YY 0017-2008骨接合植入物金屬接骨板

犐犆犛１１．０４０．４０

犆３５

中華人民共和國醫藥行業標準

犢犢００１７—２００８

代替ＹＹ００１７—２００２

骨接合植入物金屬接骨板

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２００８１０１７發布２０１００６０１實施

國家食品藥品監督管理局發布

書

犢犢００１７—２００８

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ

１范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１

２規范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１

３分類與命名!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１

４要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１０

５試驗方法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１１

６檢驗規則!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１１

７使用說明書!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１１

８標志!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１１

９包裝!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１１

１０運輸和貯存!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１１

１１使用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１１

附錄Ａ（資料性附錄）已認可的用于化學分析的方法標準一覽表!!!!!!!!!!!!!!１２

Ⅰ

書

犢犢００１７—２００８

前言

本標準按照ＹＹ０３４１—２００２《骨接合用非有源外科金屬植入物通用技術條件》的基本要求，對

ＹＹ００１７—２００２《骨接合植入物金屬接骨板》進行了修訂。

本標準中的孔、槽的尺寸參照采用了ＩＳＯ５８３６：１９８８《外科植入物金屬接骨板與不對稱螺紋、

球形下表面螺釘對應的孔》；ＩＳＯ９２６９：１９８８《外科植入物金屬接骨板與錐形下表面對應的孔和槽》。

本標準代替ＹＹ００１７—２００２《骨接合植入物金屬接骨板》。

本標準與ＹＹ００１７—２００２的主要差異為：

———修改產品適用范圍，該標準不再適用于頜面接骨板及脊柱固定板，相應型號及圖例給予刪除；

———刪除部分淘汰產品的型號及圖例；

———對符合ＹＹ／Ｔ０３４２—２００２標準范圍規定的產品，增加了彎曲強度和等效彎曲剛度應符合企業

產品標準的規定。

本標準的附錄Ａ為資料性附錄。

本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會（ＳＡＣ／ＴＣ１１０）提出并歸口。

本標準起草單位：國家食品藥品監督管理局天津醫療器械質量監督檢驗中心、常州市康輝醫療器械

有限公司。

本標準主要起草人：王祚颵、宋鐸、樊鉑、齊寶芬、杜軍、王彤。

Ⅲ

犢犢００１７—２００８

骨接合植入物金屬接骨板

１范圍

本標準規定了骨接合植入物———金屬接骨板的分類與命名、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用

說明書、包裝、運輸、貯存及使用要求。

本標準適用于供骨科手術時作骨折斷端連接用的骨接合植入物———金屬接骨板（以下簡稱接骨

板），但本標準不包含特殊設計的接骨板。

２規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

ＧＢ４２３４外科植入物用不銹鋼（ＧＢ４２３４—２００３，ＩＳＯ５８３２１：１９９７，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ４３４０．１金屬維氏硬度試驗第１部分：試驗方法（ＧＢ／Ｔ４３４０．１—１９９９，ｅｑｖＩＳＯ６５０７１：

１９９７）

ＹＹ０３４１骨接合用非有源外科金屬植入物通用技術條件

ＹＹ／Ｔ０３４２外科植入物接骨板彎曲強度和剛度的測定（ＹＹ／Ｔ０３４２—２００２，ＩＳＯ９５８５：１９９０，

ＩＤＴ）

ＩＳＯ５８３２２外科植入物金屬材料第２部分：純鈦

ＩＳＯ５８３２３外科植入物金屬材料第３部分：鍛造鈦６鋁４釩合金

３分類與命名

３．１接骨板產品型號示例

ＺＳＱ０１

序號（兩位阿