標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6609.8-2004 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定三氧化二鉻含量》相較于《GB 6609.8-1986》在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與完善。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍上,新版標(biāo)準(zhǔn)明確了該方法適用于氧化鋁中三氧化二鉻含量的測(cè)定,并對(duì)樣品類型及濃度范圍給出了更具體的規(guī)定,增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的操作性和實(shí)用性。
其次,對(duì)于實(shí)驗(yàn)條件的要求更加嚴(yán)格,包括試劑純度、儀器設(shè)備精度以及環(huán)境條件控制等方面都提出了更高的要求,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,新增了關(guān)于所使用玻璃器皿清潔處理的具體指導(dǎo),強(qiáng)調(diào)了避免污染的重要性。
再者,在操作步驟描述上,《GB/T 6609.8-2004》提供了更為詳細(xì)的操作流程說(shuō)明,特別是對(duì)于溶液配制、樣品預(yù)處理、顯色反應(yīng)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作細(xì)節(jié)給予了清晰指引,有助于減少因個(gè)人差異導(dǎo)致的結(jié)果偏差。
此外,新版本還增加了質(zhì)量控制部分的內(nèi)容,通過(guò)設(shè)置空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)定等方式來(lái)驗(yàn)證方法的有效性,并對(duì)數(shù)據(jù)處理方法進(jìn)行了規(guī)范,比如如何計(jì)算平均值、相對(duì)偏差等,進(jìn)一步提高了檢測(cè)工作的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性。
最后,在術(shù)語(yǔ)定義方面也有所補(bǔ)充和完善,使得整個(gè)文檔結(jié)構(gòu)更加合理,語(yǔ)言表達(dá)更加專業(yè)準(zhǔn)確。這些變化反映了技術(shù)進(jìn)步對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化工作提出的新要求,有利于提升我國(guó)氧化鋁產(chǎn)品質(zhì)量控制水平。
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- 2004-02-05 頒布
- 2004-07-01 實(shí)施
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GB/T 6609.8-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定三氧化二鉻含量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS71.100.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.8—2004代替GB/T6609.8-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法二苯基碳酰二脫光度法測(cè)定三氧化二鉻含量ChemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicallperformanceofaluminaDeterminationofchromiumsesguioxidecontent-Diphenylcarbazidephotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T6609.8-2004GB/T6609-2004分為29部分,本標(biāo)準(zhǔn)為第8部分本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6609.8—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法二苯基碳酰二脫光度法測(cè)定三氧化二鉻量》的重新確認(rèn)·除進(jìn)行編輯性整理外.其內(nèi)容基本沒有變化。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6609.8—1986。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:都紅濤、陳建立、屈謂年。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為-GB/T6609.1-1986。
GB/T6609.8-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定三氧化二鉻含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中三氧化二鉻含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中三氧化二鉻含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0002%~0.014%,2方法原理用碳酸鈉-硼酸熔融試樣.熔融物用硫酸溶解,以高錳酸鉀將鉻氧化為六價(jià)。在給定的酸度下與二苯基碳酰二肼形成紫紅色絡(luò)合物。于分光光度計(jì)550“m處測(cè)量其吸光度,借以測(cè)定三氧化二鉻量3試劑3.1硼酸:優(yōu)級(jí)純3.2無(wú)水碳酸鈉:優(yōu)級(jí)純3.3硫酸(2.500mol/L)。3.4磷酸(1十3)。3.5高高錳酸鉀溶液(3g/L.)。3.6疊氮化鈉溶液(2.58/L)37二苯基碳酰二肼溶液(4g/L):稱取8g鄰苯二甲酸哥(C.H,O,),于180mL無(wú)水乙醇中,置于熱水浴中加熱溶解。冷卻后加人0.8g二苯基碳酰二胖,攪拌,待溶解后用無(wú)水乙醇稀釋至200ml(如有不溶物需過(guò)濾)混勾,購(gòu)存于棕色瓶中。溶液若呈棕黃色或紅棕色需另配,3.8三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液:稱取0.1936g基準(zhǔn)重鉻酸鉀預(yù)先在120C干燥2h.并于干燥器(4.5)中冷至室溫于150mL燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,加入20mL硫酸(3.3),以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.1000mg三氧化二鉻。3.9三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8)于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾,此溶液1mL含10Pg三氧化二鉻(用時(shí)配制)3.10三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含2.5g三氧化二鉻(用時(shí)配制)4儀器、裝置及器具4.1鉑塔媧:30mL~50mL,帶盞。4.2高高溫爐:1000℃±20C。4.3拱箱:300C±10℃。4.4分光光度計(jì)。4.5干
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