GB/T 10574.8-2003錫鉛焊料化學分析方法鋅量的測定

ICS25.160.20H13中華人民共和國國家標準GB/T10574.8—2003代替GB/T10574.10-1989錫鉛焊料化學分析方法鋅量的測定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolders-Determinationofzinecontent2003-03-11發布2003-08-01實施中華人民共和國發布國家質量監督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國國家標準錫鉛焊料化學分析方法鋅量的測定GB/T10574.8-2003中國標準出版社出版發行北京西城區復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年1月第一版2005年6月電子版制作書號：155066·1-21875版權專有侵權必究舉報電話：010）68533533

GB/T10574.8-2003前本標準是對GB/T10574.1～10574.14-198%錫鉛焊料化學分析方法》的修訂。本標準包括13個部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學分析方法錫量的測定》是對GB/T10574.1-1989的修訂,采用碘酸鉀滴定法測定錫量。2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學分析方法錫量的測定》是對GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂.有兩個方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測定第量,方法2采用溴酸鉀滴定法測定第量。3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學分析方法鉍量的測定》是對GB/T10574.4—1989的重新確認·只進行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測定鉍量，4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學分析方法鐵量的測定》是對GB/T10574.5—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學分析方法砷量的測定》是對GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍分光光度法測定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學分析方法銅量的測定》是對GB/T10574.7—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測定銅量。7.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學分析方法銀量的測定》是對GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂,有兩個方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測定銀量,方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滿定法測定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學分析方法鋅量的測定》是對GB/T10574.10—1989的重新確認.只進行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學分析方法鋁量的測定》是對GB/T10574.11—1989的重新確認,只進行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學分析方法鍋量的測定》有兩個方法。方法1是對GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測定鋸量,方法2為首次制定,采用絡合滴定法測定鋪量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學分析方法磷量的測定》是對GB/T10574.13—1989的重新確認,只進行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結品紫分光光度法測定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學分析方法硫量的測定》是對GB/T10574.14—1989的修訂.采用高頻感應紅外吸收法代替蒸館示波極譜法測定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測定》是靜制定的標準。采用電感合等離子體發射光譜(ICP-AES法)對錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷含量進行測定。本部分是對GB/T10574.10—1989《錫鉛焊料化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋅量》的重新確認.只進行編輯件修改。本部分中附錄A和附錄B是資料性附錄本部分自實施之日起,同時代替GB/T10574.10—1989。本部分由中國有色金屬工業協會提出。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責歸口。本部分由云南錫業集團有限責任公司負責起草。本部分由云南錫業集團有限責任公司起草。本部分主要起草人：顧文道、楊自華。本部分所代替的歷次版本發布情況為：-GB/T10574.10-1989。

GB/T10574.8-2003錫鉛焊料化學分析方法拜量的測定1范圍本部分規定了錫鉛焊料中鋅含量的測定方法。本部分適用于錫鉛焊料中鋅含量的測定。測定范圍(質量分數)：0.0003%～0.005%。方法提要試樣用氫溴酸和過氧化氫分解,用鹽酸-氫溴酸揮發排除錫、第,在稀鹽酸-氫溴酸介質中，使用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長213.9nm處.測量其吸光度3試劑配試劑用水均為二次離子交換水31氫溴酸(o1.48g/mL）,優級純3.2鹽酸(pl.19g/mL),優級純3.3鹽酸(5十95）3.4過氧化氫(1+2）3.5鋅標準財存溶液：稱取0.1250g金屬鋅(>99.99%)置于200mL聚四氟乙烯塑料燒杯中，加入5mL氫澳酸.低溫加熱至完全溶解.冷卻,用水移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含125Kg鋅。3.6鋅標準溶液：移取10.00mL鋅標準貼存溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶被1ml含2.58鋅。儀器原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用靈敏度：在與測量溶液基體相一致的溶液中.鋅的特征濃度應不大于0.0082g/mL.精密度：用最高濃度的標準溶液測量11次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%；用最低濃度的標準溶液(不是“零“濃度標準溶液)測量11次