2023屆河南省名校高三3月份模擬考試化學試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、常溫下,向20mL0.1mol·L-1一元酸HA中滴加相同濃度的KOH溶液,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入KOH溶液體積的變化如圖所示。則下列說法錯誤的是A.HA的電離常數約為10-5B.b點溶液中存在:c(A-)=c(K+)C.c點對應的KOH溶液的體積V=20mL,c水(H+)約為7×10-6mol·L-1D.導電能力:c>a>b2、某芳香族化合物分子式為Cl0H11ClO2,已知苯環上只有兩個取代基,其中一個取代基為-Cl,且該有機物能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,則滿足上述條件的有機物甲的同分異構體(不考慮立體異構)數目有多少種A.5種 B.9種 C.12種 D.15種3、海水中含有80多種元素,是重要的資源寶庫。己知不同條件下,海水中碳元素的存在形態如圖所示。下列說法不正確的是()A.當,此中主要碳源為B.A點,溶液中和濃度相同C.當時,D.碳酸的約為4、海洋是一個巨大的資源寶庫,海水開發利用的部分過程如圖所示。下列有關說法不正確的是()A.①粗鹽制精鹽除采用過濾泥沙外,還必須除去Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質B.工業生產中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對沉淀進行洗滌C.第②步的反應是將MgCl2?6H2O晶體在空氣中直接加熱脫去結晶水得無水MgCl2D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑5、下列說法不正確的是()A.乙醛和丙烯醛()不是同系物,分別與氫氣充分反應后的產物也不是同系物B.O2與O3互為同素異形體,1H、2H、3H是氫元素的不同核素C.C2H6O有兩種同分異構體;2-甲基戊烷的結構簡式為CH3CH2CH2CH(CH3)2D.氨基酸分子中均含有羧基(—COOH)和氨基(—NH2)6、化學與生活生產息息相關,下列說法正確的是()A.制作一次性醫用防護服的主要材料聚乙烯、聚丙烯是通過縮聚反應生產的B.氣溶膠的分散劑可以是空氣或液體水C.FeCl3溶液可以作為“腐蝕液”處理覆銅板制作印刷電路板D.福爾馬林(甲醛溶液)可用于浸泡生肉及海產品以防腐保鮮7、下列關于有機物1-氧雜-2,4-環戊二烯()的說法正確的是A.與互為同系物 B.二氯代物有3種C.所有原子都處于同一平面內 D.1mol該有機物完全燃燒消耗5molO28、有關化合物2?苯基丙烯,說法錯誤的是A.能發生加聚反應B.能溶于甲苯,不溶于水C.分子中所有原子能共面D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9、下列各組內的不同名稱實際是指同一物質的是A.液氯、氯水 B.燒堿、火堿 C.膽礬、綠礬 D.干冰、水晶10、某小組利用如圖裝置研究電化學原理,下列說法錯誤的是()A.K與a連接,則鐵電極會加速銹蝕,發生的電極反應為Fe-2e-→Fe2+B.K與a連接,則該裝置能將化學能轉變為電能C.K與b連接,則該裝置鐵電極的電極反應2H++2e-→H2↑D.K與b連接,則鐵電極被保護,該方法叫犧牲陽極的陰極保護法11、“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復燒二次…,價值數倍也”。這里用到的分離方法為()A.升華 B.蒸餾 C.萃取 D.蒸發12、常溫下,下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是()A.無色透明的溶液中:K+、NH4+、MnO4-、CO32-B.c(I-)=0.10mol·L-1的溶液中:Al3+、Fe3+、Cl-、NO3-C.pH=1的溶液中:NH4+、Na+、SO42-、Br-D.水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Mg2+、K+、Cl-、HCO3-13、減壓過濾裝置中用于承接濾液的儀器是A. B. C. D.14、下列制取Cl2、探究其漂白性、收集并進行尾氣處理的原理和裝置合理的是()A.制取氯氣 B.探究漂白性C.收集氯氣 D.尾氣吸收15、某有機物的結構為,下列說法正確的是()A.1mol該有機物最多可以與7molH2發生加成反應B.該有機物可以發生取代、加成、氧化、水解等反應C.0.1mol該有機物與足量金屬鈉反應最多可以生成3.36LH2D.與該有機物具有相同官能團的同分異構體共有8種(不考慮立體異構)16、常溫下,向20mL0.1mol/L氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說法正確的是()A.常溫下,0.1mol/L氨水中,c(OH﹣)=1×10﹣5mol/LB.b點代表溶液呈中性C.c點溶液中c(NH4+)=c(Cl﹣)D.d點溶液中:c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(OH﹣)>c(H+)二、非選擇題(本題包括5小題)17、某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如圖(部分反應略去試劑和條件):已知:a.b.根據以上信息回答下列問題:(1)烴A的結構簡式是__________。(2)①的反應條件是__________;②的反應類型是____________。(3)下列對抗結腸炎藥物有效成分可能具有的性質推測正確的是__________。A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大B.能發生消去反應C.能發生聚合反應D.既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是________________________________.(5)符合下列條件的E的同分異構體有________________種,其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比3∶1∶1∶1的異構體的結構簡式為___________________。a.與E具有相同的官能團b.苯環上的一硝基取代產物有兩種(6)已知易被氧化,苯環上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環上連有羧基時則取代在間位。據此設計以A為原料制備高分子化合物的合成路線______。(無機試劑任選)18、化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)按照系統命名法,A的名稱是_____;寫出A發生加聚反應的化學方程式:__________。(2)反應H→I的化學方程式為________;反應E→F的反應類型是______。(3)寫出符合下列條件的G的所有同分異構體的結構簡式:________①遇FeCl3溶液發生顯色反應②核磁共振氫譜有4組峰(4)α,α-二甲基芐醇()是合成醫藥、農藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備α,α-二甲基芐醇的合成路線如下:該合成路線中X的結構簡式為____,Y的結構簡式為________;試劑與條件2為______。19、肉桂酸()是制備感光樹脂的重要原料,某肉桂酸粗產品中含有苯甲酸及聚苯乙烯,各物質性質如表:名稱相對分子質量熔點(℃)沸點(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)實驗室提純肉桂酸的步驟及裝置如下(部分裝置未畫出),試回答相關問題:

