標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14501.1-1993 六氟化鈾中硼的測(cè)定 化學(xué)光譜法》作為一項(xiàng)特定的標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了利用化學(xué)光譜技術(shù)測(cè)定六氟化鈾材料中硼元素含量的方法。然而,您提供的對(duì)比要求中,《》部分未給出具體的另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或版本信息,這使得直接比較和闡述具體變更內(nèi)容變得不可能。沒(méi)有明確的參照對(duì)象,就無(wú)法詳細(xì)說(shuō)明相對(duì)于哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或前一版,該標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)細(xì)節(jié)、測(cè)試程序、精度要求、安全規(guī)范或是其他任何方面的具體變化。
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- 1993-06-19 頒布
- 1994-04-01 實(shí)施
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GB/T 14501.1-1993六氟化鈾中硼的測(cè)定化學(xué)光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC621.039.543.4F46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14501.1-93六氟化鈾中硼的測(cè)定化學(xué)光譜法Spectrochemicaldeterminationofboroninuraniumhexafiuoride1993-06-19發(fā)布1994-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14501.1-93六氟化鈾中硼的測(cè)定化學(xué)光譜法Spectrochemicaldeterminationofboroninuraniumhexafluoride主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了六氟化鈾中硼的測(cè)定方法原理和分析步驃,取樣量為50mg鈾時(shí),硼的測(cè)定范圍為0.5~8.0g/g鈾。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅的含量小于200g/g鈾的六氟化鈾中硼的測(cè)定.2方法原理將六氟化鈾水解液用甘露醇固定硼加硝酸趕氟,并轉(zhuǎn)化為硝酸鈾酰。采用反相色層分離技術(shù),在5.5mol/L硝酸介質(zhì)中將鈾與硼分離,用二甲莘萃取除去淋洗液中殘存的碑酸三丁酯。以為外加基體,皺為內(nèi)標(biāo)元素,用溶液干渣法進(jìn)行光譜測(cè)定,3試劑和材料3.1試劑除非另有說(shuō)明,本方法中使用的試劑均為分析純。3.1.1硼酸(H.BO.):光譜純3.1.2磷酸(H.PO,):優(yōu)級(jí)純,密度1.71g/cm"。3.1.3乙醚CCH.CH.),0。3.1.4二甲苯CC.HCH.)。3.1.5甘露醇CCH.(OH)(CHOH).CH.OH。3.1.6氧化皺(BeO):光譜純。3.1.7過(guò)氧化氫(H.O):優(yōu)級(jí)純。3.1.8三氧化二鋼(Ia,O,):光譜純。3.1.9磷酸三丁酯(TBP).3.1.10聚苯乙烯。3.1.11(C.H:)。3.1.12高純水(H.O):去離子水經(jīng)兩級(jí)石英蒸館器蒸餡,再用亞沸蒸留器蒸餡一次。3.1.13高純濃鹽酸(HCI):優(yōu)級(jí)純。用亞沸蒸餡器重蒸一次(溫度不高于100℃,加適量的甘露醇)并經(jīng)標(biāo)定。3.1.14高純濃硝酸(HNO,):優(yōu)級(jí)純。提純方法與(3.1.13)同并經(jīng)標(biāo)定。3.1.15甘露醇溶液:10mg/mL。稱取甘露醇(3.1.5)500±1mL于10mL石英燒杯(4.11)中,用水(3.1.12)溶解后轉(zhuǎn)入50mL石英容量瓶中,用水(3.1.12)稀釋至刻度,搖勾,轉(zhuǎn)入到烘干的50mL塑料瓶中。3.1.16磷酸溶液:0.05%(V/V)。取磷酸(3.1.2)0.25mL于5
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