標準解讀

《GB/T 6730.42-1986 鐵礦石化學分析方法 雙硫腙光度法測定鉛量》相較于《GB 1381-1978》，在技術內容、方法細節及應用范圍上進行了調整與優化。首先，在標準編號方面，《GB 1381-1978》被新的國家標準所替代，新標準的編號變更為《GB/T 6730.42-1986》，其中“T”表示推薦性國家標準。

其次，在具體實驗操作步驟上，《GB/T 6730.42-1986》對樣品處理、溶液配制等環節做了更加詳細的規定，包括但不限于使用更精確的稱量工具、明確了試劑的具體濃度要求以及增加了對于實驗過程中可能出現的問題及其解決辦法的描述。此外，該版本還特別強調了安全防護措施的重要性，并提供了相應的指導原則。

再者，《GB/T 6730.42-1986》針對結果計算部分進行了細化說明，不僅給出了公式推導過程，而且指出了如何正確處理數據以獲得準確可靠的測量結果。同時，對于允許誤差范圍也作出了明確規定，有助于提高檢測工作的科學性和規范性。


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  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實施
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GB/T 6730.42-1986鐵礦石化學分析方法雙硫腙光度法測定鉛量_第1頁
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UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標準GB6730.42—86鐵礦石化學分析方法雙硫腺光度法測定鉛量MethodsforchemicalanalysisofironoresThedithizonephotometricmethodforthedeterminationofleadcontent1986-08-19發布1987-08-01實施家標唯局國發布

中華人民共和國國家標準UDC622.341.1鐵礦石化學分析方法：543.06雙硫腺光度法測定鉛量GB6730.42-86Methodsforchemicalanalysisofironores代營GB1381-78Thedithizonephotometricmethodforthedeterminationofleadcontent本標準適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結礦和球團礦中鉛量的測定。測定范圍：0.01%～0.5%。本標準逍守GB1467—78《治金產品化學分析方法標準的總則及一般艦定》。方法提要試樣用鹽酸、硝酸、高氯酸分解，過濾；殘造以碳酸鈉-硼酸熔融，用檸檬酸銨掩蔽鐵、鋁等金屬離子，以氫氧化餃調至PH7～9，用雙硫棕-三氯甲烷將鉛、鋅等萃取于有機相，再用稀址酸反萃取于水相。在檸檬酸銨、鹽鼓羚胺、氰化鉀存在下，調至pH8.5～11.0，加雙硫棕·三氯甲烷萃取顯色在波長510nm處，測量其吸光度，借此測定鉛。2試劑本標準所用的水均需二次蒸館水。2.1混合榕劑：2份無水筷蔽鈉與1份硼酸研細，混勺。2.2酸（D1.19g/ml)；優級純。2.3鹽酸洗液（1+250)：pH1.3～1.6，必要時用pH計校正。2.4硝酸（p1.42g/ml)：優級純。2.5高氯酸（D1.67g/ml）：優級純。16高氯酸（1+100)；優級純27氫氧化餃（1+1)：高純。氫氧化銨精制方法：將不純氫氧化銨倒人已洗凈的十燥器中，加少許氫氧化鈉，將盛有水的塑料燒杯放在瓷板上，蓋嚴千燥器蓋，三天后即可使用，塑料燒杯中氫氧化銨的濃度可達6mol/l。2.8氧氧化銨（1+100)高純。2.9氨性洗液：每100ml氫氧化銨（1+300）中，加0.5ml氰化鉀（2.10)，pH10.7～10.9，用PH計校正，于塑料瓶中。2.10氰化鉀溶液（10%)：定于塑料瓶中。2.11檸樓酸銨溶液（50%）：財于塑料瓶中。2.12雙硫腺三氯甲烷溶液（0.1%)：稱取0.1g精制過的雙硫腺溶于100ml三氯甲烷中（可穩定個月。雙硫蹤的精制方法：取0.5g雙硫腺置于500ml分液漏斗中，加100ml三氯甲烷溶解，加人200ml氫氧化銨（2.8)，最蕩1min，分層后棄去有機相。水相用鹽酸酸化，使雙硫脈沉淀析出，用定量濾紙過濾，用水洗至無酸性。將沉淀連同濾紙置于干燥器中，干燥后將沉淀購于棕色瓶中中。2.133雙硫腺三氯甲烷溶液（0.001%)：用三氯甲烷稀釋雙硫腺三氯甲烷溶液（2.12)。用時現配。2.14鹽鹽酸輕胺溶液（10

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