GB/T 14454.14-2008香料標準溶液、試液和指示液的制備

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中華人民共和國國家標準

犌犅／犜１４４５４．１４—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１４４５４．１４—１９９３

香料標準溶液、試液和指示液的制備

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２００８０７１５發布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

中華人民共和國

國家標準

香料標準溶液、試液和指示液的制備

ＧＢ／Ｔ１４４５４．１４—２００８

中國標準出版社出版發行

北京復興門外三里河北街１６號

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開本８８０×１２３０１／１６印張０．５字數１１千字

２００８年１０月第一版２００８年１０月第一次印刷

書號：１５５０６６·１３４１０８

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書

犌犅／犜１４４５４．１４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１４４５４《香料通用試驗方法》由下列部分組成：

———第１部分：香料試樣制備；

———第２部分：香料香氣評定法；

———第４部分：香料折光指數的測定；

———第５部分：香料旋光度的測定；

———第６部分：香料蒸發后殘留物含量的評估；

———第７部分：香料凍點的測定；

———第１１部分：香料含酚量的測定；

———第１２部分：香料微量氯測定法；

———第１３部分：香料羰值和羰基化合物含量的測定；

———第１４部分：香料標準溶液、試液和指示液的制備；

———第１５部分：黃樟油黃樟素和異黃樟素含量的測定填充柱氣相色譜法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１４４５４的第１４部分。

本部分是對ＧＢ／Ｔ１４４５４．１４—１９９３《香料標準溶液、試液和指示液的制備》的修訂，技術內容與

ＧＢ／Ｔ１４４５４．１４—１９９３一致，編寫方法按ＧＢ／Ｔ１．１—２０００。

本部分由中國輕工業聯合會提出。

本部分由全國香料香精化妝品標準化技術委員會歸口。

本部分由上海香料研究所負責起草。

本部分主要起草人：金其璋、徐易、曹怡。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１４４５４．１４—１９９３。

Ⅰ

書

犌犅／犜１４４５４．１４—２００８

香料標準溶液、試液和指示液的制備

１范圍

ＧＢ／Ｔ１４４５４的本部分規定了香料滴定分析用標準溶液、試液和指示液的配制和標定方法。

本部分適用于制備準確濃度之溶液，也適用于試液及指示液的制備。

２一般規定

２．１ＧＢ／Ｔ１４４５４的本部分中所用的水，在沒有注明其他要求時，應為蒸餾水或純度相當的水。

２．２本部分中所用試劑的純度至少為分析純。

２．３分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶和移液管等均應定期校正。

２．４標定標準溶液濃度時，平行試驗不得少于八次，兩人各做四平行。每人四平行測定結果的極差以

及兩人測定結果平均值之差與平均值之比對于０．５ｍｏｌ／Ｌ濃度的標準溶液均不得大于０．１％，對于

０．１ｍｏｌ／Ｌ濃度的標準溶液均不得大于０．５％（即第四位有效數字之差值不得大于５）。

２．５制備的標準溶液濃度與規定濃度相對誤差不得大于５％。

２．６滴定分析用標準溶液應在常溫１５℃～２５℃下標定和使用，保存時間一般不得超過三個月。

３標準溶液的配制與標定

３．１氫氧化鈉標準溶液

犮（ＮａＯＨ）＝０．５ｍｏｌ／Ｌ，犮（ＮａＯＨ）＝０．１ｍｏｌ／Ｌ。

３．１．１配制

稱取１２０ｇ氫氧化鈉，溶于１００ｍＬ水中，配成飽和溶液，搖勻，注入聚乙烯塑料桶中，密閉放置至溶

液清亮。用塑料管虹吸表１規定體積的上層清液，注入１０００ｍＬ不含二氧化碳的水中，搖勻。

表１

犮（ＮａＯＨ）／（ｍｏｌ／Ｌ）氫氧化鈉飽和溶液／ｍＬ

０．５２６

０．１５

３．１．２標定

３．１．２．１測定方法

稱取下述規定量的于１０５℃～１１０℃烘至恒定質量的基準鄰苯二甲酸氫鉀，稱準至０