2g粗產品和30mL熱水的混合物濾液稱重(1)裝置A中長玻璃導管的作用是_________,步驟①使苯甲醛隨水蒸汽離開母液,上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A、B、C、D回答)。(2)儀器X的名稱是_______,該裝置中冷水應從___________口(填a或b)通入。(3)步驟②中,10%NaOH溶液的作用是___________,以便過濾除去聚苯乙烯雜質。(4)步驟④中,證明洗滌干凈的最佳方法是________,若產品中還混有少量NaCl,進一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_________________。(5)若本實驗肉桂酸粗產品中有各種雜質50%,加堿溶解時損失肉桂酸10%,結束時稱重得到產品0.6g,若不計操作損失,則加鹽酸反應的產率約為_____%(結果精確至0.1%)。20、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是分析化學中的重要試劑,在不同溫度下加熱分解產物不同。設計如圖實驗裝置(夾持裝置略去),在500℃時隔絕空氣加熱A中的硫酸亞鐵銨至分解完全。確定分解產物的成分。(1)B裝置的作用是__________。(2)實驗中,觀察到C中無明顯現象,D中有白色沉淀生成,可確定產物中定有______氣體產生,寫出D中發生反應的離子方程式__________。若去掉C,是否能得出同樣結論并解釋其原因_____________。(3)A中固體完全分解后變為紅宗色粉末,某同學設計實驗驗證固體殘留物僅為Fe2O3.而不含FeO。請完成表內容。(試劑,僅然和用品自選)實驗步驟預期現象結論取少量A中殘留物于試管中,加入適量稀硫酸,充分振蕩使其完全溶解:____________________固體殘留物僅為Fe2O3(4)E中收集到的氣體只有N2,其物質的量為xmol,固體殘留物剛體死目物Fe2O3的物質的量為ymol,D中沉淀物質的量為zmol,根據氧化還原反應的基本規律,x、y和z應滿足的關系為________。(5)結合上述實驗現象和相關數據的分析。寫出硫酸亞鐵銨在500℃時隔絕空氣加熱完全分解的化學方程式:_____________。21、硒化銅納米晶體在光電轉化中有著廣泛的應用,銅和硒等元素形成的化合物在生產、生活中應用廣泛。(1)基態硒原子的核外電子排布式為______。As、Se、Br三種元素第一電離能由大到小的順序為______。(2)SeO2易溶解于水,熔點為340~350℃,315℃時升華,由此可判斷SeO2中的化學鍵類型為______。(3)Se2Cl2為深棕紅色的劇毒液體,其分子結構中含有Se-Se鍵,該分子中,Se原子的雜化軌道類型為______,Se2Cl2的空間構型為______

