致O-H鍵中極性增大，羥基氫的活潑性苯酚>乙醇，D項錯誤；故選D。7．A【詳解】A．甲和乙發生加成反應生成丙，丙中醇羥基發生消去反應生成丁，所以反應①為加成反應，反應②為消去反應，故A正確；B．甲中含有苯環，乙中不含苯環，甲、乙結構不相似，二者不互為同系物，故B錯誤；C．醛基和氫氧化銅懸濁液反應的比例關系為-CHO～2Cu(OH)2，丁中含有1個醛基，所以1mol丁可被2mol新制Cu(OH)2完全氧化，故C錯誤；D．醇羥基和Na反應生成氫氣，且醇羥基和氫氣的比例關系為2：1，則1mol丙與足量Na反應生成0.5mol氫氣，生成氫氣的質量=0.5mol×2g/mol=1g，故D錯誤；故選：A。8．C【詳解】A．在甲烷分子中，最多可有3個原子共平面，所以分子中3個C原子可能共平面，A不符合題意；B．在分子中，后面的4個C原子在同一直線上，直線上有2個C原子在紅框所在的平面內，則所有C原子可能共平面，B不符合題意；C．在

分子內，紅框內的C原子發生sp3雜化，4個C原子不可能共平面，C符合題意；D．在

分子內，兩個紅框內的C原子一定共平面，兩個紅框共用2個C原子，兩個紅框可能重合，所以C原子可能共平面，D不符合題意；故選C。9．C【詳解】①蛋白質的油脂是被氧化，而有難聞的特殊氣味，故①錯誤；②濃硝酸與蛋白質發生顯色反應，故②錯誤；③葡萄糖屬于非電解質，故③錯誤；④雞蛋白溶液中加入飽和硫酸銨溶液，出現白色沉淀，是蛋白質析出，此過程是可逆過程，稱為蛋白質的鹽析，故④正確；⑤油中含有碳碳雙鍵，能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑤錯誤；⑥天然蛋白質水解的最終產物均為α一氨基酸，故⑥正確；⑦符合通式的不一定是糖類，如C2H4O2，可以是酯，也可以是羧酸，故⑦錯誤；故選項C正確。10．B【詳解】A.迷迭香酸分子中除了含有碳、氫兩種元素外，還含有氧元素，不屬于烴，故A正確；B.由酚羥基鄰對位氫原子易被溴原子取代和碳碳雙鍵易與溴單質發生加成反應的性質可知1mol迷迭香酸最多能和含7molBr2的濃溴水反應，故B錯誤；C.由分子中含-COOC-可發生水解反應，含-OH、-COOH可發生取代和酯化反應，故C正確；D.1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基，則1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發生反應，故D正確；答案選B?！军c睛】本題考查有機物結構與性質，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重酚、羧酸、酯、烯烴性質的考查。11．C【詳解】A．糖類為多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物，A正確；B．淀粉不能發生銀鏡反應，可說明淀粉分子中沒有醛基，B正確；C．蔗糖水解環境是酸性的，而銀鏡反應在堿性條件下進行，水解后沒有加堿至溶液呈堿性再加銀氨溶液，不能說明蔗糖未水解，C錯誤；D．1mol纖維素能水解出許多摩爾單糖，故為多糖，是天然有機高分子，不溶于水和一般的有機溶劑，D正確。故選C。12．C【詳解】A．合成順丁橡膠的單體是丁橡膠的單體為1,3-丁二烯，故A錯誤；B．順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都是人工合成的，不屬于天然有機高分子，故B錯誤；C．滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應得到的，故C正確；D．酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,不是甲醇，故D錯誤；故答案為C。13．C【詳解】A．取溴苯應用液溴，不能用溴水，故A錯誤；B．為防止酸液的飛濺，應先加入濃硝酸，最后加入濃硫酸，故B錯誤；C．己烯與酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應而使高錳酸鉀溶液褪色，苯與高錳酸鉀不反應，可鑒別，故C正確；D．應先加入硝酸酸化，否則不能排除氫氧根離子的干擾，故D錯誤；故選C。14．C【分析】3.0g某有機化合物M在足量氧氣中完全燃燒，生成4.4gCO2和1.8gH2O，計算得n(CO2)=，該物質中n(C)=0.1mol，m(C)=1.2g；n(H2O)=，n(H)=0.2mol，m(H)=0.2g。M的質量為3.0g=m(H)+m(O)+m(C)則m(O)=1.6g，則n(O)=0.1mol。C、H、O物質的量之比為1:2:1，則M的最簡式為CH2O。【詳解】A．該物質中含O，不屬于烴類，A項錯誤；B．由上述計算得，該物質中含有O，B項錯誤；C．M的最簡式為CH2O，其分子式可能為CH2O，C項正確；D．M的最簡式為CH2O，相對分子質量為30n（n≥1），D項錯誤；故選C。15．C【詳解】A．乙醇中羥基不如水中羥基活潑，說明烴基對羥基產生影響，A正確；B．苯酚可以看作是苯基和羥基連接，乙醇可以可作是乙基和羥基連接，苯酚能跟NaOH溶液反應而乙醇不能，則說明苯基對羥基有影響，B正確；C．乙烯含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，這是官能團的性質，與所連基團無關，C錯誤；D．苯、甲烷都不能使酸性高錳酸鉀褪色，甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪色，甲基被氧化變為羧基，甲苯被氧化為苯甲酸，說明苯環對側鏈影響，D正確；故合理選項是C。16．D【詳解】由題給信息可知，2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔能發生如下反應生成：，2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔也能發生如下反應生成：，故選D。17．C【詳解】A．聚苯乙的單體為苯乙烯，兩者最簡式相同，所以等質量的苯乙烯和聚苯乙烯所含碳、氫原子數相等，所以完全燃燒耗氧量相同，故A錯誤；B．由1—溴丁烷制1，3—丁二烯依需先通過消去反應，生成1-丁烯，在通過加成反應生成1、2-二溴丁烷，再通過消去反應不能得到1，3—丁二烯，故B錯誤；C．1—丙醇、乙醇可以分別進行分子內脫水和分子間脫水，能形成丙醚、丙烯、乙醚、乙烯4中有機物；還可以進行1—丙醇和乙醇之間脫水，生成乙丙醚，故C正確；D．濃溴水與苯酚反應生成的三溴苯酚能溶于環己醇，所以不能用濃溴水檢驗環己醇中含有的少量苯酚雜質，故D錯誤；故答案：C。18．B【詳解】酚是苯環和羥基直接相連的物質，分子式為的酚：若苯環取代基為-OH、-CH2CH3，則存在鄰間對3種；若苯環取代基為-OH、-CH3、-CH3，則存在：有6種；故共9種，故選B。19．B【詳解】A．苯甲酸在水中溶解度隨著溫度升高顯著上升，而氯化鈉的溶解度受溫度影響不大，故可用重結晶的方法除雜，A正確；B．先用生石灰吸收水，且增大沸點差異，再利用蒸餾的方法獲得乙醇，不需要過濾，B錯誤；C．丁醇和乙醚互為同分異構體，但丁醇存在分子間氫鍵，兩者沸點差異較大，故可用蒸餾的方法進行除雜，C正確；D．乙烯能與溴單質反應生成無色難揮發液體1，2-二溴乙烷，而甲烷不與溴水反應，故可通入過量溴水溶液，洗氣、干燥的操作來除去甲烷中的乙烯，D正確；故答案為：B。