標準解讀

《GB/T 21994.2-2008 氟化鎂化學分析方法 第2部分：濕存水含量的測定 重量法》是一項國家標準，用于規定了通過重量法來測定氟化鎂中濕存水含量的具體步驟和技術要求。該標準適用于以重量損失為基礎，通過干燥樣品前后質量變化來確定其中含有的水分量。

根據此標準，首先需要準備一個已知準確重量的稱量瓶，并將其在設定溫度下預熱至恒重狀態。然后將一定量的試樣放入這個稱量瓶內，再次精確稱量整個裝置的質量。接下來是關鍵步驟之一——干燥過程，在此過程中需按照標準指定的條件（如溫度、時間等）對含有試樣的稱量瓶進行加熱處理，以去除試樣中的濕存水。完成干燥后，讓稱量瓶與試樣一起冷卻到室溫，并重新稱量其總質量。最后，基于干燥前后稱量瓶及試樣總質量的變化計算出試樣中濕存水的具體含量。

在整個操作流程中，注意保持實驗環境的清潔度和穩定性，確保所有使用的儀器設備都經過校準并處于良好工作狀態。此外，還需嚴格控制實驗條件，比如溫度控制要精準，以保證結果的準確性與重復性。對于不同批次或來源的氟化鎂樣品，可能需要適當調整具體的操作參數，但總體上應遵循本標準所給出的基本原則和技術指南。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2008-06-09 頒布
  • 2008-12-01 實施
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文檔簡介

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犎１２

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜２１９９４．２—２００８

氟化鎂化學分析方法

第２部分：濕存水含量的測定重量法

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２００８０６０９發布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜２１９９４．２—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２１９９４《氟化鎂化學分析方法》分為８個部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測定重量法；

———第３部分：氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法；

———第４部分：鎂含量的測定ＥＤＴＡ容量法；

———第５部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：二氧化硅含量的測定鉬藍分光光度法；

———第７部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第８部分：硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。

本部分為第２部分。

本部分由中國有色金屬工業協會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由湖南有色氟化學有限責任公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。

本部分起草單位：湖南有色氟化學有限責任公司。

本部分參加起草單位：多氟多化工股份有限公司、白銀氟化鹽有限責任公司。

本部分主要起草人：黎志堅、廖志輝、陳湘渝、朱亮、薛旭金、王建萍、郭賢慧、王波、李冶。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１９９４．２—２００８

氟化鎂化學分析方法

第２部分：濕存水含量的測定重量法

１范圍

本部分規定了氟化鎂中濕存水量的測定方法。

本部分適用于氟化鎂中濕存水量的測定。測定范圍：≤１．５％。

２規范性引用文件

下列文件中的條款，通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據本部分達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適應于本部分。

ＧＢ／Ｔ２１９９４．１—２００８氟化鎂化學分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料于１１０℃干燥并測定損失量。

４儀器

４．１稱量瓶：直徑４５ｍｍ，扁型。

４．２電烘箱：能控制溫度１１０℃±５℃。

５試樣

試樣應符合ＧＢ／Ｔ２１９９４．１—２００８中３．２的要求。

６分析步驟

６．１試料

稱取２．５ｇ原始試樣（５），精確至０．００１ｇ。

６．２測定次數

獨立的進行兩次測定，取其平均值。

６．３測定

６．３．１將試料（６．１）置于預先在１１０℃±５℃的電烘箱（４．２）內烘２ｈ，并于干燥器中冷卻的稱量瓶

（４．１）中，帶蓋稱量（精確至０．００１ｇ）。

６．３．２將放入試料的稱量瓶（６．３．１）置于溫度調節到１１０℃±５℃的電烘箱中，將蓋架在瓶頂上

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