(填字母)。a.直線形b.鋸齒形c.環形d.四面體形(4)硒酸鋼(CuSeO4)在電子、儀表工業中發揮著重要作用。硒酸的酸性與硫酸的比較,酸性較強的是______(填化學式)。(5)SeO42-中Se-O的鍵角比SeO3的鍵角______(填“大“或“小“),原因是______。(6)銅的某種氧化物的晶胞結構如圖所示,則該氧化物的化學式為______,若組成粒子氧、銅的半徑分別為r(O)pm、r(Cu)pm,密度為ρg?cm-3,阿伏加德羅常數的值為NA,則該晶胞的空間利用率為______(用含π的式子表示)。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】

A.由a點可知,0.1mol/L一元酸HA中c水(H+)=c水(OH-)=1×10-11mol/L,則c(H+)=1×10-14÷10-11=1×10-3mol/L,則HA的電離常數,A選項正確;B.b點溶液中c水(H+)=1×10-7mol/L,c點c水(H+)最大,則溶質恰好為KA,顯堿性,a點顯酸性,c點顯堿性,則中間c水(H+)=1×10-7mol/L的b點恰好顯中性,根據電荷守恒可得c(A-)+c(OH-)=c(K+)+c(H+),又c(OH-)=c(H+),則c(A-)=c(K+),B選項正確;C.c點時加入的KOH的物質的量n(KOH)=20mL×0.1mol/L÷0.1mol/L=20mL,由HA的Ka=1×10-5,可得A-的則c(A-)≈0.05mol/L,則c(OH-)≈7×10-6mol/L,在KA中c(OH-)都是由水電離處的,則c水(OH-)=c水(H+)≈7×10-6mol/L,C選項正確;D.向一元弱酸中加入相同濃度的一元強堿,溶液的導電能力逐漸增強,則導電能力:c>b>a,D選項錯誤;答案選D。2、D【答案解析】試題分析:該有機物能與NaHCO3發生反應產生CO2,說明含有羧基-COOH。如果其中一個取代基是-Cl,則另一個取代基可以是-CH2CH2CH2COOH或-CH(CH3)CH2COOH或-CH2CH(CH3)COOH或-C(CH3)2COOH或-CH(C2H5)COOH,位置均有鄰間對三種,共計是3×5=15種,答案選D。考點:考查同分異構體判斷3、B【答案解析】

A.根據上圖可以看出,當pH為8.14時,海水中主要以的形式存在,A項正確;B.A點僅僅是和的濃度相同,和濃度并不相同,B項錯誤;C.當時,即圖中的B點,此時溶液的pH在10左右,顯堿性,因此,C項正確;D.的表達式為,當B點二者相同時,的表達式就剩下,此時約為,D項正確;答案選B。4、C【答案解析】

A.①粗鹽制精鹽除采用過濾泥沙外,還必須除去Ca2+、Mg2+、SO42?等雜質,故A正確;B.利用沉淀溶解平衡轉化,工業生產中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對沉淀進行洗滌,故B正確;C.鎂離子要水解,因此第②步的反應是將MgCl2?6H2O晶體在HCl氣流中加熱脫去結晶水得無水MgCl2,故C錯誤;D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑,SO2與Br2反應生成HBr和H2SO4,故D正確;答案為C。【答案點睛】工業上沉淀鎂離子只能用石灰乳,不能用氫氧化鈉,要注意與實際應用相聯系,工業要考慮成本問題。5、A【答案解析】

