標準解讀

《GB/T 5009.132-2003 食品中莠去津殘留量的測定》與《GB 16336-1996 莠去津殘留量分析方法》相比，在多個方面進行了更新和完善，以適應技術進步和實際檢測需求的變化。具體變化包括：

首先，《GB/T 5009.132-2003》將適用范圍從單一的糧食作物擴展到了更廣泛的食品種類，這表明新標準旨在提供一個更加全面的方法來監測不同類型的食品中的莠去津殘留情況。

其次，在樣品處理方面，《GB/T 5009.132-2003》引入了更為先進的提取技術和凈化步驟，比如使用固相萃取柱進行樣品前處理，提高了目標化合物的回收率和純度，同時也減少了干擾物質的影響，使得最終檢測結果更加準確可靠。

此外，《GB/T 5009.132-2003》還規定了采用高效液相色譜法（HPLC）作為主要檢測手段，并給出了詳細的儀器條件設置指南，包括流動相組成、流速以及檢測波長等參數選擇建議，相較于舊版標準中僅提及氣相色譜法而言，提供了更多樣化的分析選項和技術支持。

最后，新標準增加了質量控制要求，強調實驗室應通過定期參加能力驗證活動或內部質控實驗等方式確保檢測數據的有效性和一致性。同時，對于如何報告檢測結果也給出了明確指導，包括但不限于定量限、不確定度評定等內容。這些新增加的內容有助于提高整個檢測過程的質量管理水平。


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  • 現行
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  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實施
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ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.132一2003代替GB/T16336—1996食品中去津殘留量的測定Determinationofatrazineresiduesinfoods2003-08-11發布2004-01-01實施中華人民共和國衛生部發布中國國家標準化管理委員會

GB/T5009.132—2003前本標準代替（B/T16336—1996《食品中阿特拉津殘留量的測定方法》本標準與GB/T16336—1996相比主要修改如下：-修改了標準的中文名稱，標準中文名稱改為《食品中菱去津殘留量的測定》：-按GB/T20001.4—2001《標準編寫規則第4部分：化學分析方法》對原標準的結構進行丁修改。本標準由中華人民共和國衛生部提出并歸口。本標準起草單位：華西醫科大學公共衛生學院、四川省衛生防疫站和四川省勞動衛生職業病防治研究所。本標準主要起草人：黎源倩、牟文萱、孫成均、謝碧俊、張立實。原標準于1996年首次發布，本次為第一次修訂。

GB/T5009.132一2003食品中去津殘留量的測定范圍本標準規定了食品中秀去津殘留量的測定方法本標準適用于使用過該除草劑的甘藤和玉米中芳去津殘留量的測定。本方法檢出限為0.03mg/kg;線性范圍為0.40ng～2.00ng.2原理試樣中的菱去津用甲醇水（1十1)振搖提取.過濾后.濾液用二氯甲烷-石油醚混合溶劑萃取.經石油醚-乙晴液液分配，硅鎂吸附劑凈化·用乙醚-石油醚淋洗·洗脫液濃縮后用正己烷定容。用氣相色譜法電子捕獲檢測器(ECD)測定,以保留時間定性,與標準系列的峰高比較定量。3試劑3.1甲醇：重蒸留、3.2二氯甲烷：重蒸館。3.3石油醚：沸程60C～90C.重蒸留3.4丙酮：重蒸館、3.5乙附：重蒸餡、3.6石油醚飽和的乙晴：100mL乙晴中加入20mL石油醚,振搖1min,待靜置分層后,取下層乙腈備用。3.7正已烷：重蒸儲。3.8乙醚。3.9無水硫酸鈉3.10飽和氯化鈉溶液3.11硅鎂吸附劑：100目～200目，于550℃灼燒5h.放在干燥器中保存。使用前取100g硅鎂吸附劑加10mL蒸水減活化,平衡過夜.混勻備用。放置2d以上,用前再于130C加熱活化5h.按上述比例加水減活化后使用。3.12秀去津標準溶液：準確稱取芳去津(atrazine)標準品·用丙酮配制成1mg/mL標準儲備液,于冰箱(4C)中保存，使用時用正己烷稀釋成10Pg/mL的標準使用液。儀器和設備4.1帶有電子捕獲檢測器的氣相色譜儀

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