20．B【詳解】A．裝置甲實驗室裝置甲實驗室制乙酸乙酯，應在制備裝置后連接收集產物的裝置（試管中加飽和碳酸鈉溶液），A錯誤；B．制備硝基苯，水浴加熱，溫度計測定水溫，圖中制備裝置合理，能夠達到實驗目的，B正確；C．裝置丙實驗室制乙炔，不能使用啟普發生器，電石是粉末狀的，會從啟普發生器中間的間隙中漏到食鹽水中，不會達到隨時停止的狀況，且反應劇烈，C錯誤；D．裝置丁制取乙烯的條件是迅速加熱到170℃，圖中缺少溫度計，D錯誤；故答案為：B。21.在給定條件下，下列選項所示的物質間轉化均能實現的是()A.NaCl(aq)eq\o(→,\s\up7(電解))Cl2(g)eq\o(→,\s\up11(Fe(s)),\s\do4(△))FeCl2(s)B.S(s)eq\o(→,\s\up11(O2(g)),\s\do4(點燃))SO3(g)eq\o(→,\s\up7(H2O(l)))H2SO4(aq)C.MgCl2(aq)eq\o(→,\s\up7(石灰乳))Mg(OH)2(s)eq\o(→,\s\up7(煅燒))MgO(s)D.N2(g)eq\o(→,\s\up8(H2(g)),\s\do3(高溫高壓、催化劑))NH3(g)eq\o(→,\s\up10(O2(g)),\s\do4(點燃))NO2(g)答案C22.下列說法正確的是()①屬于堿性氧化物，屬于酸性氧化物②碳酸鈉、氫氧化鋇、氯化銨、過氧化鈉都屬于離子化合物③漂白粉、水玻璃、Fe(OH)3膠體、冰水混合物均屬于混合物④醋酸、燒堿、純堿和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物⑤硅導電，鋁在濃硫酸中鈍化均屬于物理變化⑥鹽酸屬于混合物，而液氯、冰醋酸均屬于純凈物．A.①③⑤ B.④⑤⑥ C.②④⑥ D.②③22.答案：D解析：屬于兩性氧化物，不屬于酸性氧化物，①錯誤；氯化鋁屬于共價化合物，②錯誤；冰水共存物的成分是，屬于純凈物，③錯誤；醋酸為，燒堿為NaOH，純堿為，生石灰為CaO，④正確；鋁在濃硫酸中鈍化屬于化學反應，⑤錯誤；鹽酸為HCl的水溶液，是混合物，⑥正確。23.下列過程中的化學反應對應的離子方程式正確的是A．硫酸鐵溶液中加足量的銅粉：B．溶液中滴加過量稀氨水：C．向氫氧化鋇溶液中滴加硫酸溶液：D．硫酸鋁溶液中滴加過量氫氧化鉀溶液：23．D【詳解】A．硫酸鐵溶液中加足量的銅粉，銅和鐵離子生成銅離子和亞鐵離子：，A錯誤；B．溶液中滴加過量稀氨水，生成的氫氧化銀轉化為銀氨離子：，B錯誤；C．向氫氧化鋇溶液中滴加硫酸溶液生成水和硫酸鋇沉淀：，C錯誤；D．硫酸鋁溶液中滴加過量氫氧化鉀溶液生成四羥基合鋁離子：，D正確；故選D。24．3b、、、、中的一種cn【詳解】(1)丁子香酚的分子式為，其中含有酚羥基、碳碳雙鍵和醚鍵3種官能團。故答案為：；3；(2)丁子香酚含有酚羥基，可以與NaOH溶液、溶液、的溶液反應，不能與溶液反應。故答案為：b；(3)苯環上連有兩個對位取代基且含酚羥基和醛基的丁子香酚的同分異構體的結構簡式為)、、、、。故答案為：、、、、中的一種；(4)質譜儀根據帶電粒子在磁場中偏轉的原理，按物質原子、分子或分子碎片的質量差異進行分離和檢測的一類儀器；紅外光譜儀用來分析分子中含有的化學鍵和官能團；元素分析儀顯示的信號(或數據)完全相同；核磁共振譜儀判斷氫原子種類，故選c。故答案為：c；(5)丁子香酚能發生加聚反應，發生反應的化學方程式為n，故答案為：n。25．(1)蒸餾燒瓶直形冷凝管(2)C(3)C(4)(5)上口倒出(6)干燥(或除水除醇)(7)50%【分析】環己醇在濃硫酸作催化劑的條件下發生消去反應生成環己烯；加熱過程中應加入碎瓷片防止暴沸，醇在消去的過程中會產生副產物醚類；分離產物時，由于環己烯的密度比水的密度小，應從上口倒出；根據計算環己烯產率?！