A.乙醛和丙烯醛結構不相似,二者不是同系物,與氫氣發生加成反應都生成醇類物質,結構相似,分子組成上相差1個CH2原子團,為同系物,故A錯誤;B.O2

和O3

是氧元素的不同單質,互為同素異形體;1H、2H、3H質子數都為1,中子數分別為0、1、2,它們為氫元素的三種不同的核素,故B正確;C.C2H6O有乙醇和二甲醚兩種同分異構體;CH3CH2CH2CH(CH3)2的最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烷,在2號C含有1個甲基,其名稱為2-甲基戊烷,故C正確;D.氨基酸分子中均含有羧基(-COOH)和氨基(-NH2),如最簡單的氨基酸甘氨酸(H2NCH2COOH),故D正確;故選A。6、C【答案解析】

A.制作一次性醫用防護服的主要材料聚乙烯、聚丙烯是通過加聚反應生產的,A錯誤;B.氣溶膠的分散劑可以是空氣,但不能是液體水,B錯誤;C.FeCl3溶液可以作為“腐蝕液”處理覆銅板制作印刷電路板,C正確;D.福爾馬林(甲醛溶液)常用于皮毛、衣物、器具熏蒸消毒和標本、尸體防腐,會強烈刺激眼膜和呼吸器官,不可用于浸泡生肉及海產品以防腐保鮮,D錯誤;答案選C。7、C【答案解析】

的分子式為C4H4O,共有2種等效氫,再結合碳碳雙鍵的平面結構特征和烴的燃燒規律分析即可。【題目詳解】A.屬于酚,而不含有苯環和酚羥基,具有二烯烴的性質,兩者不可能是同系物,故A錯誤;B.共有2種等效氫,一氯代物是二種,二氯代物是4種,故B錯誤;C.中含有兩個碳碳雙鍵,碳碳雙鍵最多可提供6個原子共平面,則中所有原子都處于同一平面內,故C正確;D.的分子式為C4H4O,1mol該有機物完全燃燒消耗的氧氣的物質的量為1mol×(4+)=4.5mol,故D錯誤;故答案為C。8、C【答案解析】

A.含有碳碳雙鍵,所以可以發生加聚反應,故A正確;B.2?苯基丙烯是有機物,能溶于甲苯,但不溶于水,故B正確;C.分子中含有甲基,原子不可能共面,故C錯誤;D.含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故選:C。9、B【答案解析】

A.液氯是只含Cl2的純凈物,氯水是氯氣溶于水得到的混合物,不是同一物質,故A錯誤;B.氫氧化鈉俗稱火堿、燒堿、苛性鈉,是同一物質,故B正確;C.膽礬的化學式為CuSO4·5H2O,綠礬的化學式為FeSO4·7H2O,二者表示的不是同一種物質,故C錯誤;D.干冰是固體二氧化碳,水晶是二氧化硅晶體,二者表示的不是同一種物質,故D錯誤。故答案選B。【答案點睛】本題考查常見物質的名稱,了解常見物質的俗名是解題的關鍵,易錯選項A,注意對易混淆的物質歸納總結。10、D【答案解析】

A、K與a連接,在中性條件下,鐵作負極、失電子、發生吸氧腐蝕,發生的電極反應為Fe-2e-=Fe2+,故A正確;B、K與a連接,石墨、Fe和飽和食鹽水形成原電池,將化學能轉變為電能,故B正確;C、K與b連接,Fe作陰極,陰極上氫離子得電子,電極反應為2H++2e-=H2↑,故C正確;D、K與b連接,Fe作陰極,Fe被保護,該方法叫外加電流的陰極保護法,故D錯誤。故選:D。11、B【答案解析】酸壞之酒中含有乙酸,乙酸和乙醇的沸點不同,用蒸餾的方法進行分離,B正確;正確選項B。12、C【答案解析】

A.MnO4-是紫紅色溶液,故A不符合題意;B.c(I-)=0.10mol·L-1的溶液中與Fe3+反應生成亞鐵離子和碘單質,故B不符合題意;C.pH=1的溶液中:NH4+、Na+、SO42-、Br-都不反應,故C符合題意;D.水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液,可能為酸或堿,HCO3-在酸中或堿中都要反應,故D不符合題意。綜上所述,答案為C。13、B【答案解析】

