標準解讀

《GB/T 23380-2009 水果、蔬菜中多菌靈殘留的測定 高效液相色譜法》是一項國家標準,專門針對水果和蔬菜中多菌靈(carbendazim)殘留量的檢測方法進行了規定。該標準采用高效液相色譜技術(HPLC),提供了一種準確測量樣品中多菌靈含量的方法。

根據此標準,首先需要對采集到的水果或蔬菜樣本進行處理。這包括清洗、切碎等步驟以確保能夠從樣品中有效地提取出待測物質。之后,通過使用適當的溶劑來提取樣品中的多菌靈成分,并經過過濾、濃縮等過程制備成適合于HPLC分析的形式。

在準備好了樣品溶液后,將其注入高效液相色譜儀中,在特定條件下進行分離。這些條件可能涉及流動相的選擇與配比、柱溫控制等因素,都是為了實現最佳的分離效果。多菌靈分子會在色譜柱內按照其物理化學性質被不同程度地保留,最終隨著流動相流出并通過檢測器時產生信號。通過對這些信號進行分析,可以確定樣品中含有多少濃度的多菌靈。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2009-04-08 頒布
  • 2009-05-01 實施
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GB/T 23380-2009水果、蔬菜中多菌靈殘留的測定高效液相色譜法_第1頁
GB/T 23380-2009水果、蔬菜中多菌靈殘留的測定高效液相色譜法_第2頁
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GB/T 23380-2009水果、蔬菜中多菌靈殘留的測定高效液相色譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅/犜23380—2009

水果、蔬菜中多菌靈殘留的測定

高效液相色譜法

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20090408發布20090501實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜23380—2009

前言

本標準的附錄A為資料性附錄。

本標準由安徽省質量技術監督局提出。

本標準由中國標準化研究院歸口。

本標準起草單位:國家農副加工食品質量監督檢驗中心、安徽國家農業標準化與監測中心。

本標準主要起草人:聶磊、盧業舉、邵棟梁、張波、張先鈴、趙維克、姚彥如。

犌犅/犜23380—2009

水果、蔬菜中多菌靈殘留的測定

高效液相色譜法

1范圍

本標準規定了水果、蔬菜中多菌靈殘留量的高效液相色譜測定方法。

本標準適用于水果、蔬菜中多菌靈殘留量的測定。

本標準的方法檢出限:0.02mg/kg。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

GB/T8855新鮮水果和蔬菜取樣方法(GB/T8855—2008,ISO874:1980,IDT)

3原理

水果、蔬菜樣品中多菌靈經加速溶劑萃取儀(ASE)萃取,萃取液經固相萃取(SPE)分離、凈化,濃

縮、定容后上高效液相色譜儀檢測,外標法定量。

4試劑和材料

除另有說明外,所用試劑均為分析純,實驗用水均為GB/T6682規定的一級水。

4.1甲醇:色譜純。

4.20.1mol/L鹽酸。

4.32%氨水(體積分數):2mL氨水(25%~28%)+98mL水。

4.42%氨水甲醇溶液(體積分數):2mL氨水(25%~28%)+98mL甲醇。

4.54%氨水甲醇溶液(體積分數):4mL氨水(25%~28%)+96mL甲醇。

4.6磷酸鹽緩沖溶液(0.02mol/L,pH=6.8):1.38g磷酸二氫鈉和1.41g磷酸氫二鈉溶于900mL

水中,用磷酸調pH至6.8,定容至1000mL。

4.7固相萃取小柱(OasisMCX6mL,150mg,或相當者),使用前需依次用2mL甲醇、3mL2%氨水

進行活化。

4.8多菌靈標準溶液:100μg/mL。低溫避光保存。

4.9多菌靈標準工作溶液:取上述標準溶液根據需要用流動相配制成適當濃度的標準系列工作溶液,

需現配現用。

5儀器和設備

5.1液相色譜儀:配二極管陣列檢測器(DAD)或紫外檢測器(UV)。

5.2加速溶劑萃取儀(ASE)。萃取參考條件:34m

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