標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5069.13-2001 鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量》與《GB 5069.11-1985》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新。首先,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB變?yōu)镚B/T,表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。其次,《GB/T 5069.13-2001》采用了更加現(xiàn)代化的分析技術(shù)——火焰原子吸收光譜法來(lái)測(cè)定鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料中的氧化鉀(K?O)和氧化鈉(Na?O)含量,這相較于舊版標(biāo)準(zhǔn)可能采用的方法更為精確且快速。
在樣品處理上,《GB/T 5069.13-2001》可能引入了更詳細(xì)的步驟說(shuō)明或改進(jìn)了溶解過(guò)程以提高檢測(cè)效率與準(zhǔn)確性。此外,新版本還可能對(duì)實(shí)驗(yàn)條件(如火焰類型、波長(zhǎng)選擇等)做了具體規(guī)定,并增加了質(zhì)量控制要求,比如通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5069-2007
- 2001-12-07 頒布
- 2002-05-01 實(shí)施
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GB/T 5069.13-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS81.080043中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5069.13-2001代替GB/T5069.11-1985鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Flameatomicabsorptionspectrometricmethodfordeterminationofpotassiumoxideandsodiumoxidecontent2001-12-07發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樓質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量GB/T5069.13-2001中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337637874472005年1月第一版2005年6月電子版制作書號(hào):155066·1-21966版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
GB/T5069.13-2001前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T5069.11-1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鉀氧化鈉量》進(jìn)行了修訂。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法修改為同時(shí)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分折方法。本次修訂增加了“前言”和“范圍”、"引用標(biāo)準(zhǔn)”各章,允許差”中增加了標(biāo)樣允許差本次修訂內(nèi)容如下:-氧化鉀、氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定范圍:由0.01%~0.50%擴(kuò)大到:氧化鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.010%~2.00%,氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.010%~1.00%。-在不改變測(cè)定條件的前提下,僅改變?cè)囈后w積以擴(kuò)大測(cè)定范圍。(1)試液移入50mL容量瓶定容改為移入100mL容量瓶定容。(2)(K.O)>0.20%,v(Na.O)>0.10%時(shí)分取10.00mL試液于50mL容量瓶中改為于100mL容量瓶中。-在保留工作曲線法的同時(shí),并列了緊密內(nèi)插法供選擇使用。本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下,共包括13個(gè)分標(biāo)準(zhǔn):重量法測(cè)定灼燒減量:鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量;重量-鑰藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量:鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鐵量:鉻天青S光度法測(cè)定氧化鋁量:EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量;二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量:過(guò)氧化氫光度法測(cè)定二氧化鈦量:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣量;絡(luò)合滴定法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量;火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之目起,代替GB/T5069.11—1985,本標(biāo)準(zhǔn)由原國(guó)家治金工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:洛陽(yáng)耐火材料研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、鄲秋紅、顧啟璋本標(biāo)準(zhǔn)于1985年4月首次發(fā)布。
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法GB/T5069.13—2001火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量代替GB/T5069.11-1985Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesiaaluminarefractorymaterials-Flameatomicabsorptionspectrometricmethodfordeterminationofpotassiumoxideandsodiumoxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀量、氧化鈉量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂質(zhì)、鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中氧化鉀量、氧化鈉量的測(cè)定.測(cè)定范圍:氧化鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.010%~2.00%,氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.010~1.00%。2!引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文.通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí).所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007—1987散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GB/T5069.1-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重重量法測(cè)定灼燒減量GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325—2001定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則方法提要試樣用氫氟酸-高氯酸分解后,制成硝酸溶液,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)766.5nm和589.0㎡m處分別測(cè)量鉀、鈉的吸光度。4試劑4硝酸(1十1):用優(yōu)級(jí)純硝酸配制4.2氫氟酸(o1.15g/mL):優(yōu)級(jí)純。4.3高氯酸(o1.68g/mL):優(yōu)級(jí)純4.4氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(含K。01.0mg/mL)稱取0.7915g預(yù)先在450℃~500℃灼燒1.5h的氯化鉀(99.99%).暨于250mL燒杯中,加水溶解后,移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.搖勾.購(gòu)于塑料瓶中。4.5氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(含K.00.1mg/mL.)移取50.00mL氧化鉀
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