A.是干燥管,故A不選;B.是抽濾瓶,用于減壓過濾,故B選;C.是洗氣裝置,用于除雜,故C不選;D.是坩堝,用于灼燒固體,故D不選;故選B。14、B【答案解析】A.該反應制取氯氣需要加熱,故A不合理;B.濃硫酸干燥氯氣,通過該裝置說明干燥的氯氣沒有漂白性,故B合理;C.氯氣密度大于空氣,要用向上排空氣法收集氯氣,故C不合理;D.氯氣在飽和食鹽水中難以溶解,故D不合理。故選B。15、A【答案解析】

該物質中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,具有酚、烯烴、羧酸性質,能發生加成反應、取代反應、顯色反應、加聚反應、酯化反應等。【題目詳解】A.苯環和碳碳雙鍵都能和氫氣發生加成反應,則1mol該有機物最多可與7molH2發生加成反應,選項A正確;B.該分子不含酯基或鹵原子,所以不能發生水解反應,酚羥基和羧基能發生取代反應,苯環及碳碳雙鍵能發生加成反應,碳碳雙鍵和酚羥基能發生氧化反應,選項B錯誤;C.雖然分子中含有二個酚羥基和一個羧基,但沒有說明標準狀況下,產生的氣體體積無法計算,選項C錯誤;D.分子中含有戊基-C5H11,戊基有8種,且其他基團在苯環上的位置還有多種,故該有機物具有相同官能團的同分異構體一定超過8種,選項D錯誤;答案選A。【答案點睛】本題考查有機物結構和性質,為高頻考點,明確官能團及其性質關系是解本題關鍵,側重考查烯烴、羧酸和酚的性質,題目難度不大。16、B【答案解析】

A、由圖可知,常溫下,0.1mol/L的氨水溶液中c(H+)=10﹣11mol/L,則c(OH﹣)==1×10﹣3mol/L,故A錯誤;B、b點為NH4Cl和NH3?H2O的混合溶液,溶液中NH4+促進水的電離程度和H+抑制程度相等,所以水電離的氫離子濃度為10﹣7mol/L,溶液呈中性,故B正確;C、c點溶液為NH4Cl溶液,呈酸性,c(H+)>c(OH﹣),電荷關系為c(NH4+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(Cl﹣),所以c點溶液中c(NH4+)<c(Cl﹣),故C錯誤;D、d點溶液為NH4Cl和HCl的混合溶液,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH﹣),電荷關系為c(NH4+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(Cl﹣),所以d點溶液中:c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH﹣),故D錯誤;故選:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Fe或FeCl3取代反應或硝化反應ACD4或【答案解析】

E的結構簡式中含有1個-COOH和1個酯基,結合已知a,C到D為C中的酚羥基上的氫,被-OCCH3替代,生成酯,則D到E是為了引入羧基,根據C的分子式,C中含有酚羥基和苯環,結合E的結構簡式,則C為,D為。A為烴,與Cl2發生反應生成B,B為氯代烴,B與氫氧化鈉發生反應,再酸化,可知B為氯代烴的水解,引入羥基,則A的結構為,B為。E在NaOH溶液中反應酯的水解反應,再酸化得到F,F的結構簡式為,根據已知b,則G中含有硝基,F到G是為了引入硝基,則G的結構簡式為。【題目詳解】(1)根據分析A的結構簡式為;(2)反應①為在苯環上引入一個氯原子,為苯環上的取代反應,反應條件為FeCl3或Fe作催化劑;反應②F到G是為了引入硝基,反應類型為取代反應或硝化反應;(3)抗結腸炎藥物有效成分中含有氨基、羧基和酚羥基,具有氨基酸和酚的性質;A.三個官能團都是親水基,相對分子質量比苯酚大,所以水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大,A正確;B.與苯環相連的羥基不能發生消去反應,可以發生氧化反應;該物質含有氨基(或羥基)和羧基,可以發生縮聚反應;該物質含有羧基和羥基酯化反應等,B錯誤;C.含有氨基和羧基及酚羥基,所以能發生聚合反應,C正確;D.氨基具有堿性、羧基具有酸性,所以既有酸性又有堿性,D正確;答案為:ACD;(4)E中的羧基可以與NaOH反應,酯基也可以與NaOH反應,酯基水解得到的酚羥基也能與NaOH反應,化學方程式為;(5)符合下列條件:a.與E具有相同的官能團,b.苯環上的一硝基取代產物有兩種;則苯環上有兩個取代基處,且處于對位:如果取代基為-COOH、-OOCCH3,處于對位,有1種;如果取代基為-COOH、-COOCH3,處于對位,有1種;如果取代基為-COOH、-CH2OOCH,處于對位,有1種;如果取代基為HCOO-、-CH2COOH,處于對位,有1種;所以符合條件的有4種;若核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比3:1:1:1的異構體的結構簡式為或;(6)目標產物為對氨基苯甲酸,—NH2可由硝基還原得到,-COOH可由-CH3氧化得到。由于-NH2容易被氧化,因此在-NO2還原成氨基前甲基需要先被氧化成-COOH。而兩個取代基處于對位,但苯環上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環上連有羧基時則取代在間位,因此-CH3被氧化成-COOH前,需要先引入-NO2,則合成路線為。18、2-甲基丙烯氧化反應(CH3)2CHOHO2、Cu和加熱【答案解析】

