標(biāo)準(zhǔn)解讀
《MT/T 202-1995 煤礦水中鈣離子的測(cè)定方法》與《MT 202-1989》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和更新,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)有所變化,《MT 202-1989》更新為《MT/T 202-1995》,這不僅僅是數(shù)字上的改變,也反映了技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系內(nèi)對(duì)于該測(cè)定方法更加專業(yè)化和技術(shù)化的定位。
其次,在術(shù)語(yǔ)定義部分,《MT/T 202-1995》可能對(duì)某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂或增加了新的定義,以確保表述更為準(zhǔn)確、清晰。同時(shí),對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作流程也可能做了細(xì)化處理,比如樣品采集、保存條件以及預(yù)處理步驟等方面可能會(huì)有更詳細(xì)的規(guī)定,從而提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可靠性。
再者,針對(duì)分析方法本身,《MT/T 202-1995》或許引入了新技術(shù)或者改進(jìn)了原有技術(shù),例如使用更先進(jìn)的儀器設(shè)備來(lái)進(jìn)行檢測(cè),或是優(yōu)化了滴定法等傳統(tǒng)化學(xué)分析手段的具體實(shí)施細(xì)節(jié),旨在提升檢測(cè)精度并減少人為誤差。
此外,《MT/T 202-1995》還可能加強(qiáng)了質(zhì)量控制措施,包括但不限于設(shè)置空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線制作及定期核查等環(huán)節(jié),以確保整個(gè)測(cè)定過程的有效性與準(zhǔn)確性。同時(shí),關(guān)于數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告編寫的要求也可能變得更加嚴(yán)格規(guī)范,要求提供更為詳盡的信息以便于后續(xù)審查及比對(duì)工作。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 1995-11-06 頒布
- 1996-03-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
Z16MT中華人民共和國(guó)煤炭行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)MT/T202-1995煤礦水中鈣離子的測(cè)定方法1995-11-06發(fā)布1996-03-01實(shí)施中華人民共和國(guó)煤炭工業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國(guó)煤炭行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)MT/T202-1995煤礦水中鈣離子的測(cè)定方法代替MT202-89主題內(nèi)客與適用范座本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乙二膠四乙酸二鈉(EDTA)絡(luò)合滴定法測(cè)定水中的鈣離子.本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤礦水中鈣離子的測(cè)定。2方法提要在pH值為12~13的堿性溶液中,用鈣指示劑作指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液絡(luò)合滴定鈣離子3.1水:無(wú)鈣離子蒸餡水.3.2鹽酸溶液;用鹽酸(GB/T622)配制成(1+2)溶液。3.3氨水溶液:用氮水(GB/T631)配制成(1+4)溶液。3.4氫氧化鈉溶液:c(NaOH)=2mol/L,稱取40g氫氧化鈉(GB/T629)溶于250mL水中,冷卻后用水稀釋至500ml,購(gòu)于聚乙烯瓶中。3.5EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液:(1/2EDTA)=0.0200mol/L,稱取3.725g,二水乙二膠四乙酸二鈉(GB/T1401)溶于水中,稀釋至1000mL,混勺,財(cái)于聚乙烯瓶中。應(yīng)定期檢查其濃度。EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定:用移液管吸取20ml.鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.6),移入250mL錐形瓶中,加入2.0mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.7),用水稀釋至50mL,按5.2條的步驥標(biāo)定3份。取其用址的算術(shù)平均值,并按式(1)計(jì)算EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液衣度:··(1)式中:6i一EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L-EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量的算術(shù)平均值,mL.3.6鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(1/2CaCO,)=0.0200mol/L,稱取1.0010±0.0002g,已在約150℃干燥2h,并在干燥器中冷卻至室溫的優(yōu)級(jí)純碳酸鈣,置于500mL錐形瓶中,用少量水潤(rùn)濕。滴加鹽酸溶液(3.2)至碳酸鈣完全溶解(切勿加入過量的酸)。加入200mL水,煮沸3~5min驅(qū)盡二氧化碳。冷卻至室溫后加3~5滴甲基紅指示劑溶液(3.8),用氨水溶液(3.3)中和至橙色,定量轉(zhuǎn)移溶液到1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勾。3.7鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(1/2MgO)=0.0200mol/L,稱取0.4032±0.0002g,已在約820℃灼燒1h,并在干燥器中冷卻至室溫的光譜純氧化鎂,于250mL錐形瓶中,用少量水潤(rùn)濕。滴加鹽酸溶液(3.2)至氧化鎂完全溶解(切勿加入過量的酸)。加入50mL水,然后定量轉(zhuǎn)移溶液到1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勺。3.8甲基紅指示劑溶液;稱取0.1g甲基紅(HG/T3-958),溶于60
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