驹斀狻浚?）儀器a、b分別為蒸餾燒瓶、直形冷凝管；（2）加入碎瓷片的作用是防止有機物在加熱時發生暴沸；如果在加熱時發現忘記加碎瓷片，這時必須停止加熱，待冷卻后補加碎瓷片，故選C；（3）環己醇沸點161℃、環己烯沸點83℃，故在合成反應中要控制溫度不能超過83℃，故選C；（4）在濃硫酸加熱條件下醇分子間容易發生脫水反應生成醚類化合物，反應的化學方程式為2+H2O，故本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為；（5）在本實驗分離過程中，產物環己烯的密度比水小，與水互不相溶，所以應該從分液漏斗的上口倒出，故答案為：上口倒出；（6）加入無水氯化鈣可以除去水(做干燥劑)和除去環己醇(因為乙醇可以和氯化鈣反應，類比推知，環己醇和氯化鈣也可以反應)，因此分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥(或除水除醇)；（7）20g環己醇的物質的量為=0.2mol，理論上生成環己烯的物質的量為0.2mol，環己烯的質量為0.2mol×82g·mol-1=16.4g，實際得到環己烯的質量為8.2g，則產率為×100%=50%。26．(1)3-甲基苯酚(間甲基苯酚)(2)2(3)氨基羥基(4)取代反應(5)(6)+H2O+HCl+N2↑(7)9【分析】根據流程，A與2-溴丙烷發生取代反應生成B，B與NaNO2發生反應生成C，C與NH4HS反應生成D，D與乙酸酐[(CH3CO)2O]反應生成E，結合E的結構簡式和D的分子式可知，D為；E與F反應生成G，結合E和G的結構簡式和F的分子式可知，F為；G發生兩步反應生成H，H再與NaNO2/HCl反應生成I，結合I的結構和H的分子式可知，H為；I與水反應生成J，J與乙酸酐[(CH3CO)2O]反應生成K，結合K的結構簡式和J的分子式可知，J為；據此分析解題。公眾號：高中試卷君【詳解】（1）根據有機物A的結構，有機物A的化學名稱為3-甲基苯酚(間甲基苯酚)。（2）有機物C中含有苯環，苯環上的C原子的雜化類型為sp2雜化，還含有甲基和異丙基，甲基和異丙基上的C原子的雜化類型為sp3雜化，故答案為2種。（3）根據分析，有機物D的結構為，其官能團為氨基和羥基。（4）有機物E與有機物F發生反應生成有機物G，有機物中的羥基與有機物F中的Cl發生取代反應生成有機物G，故反應類型為取代反應。（5）根據分析，有機物F的結構簡式為。（6）有機物I與水反應生成有機物J，該反應的方程式為+H2O+HCl+N2↑。（7）連有4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子。在B的同分異構體中，含有手性碳、含有3個甲基、含有苯環的同分異構體有9種，分別為：、

、、、、、、、；其中，核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積比為3:3:3:2:2:1的同分異構體的結構簡式為。27．(1)-COOH(或羧基)1，2—二溴乙烷(2)加成反應HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O(3)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(4)NaOH溶液銀氨溶液(5)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O【分析】纖維素在稀硫酸的催化作用下水解生成葡萄糖，葡萄糖在乳酸菌的作用下分解為乳酸，乳酸發生