標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 11064.16-1989 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用火焰原子發(fā)射光譜法來測定碳酸鋰、單水氫氧化鋰、以及氯化鋰中鈉和鉀元素含量的化學(xué)分析方法。這項標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了樣品的制備、儀器校準(zhǔn)、測定步驟、計算方法及實驗結(jié)果的判定準(zhǔn)則，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的檢測手段，以確保這些化合物中鈉和鉀含量的精確控制。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于碳酸鋰(Li2CO3)、單水氫氧化鋰(LiOH·H2O)、氯化鋰(LiCl)這三種化工產(chǎn)品中鈉(Na)和鉀(K)元素含量的定量分析。這些化合物廣泛應(yīng)用于電池材料、陶瓷工業(yè)、醫(yī)藥制品等多個領(lǐng)域，其組成成分的精確控制對產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要。

主要內(nèi)容概述

  1. 樣品制備：標(biāo)準(zhǔn)中首先描述了如何從原始樣品中制備出適合進(jìn)行光譜分析的試樣溶液，包括必要的溶解、稀釋及可能的預(yù)處理步驟，確保樣品中的鈉、鉀元素充分釋放并轉(zhuǎn)化為可測形式。

  2. 儀器與設(shè)備：詳細(xì)說明了執(zhí)行火焰原子發(fā)射光譜分析所必需的儀器類型、配置及其校準(zhǔn)要求，確保測量過程的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。這通常包括火焰原子吸收或發(fā)射光譜儀及其配套的燃燒器、分光系統(tǒng)和檢測器等。

  3. 測定步驟：具體闡述了測定過程中應(yīng)遵循的操作流程，包括設(shè)置合適的實驗條件（如燃燒溫度、助燃?xì)怏w流量）、樣品溶液的引入方式、以及光譜儀的讀數(shù)獲取等。

  4. 校準(zhǔn)方法：介紹如何使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來校正儀器，建立鈉、鉀元素的響應(yīng)曲線，確保測試結(jié)果能夠準(zhǔn)確反映樣品中元素的真實含量。

  5. 結(jié)果計算與判定：提供了根據(jù)光譜測定數(shù)據(jù)計算樣品中鈉、鉀含量的具體公式，以及如何依據(jù)測定結(jié)果判斷樣品是否符合規(guī)格要求或進(jìn)行必要的數(shù)據(jù)處理。

實施意義

該標(biāo)準(zhǔn)的實施有助于提升上述化合物生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)化水平，確保產(chǎn)品中關(guān)鍵元素含量的準(zhǔn)確性，滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域?qū)Σ牧霞兌鹊膰?yán)格要求。同時，也為相關(guān)檢測實驗室提供了統(tǒng)一的分析方法，促進(jìn)了檢測結(jié)果的互認(rèn)性和可比性。


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  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 11064.16-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子發(fā)射光譜法測定鈉和鉀量_第1頁
GB/T 11064.16-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子發(fā)射光譜法測定鈉和鉀量_第2頁
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GB/T 11064.16-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子發(fā)射光譜法測定鈉和鉀量-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC669H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11064.16-89碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子發(fā)射光譜法測定鈉和鉀量Lithiumcarbonate-Determinationofsodiumandpotassiumcontents-Flameatomicemissionspectrometricmethod1989-03-31發(fā)布1990-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法火焰原子發(fā)射光譜法測定鈉和鉀量GB11064.16—89Lithiumcarbonate-Determinationofsodiumandpotassiumcontents-hlameatomicemissionspectrometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了碳酸鋰中鈉、鉀含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于熒光粉級碳酸鋰中鈉、鉀含量的測定.測定范圍：0.000050%～0.0050%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法提要試料以硝酸分解,在硝酸介質(zhì)中，用氯化鈍作電離緩沖劑，于火始發(fā)射光譜儀波長589.0nm和766.5㎡m處，用空氣-乙炔火焰，進(jìn)行鈉和鉀的測定，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較，計算鈉含量和鉀含量。4試劑分析過程用水均為高純水。用二次去離子水,經(jīng)亞沸蒸館器蒸館。全部操作在塑料或石英器血中進(jìn)行。試劑財存于塑料或石英器血中。4.1硝酸：硝酸(分析純)經(jīng)亞沸蒸餡器蒸館4.2氯化能溶液(1%):用氯化第(99.99%,高純)配制4.3鈉標(biāo)準(zhǔn)財存溶液：稱取2.5420預(yù)先在450～500℃灼燒1.5h并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉（基準(zhǔn)試劑）,置于250mL塑料杯中，用100mL水溶解，加入10mL鹽酸（p1.198/mL,優(yōu)級純），移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾此溶液1mL含1mg鈉。4.4鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：4.4.1移取50.00mL鈉標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(4.3),置于500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含100F8鈉。4.4.2移取10.00mL鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.4.1），置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10吧鈉。4.4.3移取10.00mL鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.4.2),置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1&鈉。用時現(xiàn)配。4.5鉀標(biāo)準(zhǔn)財存溶液;稱取1.9070預(yù)先在450～500

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