D發生取代反應生成E,E發生氧化反應生成F,由F結構簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基溴苯;G發生信息中的反應生成H,H中應該含有一個-COOH,根據I結構簡式知,H發生酯化反應生成I,則H為、G為;C、F發生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CH3)3CBr,A中C、H原子個數之比為1:2,根據A、B分子式知,A和HBr發生加成反應生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據B知A為CH2=C(CH3)2據此分析。【題目詳解】D發生取代反應生成E,E發生氧化反應生成F,由F結構簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基溴苯;G發生信息中的反應生成H,H中應該含有一個-COOH,根據I結構簡式知,H發生酯化反應生成I,則H為、G為;C、F發生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CH3)3CBr,A中C、H原子個數之比為1:2,根據A、B分子式知,A和HBr發生加成反應生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據B知A為CH2=C(CH3)2。(1)A為CH2=C(CH3)2,A的系統命名法命名的名稱為2-甲基丙烯;A發生加聚反應生成2-甲基聚丙烯,反應的化學方程式為:;(2)H為,H發生酯化反應生成J,則H→I的反應方程為;E→F是鄰甲基溴苯發生氧化反應生成,反應類型是氧化反應;(3)G為,G的同分異構體符合下列條件:①遇FeCl3溶液發生顯色反應,說明含有酚羥基;②核磁共振氫譜有4組峰,說明分子中含有4種不同位置的氫原子,則符合條件的同分異構體有;(4)以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基芐醇,苯和溴在催化條件下發生取代反應生成溴苯,溴苯發生信息中的反應生成X,2-氯丙烷發生水解反應生成2-丙醇,2-丙醇發生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發生信息中的反應生成a,a二甲基芐醇。根據合成路線可知試劑與條件1為液溴、Fe作催化劑;X的結構簡式為;Y的結構簡式為(CH3)2CHOH;試劑與條件2為O2、Cu和加熱。【答案點睛】本題考查有機推斷和合成,推出各物質的結構簡式是解題的關鍵。易錯點是合成路線的設計,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基芐醇,苯和溴在催化條件下發生取代反應生成溴苯,溴苯發生信息中的反應生成X,2-氯丙烷發生水解反應生成2-丙醇,2-丙醇發生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發生信息中的反應生成a,a二甲基芐醇。19、平衡氣壓AB冷凝管b將肉桂酸轉化為易溶于水的肉桂酸鈉用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進行焰色反應,如果火焰無黃色,則洗滌干凈重結晶66.7【答案解析】

