環境生物學-2013第4章監測

第 生物監測及環境質量評生物監測（BiologicalMonitoring）利用生物、種群、群落以及生態系統等各級生物水平對環 環境污染是變化和連續的。一般物理、化學監測相對只能反映取例如：年輪解析法能極為形象地分 環境條件的優劣某些生物對特定污染物的敏感程度是現代精密儀器也難以實現 某些植物在0.3ml/m3的含SO2空氣中就會出現受害癥標準的污染物，其長期影響環境的，更需要用生物監測來評價。

蒲對HF，1×10-9，20h就有明顯的受害癥狀，而泡桐遺傳穩定、對同一的環境污染反應差異小、發育正常的健物。但由于動物對環境的特性和管理，目前尚未形

雞對SO2敏感的動狗大氣污染的植物監

日葵、曼陀羅、落葉松、馬尾松楓楊 白楊、杜仲、水杉雪松 葉）、胡蘿卜、蔥、菜、萵苣、南瓜 部分二氧化硫指示植 傷斑多半分布在葉尖和葉緣，與正常組織之間有一明顯的暗紅線，少細和也有一定的關系，通常側脈不明顯或細弱的葉片受害斑多連成整常見的指示植物金線草、梅、紫荊、雪松氟化物指示植大多為脈間點塊狀傷斑大多為脈間點塊狀傷斑氮氧化物指示植的指示植

下垂），或失綠黃化，并常常發果以及結實等不 選擇觀察點（布點 間5 受害情況害，可以判斷該地區發生過急性危害，估測其SO2濃度為3～10ppm。地衣和苔蘚對SO2和HF反應敏感（其中SO20.015- 地衣和苔蘚法：通過區域地衣和苔蘚的種類與數量以推測大氣在大氣污染狀況下，地衣、苔蘚分布規律污染嚴重地區，地衣、苔蘚植物很少或完全絕跡 我國常用紫露草微核方法來監測大氣、水污染根據IPC值對各監測點污染程度進行分I級：清潔大氣II級：輕度污染（1.21-4.2.34.2.4a測定方法。沉降平皿沉降平皿 b一般選用細菌總數和鏈球菌總數數應<2500cfu/m3 度，為制定控制污染措施，使水環境生態系統保持平衡提供依據水污染的細菌學指 A細菌總數的測定（平皿法B大腸菌群的測大腸菌群——為一群好氧及兼性厭氧的革蘭氏無芽孢桿菌，它們能在37℃培養24h內使乳糖發酵產酸產氣，包括埃一是“大腸菌群數”，亦稱“大腸菌群指數”，即1不得超過3個，即大腸菌群值不得小于333mL。細菌檢驗程 二）細菌總數：判定水體受污染程度的標志，1毫升水樣在營養瓊脂培養中，于37℃經24小時培養后，統計生長的細菌菌落的總數營養瓊脂培養基。(三)大腸菌群的測 檢驗方法：發酵法和濾膜法亞硫酸鈉培養基(發酵用)；(4)伊紅美藍培養基2)發酵法的程序A初步發酵試驗：大腸桿菌能分解乳糖生成二氧化碳等氣C復發酵試驗：上述涂片鏡檢菌落如為革蘭氏無芽孢桿菌，可進一步±

基37±1℃培養24±2h

培養24±2h大腸菌

大腸菌群陽 恒溫培養24小時，產酸產氣者，判斷為大腸菌群陽性生物指數（Bioticindex）

1955年Beek提出了一個計算生物指數的方法IB=2nA+A為敏感類底棲動物；B為耐污種類底棲動4.硅藻生IB=嚴重污染區IB＝1~IB=10~中等有機物污染區域清潔水 多樣性指指數）

指數與水質關系為：生物指 水質情 清潔河29— 較清潔河14— 較不清潔河5— 極不清潔河d niN

nilog 指數）

i1d——少，指數越小，水體污染越嚴重。威爾姆對十幾條河流進行了值＜1.0：嚴重污染 硅藻指數A——硅藻指數A——硅藻指數硅藻指數為多污帶為β-中污帶2AB2CAB染后，水生生物的群落結構和數量就會發生變化，使自然生態平衡系統被破壞，最終結果是敏感生物消亡，抗性生物旺盛生長，群結構單一，這是生物群落監測法的理論依據PFU微型生物群落監測法（簡稱PFU法浮游生

蟲、枝角類和橈足類指示生

魚微生矩形龜甲輪

聚花輪 萼花臂尾輪 腹巨腕輪

無齒相手蟹底無齒相手蟹底 浮游生物檢驗 植物（藻類）兩大類。多數小，游泳能力弱或完全沒有游泳能力，污水指示種類：谷皮菱形藻、銅銹微囊藻、水花束絲藍藻門 魚腥藻 螺旋藻微微囊色球隱藻門 甲藻門Pyrrophyta 隱 隱 角甲藍隱多甲變形蟲（原生動物） 蟲 水蚤（蹺足類） ⑤生物量的測 底棲大型無脊椎動物檢 –在未受干擾的環境里，河流和湖泊中大型無脊椎動物群落的組成和密度比較 蚌蚌——面積為1/6m2的帶網夾泥器，軟體動物等大型底棲動物；面積為1/40m2的艾克曼采泥器，寡毛類和昆蟲幼蟲；面積為1/16m2或1/20m2的彼得生采泥器，寡毛水樣后要進行洗滌，然后分樣。

是指用聚氨酯塑料塊水域中微型生物量狀況的法。微型生物群落監測方法（PFU法——是應用聚氨 塑料塊（Polyurethanefoamunit）作為人工通過分析集群速度和種類，用于水體污染的評價和分析。采樣結束后，帶回，把PFU進行微型