粗產品通過水蒸汽蒸餾,苯甲醛沸點較低,隨著水蒸汽逸出。加入NaOH,肉桂酸轉化為肉桂酸鈉,溶于水中,而聚苯乙烯難溶于水,過濾除去,得到肉桂酸鈉溶液,加入HCl酸化,肉桂酸鈉轉化為肉桂酸,由于肉桂酸溶解度較低,從溶液中析出,過濾晾干得到肉桂酸。【題目詳解】(1)A提供水蒸氣,長玻璃導管可以平衡圓底燒瓶內部的壓強和外界的大氣壓,在加熱煮沸過程中導管可以預防圓底燒瓶內部壓強過高導致發生安全事故。長玻璃導管的作用是平衡氣壓;A需加熱提供水蒸氣,B亦需要加熱以維持苯甲醛(沸點179.62℃)的沸騰,讓苯甲醛隨水蒸氣逸出,因此需要加熱的儀器是AB;(2)儀器X為直形冷凝管,冷水應從下進入,即b口進;(3)肉桂酸微溶于水,但與NaOH反應生成可溶于水的肉桂酸鈉,從而過濾除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是將肉桂酸轉化為易溶于水的肉桂酸鈉;(4)肉桂酸鈉與HCl反應后生成肉桂酸,同時還有NaCl生成,過濾洗滌的目的是洗去NaCl與過量的HCl,所以證明是否洗滌干凈可以檢查最后一段洗滌液中是否有Na+、CI-,因肉桂酸微溶,不適合檢測H+,題目對肉桂酸根性質未予介紹,不適合檢驗CI-,因此可以用焰色反應檢驗Na+,操作為用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進行焰色反應,如果火焰無黃色,則洗滌干凈;肉桂酸在熱水中易溶,NaCl的溶解度隨著溫度的變化不大,因此可以利用溶解度隨溫度變化的差異性分離,采用重結晶。可采取重結晶方法除去NaCl;(5)本實驗肉桂酸粗產品中有各種雜質50%,則肉桂酸的物質的量為,堿溶后余下90%,則肉桂酸的物質的量為,設加鹽酸反應的產率約為x%,有,計算得x=66.7。20、檢驗產物中是否有水生成SO2SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4↓+2H+否,若有SO3也有白色沉淀生成將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液若高錳酸鉀溶液不褪色,加入KSCN溶液后變紅3x+y=z2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3↑+N2↑+4SO2↑+5H2O【答案解析】(1)硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]在500℃時隔絕空氣加熱分解,H、O結合有水生成,故B裝置的作用是檢驗產物中是否有水生成。(2)裝置C中BaC12溶液的作用是為了檢驗分解產物中是否有SO3氣體生成,若含有該氣體,會生成硫酸鋇白色沉淀,觀察到的觀象為溶液變渾濁,但該裝置中沒有明顯現象,可知產物中無有SO3氣體生成;裝置D中有白色沉淀,說明產物中有SO2氣體生成,通入過氧化氫發生氧化還原反應,生成硫酸和氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,反應的離子方程式為:SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4↓+2H+,若去掉C,若有SO3也有白色沉淀生成,不能得出說明出有SO2而無SO3的結論。(3)根據Fe2+的還原性,可以用高錳酸鉀溶液檢驗,依據Fe3+與KSCN溶液后變紅可檢驗,方法為:取少量A中殘留物與試管中,加入適量稀硫酸,充分振蕩使其完全溶解,將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液(或:依次滴加K3Fe(CN)6溶液、KSCN溶液或其他合理答案)并振蕩,若高錳酸鉀溶液不褪色,加入KSCN溶液后變紅(或:加入K3Fe(CN)6溶液無現象,加入KSCN溶液后變紅,或其他合理答案),則殘留物僅為Fe2O3而不含FeO。(4)若產物中有氮氣生成,則失去電子的元素是Fe和N,得到電子的元素是S,[(NH4)2Fe(SO4)2]分解,E中生成xmolN2失去電子的物質的量是6xmol,生成ymolFe2O3失去電子的物質的量是2ymol,D中沉淀物質的量為zmol,即生成的二氧化硫的物質的量是zmol,則得電子的物質的量是2zmol,根據得失電子守恒,6x+2y=2z即3x+y=z;(5)結合上述實驗現象和相關數據的分析,完成硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]在500℃時隔絕空氣加熱完全分解的化學方程式:2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3↑+N2↑+4SO2↑+5H2O【答案點睛】該題為實驗探究題,主要考查物質的檢驗,如H2O,Fe2O3,FeO,SO2等,考查實驗設計,氧化還原的計算等知識,理解實驗目的和掌握基礎知識為關鍵,難度適中。21、[Ar]3d104s24p4(或1s22s22p63

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